Vânzare fierbinte din fabrică din China Test Bvdv Test de diagnostic rapid pentru anticorpii virusului diareei virale bovine

scurtă descriere:


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valid:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Detalii produs

    Etichete de produs

    Indiferent dacă este vorba de un consumator nou sau de un cumpărător învechit, credem în exprimarea pe termen lung și în relațiile de încredere pentru Hot Sale Factory.Testul Bvdv din China Diaree virală bovinăTest de diagnostic rapid pentru anticorpi virali. Suntem dispuși să vă oferim cele mai bune sugestii privind designul comenzilor dumneavoastră într-un mod profesional, dacă aveți nevoie. Între timp, continuăm să dezvoltăm noi tehnologii și să creăm noi designuri pentru a vă ajuta să avansați în domeniul acestei afaceri.
    Indiferent dacă este vorba de un consumator nou sau un cumpărător învechit, credem în exprimarea pe termen lung și în relațiile de încredere pentruDiaree virală bovină, Testul Bvdv din ChinaAvem ingineri de top în aceste industrii și o echipă eficientă în cercetare. Mai mult, acum avem propriile noastre arhive și piețe în China la costuri reduse. Prin urmare, putem răspunde diferitelor solicitări de la diferiți clienți. Nu uitați să vizitați site-ul nostru web pentru a verifica mai multe informații despre produsele noastre.
    Kit de diagnostic pentru estradiol(analiză imunocromatografică cu fluorescență)
    Numai pentru uz diagnostic in vitro

    Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect înainte de utilizare și să urmați cu strictețe instrucțiunile. Fiabilitatea rezultatelor analizei nu poate fi garantată dacă există abateri de la instrucțiunile din acest prospect.

    UTILIZARE PREVĂZUTĂ
    Kitul de diagnostic pentru estradiol (test imunocromatografic cu fluorescență) este un test imunocromatografic cu fluorescență pentru detectarea cantitativă a estradiolului (E2) în serul sau plasma umană, utilizat în principal pentru evaluarea nivelurilor de estradiol. Este un reactiv auxiliar de diagnostic. Toate probele pozitive trebuie confirmate prin alte metodologii. Acest test este destinat exclusiv utilizării profesionale din domeniul sănătății.

    REZUMAT
    Estradiolul (E2) este cel mai important și mai activ hormon din estrogen. Greutatea sa moleculară este de 272,3 D. În general, la femeile care nu sunt însărcinate, E2 este secretat în principal de celulele teacă și granulare și de celulele luteale în timpul dezvoltării foliculare. În timpul sarcinii, E2 este secretat în principal de placentă, în timp ce la bărbați este produs în principal de testicule. După ce E2 intră în sânge, 1% până la 3% nu se leagă de proteine, 40% se leagă de globulina care leagă hormonii sexuali (SHBG), iar restul se leagă de albumină, se metabolizează din ficat în sulfați solubili în apă sau esteri de gluconaldehidă și se excretă prin urină. E2 este un indicator hormonal important pentru evaluarea funcției ovariene.

    PRINCIPIUL PROCEDURII
    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu un conjugat de BSA și estradiol pe regiunea de testare și cu anticorpi IgG de capră anti-iepure pe regiunea de control. Markerii sunt acoperiți în prealabil cu anticorpi anti-E2 marcați cu fluorescență și IgG de iepure. La testarea probei, E2 din probă se combină cu anticorpii anti-E2 marcați cu fluorescență și formează un amestec imun. Sub acțiunea imunocromatografiei, complexul curge în direcția hârtiei absorbante, iar când complexul trece de regiunea de testare, markerul fluorescent liber se va combina cu estradiolul de pe membrană. Concentrația de estradiol este corelată negativ cu semnalul de fluorescență, iar concentrația de estradiol din probă poate fi detectată prin test imunofluorescent.

    REACTIVI ȘI MATERIALE FURNIZATE

    Componente ale pachetului de 25T
    Card de testare ambalat individual în folie, cu desicant 25T
    O soluție de 25T
    Soluția .B 1
    Prospect 1

    MATERIALE NECESARE, DAR NEFURNITE
    Recipient de colectare a probelor, cronometru

    COLECTAREA ȘI DEPOZITAREA PROBELOR
    1. Probele testate pot fi ser, plasmă anticoagulantă cu heparină sau plasmă anticoagulantă cu EDTA.

    2. Se recoltează proba conform tehnicilor standard. Proba de ser sau plasmă poate fi păstrată la frigider la 2-8 ℃ timp de 7 zile, iar crioconservată sub -15 °C timp de 6 luni.
    Toate probele evită ciclurile de îngheț-decongelare.

    PROCEDURA DE TESTARE
    Procedura de testare a instrumentului este consultată în manualul imunoanalizorului. Procedura de testare a reactivilor este următoarea.

    1. Lăsați deoparte toți reactivii și probele la temperatura camerei.
    2. Deschideți Analizatorul imun portabil (WIZ-A101), introduceți parola de conectare conform metodei de operare a instrumentului și accesați interfața de detectare.
    3. Scanați codul de identificare pentru a confirma elementul testat.
    3. Scoateți cardul de testare din punga de folie.
    4. Introduceți cardul de testare în slotul pentru card, scanați codul QR și identificați elementul de testare.
    5. Adăugați 30 μL de probă de ser sau plasmă la soluția A și amestecați bine.
    6. Adăugați 20 μL de soluție B la amestecul de mai sus și amestecați bine.
    Lăsați amestecul pentru20minute.
    Adăugați 80 μL de amestec în godeul pentru probă de pe card.
    Faceți clic pe butonul „test standard”, după 10 minute, instrumentul va detecta automat cardul de testare, poate citi rezultatele de pe ecranul instrumentului și poate înregistra/imprima rezultatele testului.
    Consultați instrucțiunile analizorului imun portabil (WIZ-A101).

    REZULTATE TESTE ȘI INTERPRETARE

    Etapă

    Interval (pg/mL)

    Bărbat

    12,5-54,5

    Femeie

    faza foliculară

    28,5-185

    perioada ovulatorie

    81,5-408

    Faza luteală

    40,5-272

    Menopauza

    13,6-42,5

    Datele de mai sus reprezintă intervalul de referință stabilit pentru datele de detecție ale acestui kit și se sugerează ca fiecare laborator să stabilească un interval de referință pentru semnificația clinică relevantă a populației din această regiune.
    Concentrația de estradiol este mai mare decât intervalul de referință, iar modificările fiziologice sau răspunsul la stres trebuie excluse. Într-adevăr, anomaliile trebuie să fie asociate cu diagnosticul de simptome clinice.
    Rezultatele acestei metode sunt aplicabile numai intervalului de referință stabilit prin această metodă și nu sunt direct comparabile cu alte metode.
    Și alți factori pot cauza erori în rezultatele detectării, inclusiv motive tehnice, erori operaționale și alți factori legați de eșantionare.

    DEPOZITARE ȘI STABILITATE
    1. Kitul are o durată de valabilitate de 18 luni de la data fabricației. Depozitați kiturile neutilizate la 2-30°C. NU CONGELAȚI. Nu utilizați după data de expirare.

    2. Nu deschideți punga sigilată până când nu sunteți gata să efectuați un test, iar testul de unică folosință este recomandat să fie utilizat în mediul necesar (temperatură 2-35℃, umiditate 40-90%) în termen de 60 de minute, cât mai repede posibil.
    3. Diluantul probei se utilizează imediat după deschidere.

    AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII
    Trusa trebuie sigilată și protejată împotriva umezelii.

    Toate probele pozitive trebuie validate prin alte metodologii.
    Toate specimenele vor fi tratate ca potențiali poluanți.
    NU utilizați reactiv expirat.
    NU interschimbați reactivii între kituri cu numere de lot diferite.
    NU reutilizați cardurile de testare și accesoriile de unică folosință.
    Operarea greșită, cantitatea excesivă sau mică de eșantion pot duce la abateri de la rezultate.

    LIMITAŢIE
    Ca în cazul oricărui test care utilizează anticorpi de șoarece, există posibilitatea interferenței cu anticorpii umani anti-șoarece (HAMA) în probă. Probele de la pacienții care au primit preparate de anticorpi monoclonali pentru diagnostic sau terapie pot conține HAMA. Astfel de probe pot duce la rezultate fals pozitive sau fals negative.

    Rezultatul acestui test este doar pentru referință clinică, nu ar trebui să servească drept unică bază pentru diagnosticul și tratamentul clinic. Managementul clinic al pacientului trebuie luat în considerare cu atenție, combinat cu simptomele sale.
    .istoric medical, alte examene de laborator, răspunsul la tratament, epidemiologia și alte informații.
    Acest reactiv este utilizat doar pentru teste de ser și plasmă. Este posibil să nu se obțină rezultate precise atunci când este utilizat pentru alte probe, cum ar fi salivă, urină etc.
    CARACTERISTICI DE PERFORMANȚĂ

    Liniaritate 30 pg/ml până la 2000 pg/ml abatere relativă: -15% până la +15%.
    Coeficient de corelație liniară: (r) ≥ 0,9900
    Precizie Rata de recuperare va fi între 85% și 115%.
    Repetabilitate CV≤15%
    Specificitate(Niciuna dintre substanțele interferente testate nu a interferat în test) Interferent Concentrație interferentă
    T 500 ng/ml
    PROGRAM 500 ng/ml
    Cor 500 ng/ml
    E3 100 ng/ml
    17β-E2 100 ng/ml

    RREFERINȚE
    1. Hansen JH și colab. Interferența HAMA cu testele imunologice bazate pe anticorpi monoclonali murini [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.

    2. Levinson SS. Natura anticorpilor heterofilici și rolul lor în interferența testelor imunologice [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    Legendă a simbolurilor utilizate:

     t11-1 Dispozitiv medical de diagnostic in vitro
     tt-2 Producător
     tt-71 A se păstra la 2-30℃
     tt-3 Data expirării
     tt-4 Nu reutilizați
     tt-5 ATENŢIE
     tt-6 Consultați instrucțiunile de utilizare

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD.
    Adresă: Etajul 3-4, Clădirea nr. 16, Atelier biomedical, Șoseaua Wengjiao de Vest nr. 2030, Districtul Haicang, 361026, Xiamen, China
    Tel: +86-592-6808278
    Fax: +86-592-6808279


  • Anterior:
  • Următorul: