Kit de testare rapidă HCV, kit de testare rapidă într-un singur pas pentru anticorpii virusului hepatitei C

scurtă descriere:

Număr de model VHC Ambalare 25 de teste/kit
Nume Kit de diagnostic anticorpi împotriva virusului hepatitei C Clasificarea instrumentelor Clasa a II-a
Caracteristici Sensibilitate ridicată Certificat CE/ ISO13485
Specimen fecale Termen de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Kit cantitativ
Depozitare 2°C - 30°C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valid:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Detalii produs

    Etichete de produs

    Parametrii produselor

    3Hba1c
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIU ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu antigen HCV pe regiunea de testare și cu anticorpi IgG de capră anti-iepure pe regiunea de control. Etichetele sunt acoperite în prealabil cu antigen HCV marcat cu fluorescență și IgG de iepure. La testarea unei probe pozitive, anticorpii HCV din probă se combină cu antigenul HCV marcat cu fluorescență și formează un amestec imun. Sub acțiunea imunocromatografiei, complexul curge în direcția hârtiei absorbante; atunci când complexul trece de regiunea de testare, se combină cu antigenul de acoperire al antigenului HCV, formând un nou complex. Nivelul de anticorpi HCV este corelat pozitiv cu semnalul de fluorescență, iar concentrația de anticorpi HCV din probă poate fi detectată prin test imunofluorescent.

    Procedura de testare:

    Vă rugăm să citiți manualul de utilizare al instrumentului și prospectul înainte de testare.

    1. Lăsați deoparte toți reactivii și probele la temperatura camerei.
    2. Deschideți Analizatorul imun portabil (WIZ-A101), introduceți parola de conectare conform metodei de operare a instrumentului și accesați interfața de detectare.
    3. Scanați codul de identificare pentru a confirma elementul testat.
    4. Scoateți cardul de testare din punga de folie.
    5. Introduceți cardul de testare în slotul pentru card, scanați codul QR și identificați elementul testat.
    6. Adăugați 10 μL de probă de ser sau plasmă în diluantul probei și amestecați bine.
    7. Adăugați 80 μL de soluție de probă în godeul pentru probă de pe card.
    8. Faceți clic pe butonul „test standard”. După 15 minute, instrumentul va detecta automat cardul de testare, poate citi rezultatele de pe ecranul instrumentului și poate înregistra/imprima rezultatele testului.
    9. Consultați instrucțiunile analizorului imun portabil (WIZ-A101).

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere de înaltă calitate din punct de vedere biologic, dedicată domeniului reactivilor de diagnostic rapid și integrând cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg. Compania are un personal de cercetare avansat și manageri de vânzări, toți având o bogată experiență de lucru în China și la întreprinderi biofarmaceutice internaționale.

    Afișarea certificatului

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: