Anticorp IgM Enterovirus 71 EV71 Kit de testare rapidă EV 71 Anticorp

Scurtă descriere:

Numărul modelului EV71 IGM Ambalare 25 de teste/ kit, 20kits/ CTN
Nume Kit de diagnostic pentru enterovirusul uman 71 (aur coloidal) Clasificarea instrumentelor Clasa II
Caracteristici Sensibilitate ridicată, operație ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen Ser, plasmă Perioada de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Aur coloidal
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valabil:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2 ℃ -30 ℃
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Parametri de produse

    3.EV-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    Principiul și procedura testului FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu anticorp anti EV71 pe regiunea de testare și anticorpul IgG anti -iepure de capră pe regiunea de control. Padul de lable sunt acoperite prin anticorp anti EV71 cu fluorescență etichetată în avans și IgG de iepure. Când testați eșantionul pozitiv, antigenul EV71 din probă se combină cu anticorpul anti EV71 cu fluorescență și formează amestec imunitar. Sub acțiunea cromatografiei, fluxul complex în direcția hârtiei absorbante, când complexul a trecut regiunea de testare, a combinat cu anticorpul de acoperire anti EV71, formează un nou complex.

    Dacă este negativ, eșantionul nu conține anticorp enterovirus 71 IgM, astfel încât complexul imunitar nu poate fi format. Nu va exista nicio linie roșie în zona de detectare (T). Indiferent dacă există sau nu anticorpul Enterovirus 71 IgM, în eșantion, restul de anti-homană anti-umană anti-umană anti-anticorp monoclonal IgM de șoarece și anti-șoarece anti-șoarece anti-șoarece, anti-anti-șoarece, acoperite în zona de control al calității (C). Apoi, aglutinații dezvoltă culoare în zona de control al calității, iar linia roșie va apărea în litera (c). Linia roșie este standardul apare în zona de control al calității (C) pentru a judeca dacă există suficiente probe și dacă procesul de cromatografie este normal. De asemenea, este utilizat ca standard de control intern pentru reactivi.

    Procedură de testare:

    1. Probele testate pot fi sânge întreg, inclusiv sânge venos sau sânge periferic. Sângele întreg nu poate fi păstrat după colectare. Ar trebui să fiu folosit la scurt timp după colectare.

    2. Probele de seamă sunt colectate aseptic în conformitate cu tehnicile standard. Serul inactivat de căldură nu poate fi utilizat. Nu se recomandă utilizarea serului lipemic, turbid sau contaminat. Particule în ser. Și precipitațiile vor afecta rezultatele testelor, astfel de probe ar trebui să fie centrifugate sau filtrate înainte de utilizare.

    3. Probele testate pot fi heparină, citrat de sodiu sau plasmă anticoagulantă EDTA.

    4. Conform tehnicilor standard colectează eșantion. Proba serică sau plasmatică poate fi menținută la frigider la 2-8 ℃ timp de 3 zile și crioprezervare sub -15 ° C timp de 3 luni.

    5. Toți eșantionul evitați ciclurile de îngheț.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere biologică ridicată care se dedică depunerii de reactiv de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într -un întreg. Există mulți personal de cercetare avansat și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență de lucru bogată în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișaj de certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: