Anticorp IgM Enterovirus 71 Kit de testare rapidă EV71 Anticorp EV 71

scurta descriere:

Numărul de model EV71 IgM Ambalare 25 teste/ kit, 20 kituri/CTN
Nume Trusă de diagnosticare pentru enterovirusul uman 71 (aur coloidal) Clasificarea instrumentelor Clasa II
Caracteristici Sensibilitate ridicată, operare ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen Ser, plasma Perioada de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Aur coloidal
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Ora valabilă:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Caietul de sarcini:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Parametrii produselor

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIUL ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu anticorp anti EV71 pe regiunea de testare și anticorp de capră anti IgG de iepure pe regiunea de control. Tampoanele de etichetă sunt acoperite în avans cu anticorpi anti EV71 marcați cu fluorescență și IgG de iepure. Când se testează o probă pozitivă, antigenul EV71 din probă se combină cu anticorpul anti EV71 marcat cu fluorescență și formează un amestec imunitar. Sub acțiunea cromatografiei, complexul curge în direcția hârtiei absorbante, când complexul a trecut de regiunea de testare, acesta combinat cu anticorpul de acoperire anti EV71 formează un nou complex.

    Dacă este negativ, proba nu conține anticorp IgM enterovirus 71, astfel încât complexul imun nu se poate forma. Nu va exista o linie roșie în zona de detectare (T). Indiferent dacă anticorpul Enterovirus 71 IgM există sau nu în specimen, anticorpul monoclonal anti-IgM uman de șoarece marcat cu aur coloidal rămas și anticorpul IgG de capră anti-șoarece acoperit în zona de control al calității (C) se leagă. Apoi aglutinații dezvoltă culoare în zona de control al calității, iar linia roșie va apărea în (C). Linia roșie este standardul care apare în zona de control al calității (C) pentru a evalua dacă există suficiente probe și dacă procesul de cromatografie este normal. De asemenea, este utilizat ca standard de control intern pentru reactivi.

    Procedura de testare:

    1. Probele testate pot fi sânge integral, inclusiv sânge venos sau sânge periferic. Sângele integral nu poate fi stocat după colectare. Ar trebui să fiu folosit imediat după colectare.

    2.Probele de ser sunt colectate aseptic conform tehnicilor standard. Serul inactivat prin căldură nu poate fi utilizat. Nu se recomandă utilizarea serului lipemic, tulbure sau contaminat. Particule în ser. Și precipitațiile vor afecta rezultatele testelor, astfel de probe trebuie centrifugate sau filtrate înainte de utilizare.

    3. Probele testate pot fi heparină, citrat de sodiu sau plasmă anticoagulantă EDTA.

    4.Conform tehnicilor standard, colectați probe. Proba de ser sau plasmă poate fi păstrată la frigider la 2-8℃ timp de 3 zile și crioconservare sub -15°C timp de 3 luni.

    5. Toate probele evită ciclurile de îngheț-dezgheț.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited este o întreprindere biologică de înaltă calitate, care se dedică reactivului de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg. Există mulți personal de cercetare avansată și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență bogată de lucru în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișarea certificatului

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: