Kit de testare rapidă anticorp IgM Enterovirus 71 EV71 anticorp EV 71
Parametrii produselor



PRINCIPIU ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB
PRINCIPIU
Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu anticorpi anti-EV71 pe regiunea de testare și cu anticorpi IgG de capră anti-iepure pe regiunea de control. Etichetele sunt acoperite în prealabil cu anticorpi anti-EV71 marcați cu fluorescență și IgG de iepure. La testarea unei probe pozitive, antigenul EV71 din probă se combină cu anticorpii anti-EV71 marcați cu fluorescență și formează un amestec imun. Sub acțiunea cromatografiei, complexul curge în direcția hârtiei absorbante. Când complexul trece de regiunea de testare, se combină cu anticorpii anti-EV71 de acoperire, formând un complex nou.
Dacă rezultatul este negativ, proba nu conține anticorpi IgM anti-enterovirus 71, astfel încât complexul imun nu se poate forma. Nu va exista o linie roșie în zona de detecție (T). Indiferent dacă anticorpii IgM anti-enterovirus 71 există sau nu în probă, anticorpul monoclonal IgM anti-șoarece uman marcat cu aur coloidal rămas și anticorpul IgG de capră anti-șoarece acoperit în zona de control al calității (C) se leagă. Apoi, aglutinatele se colorează în zona de control al calității, iar linia roșie va apărea în (C). Linia roșie reprezintă standardul și apare în zona de control al calității (C) pentru a evalua dacă există suficiente probe și dacă procesul de cromatografie este normal. De asemenea, este utilizat ca standard de control intern pentru reactivi.
Procedura de testare:
1. Probele testate pot fi sânge integral, inclusiv sânge venos sau sânge periferic. Sângele integral nu poate fi păstrat după recoltare. Trebuie utilizat imediat după recoltare.
2. Probele de ser se recoltează aseptic conform tehnicilor standard. Nu se poate utiliza ser inactivat termic. Nu se recomandă utilizarea serului lipemic, tulbure sau contaminat. Prezența particulelor în ser și a precipitațiilor vor afecta rezultatele testelor, astfel de probe trebuie centrifugate sau filtrate înainte de utilizare.
3. Probele testate pot fi heparină, citrat de sodiu sau plasmă anticoagulantă cu EDTA.
4. Se recoltează proba conform tehnicilor standard. Proba de ser sau plasmă poate fi păstrată la frigider la 2-8℃ timp de 3 zile, iar crioconservată sub -15°C timp de 3 luni.
5. Toate probele evită ciclurile de îngheț-decongelare.

Despre noi

Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere de înaltă calitate din punct de vedere biologic, dedicată domeniului reactivilor de diagnostic rapid și integrând cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg. Compania are un personal de cercetare avansat și manageri de vânzări, toți având o bogată experiență de lucru în China și la întreprinderi biofarmaceutice internaționale.
Afișarea certificatului
