Kit de testare rapidă HbA1C Kit de testare a hemoglobinei glicozilate A1c Kit de testare rapidă IVD

scurtă descriere:

Număr de model HbA1c Ambalare 25 de teste/kit
Nume Kit de diagnostic Hemoglobină A1c glicozilată Clasificarea instrumentelor Clasa a II-a
Caracteristici Sensibilitate ridicată, Operare ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen fecale Termen de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Kit cantitativ
Depozitare 2°C - 30°C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valid:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Detalii produs

    Etichete de produs

    Parametrii produselor

    3Hba1c
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIU ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu anticorpi anti-HbA1c pe regiunea de testare și cu anticorpi anti-Hb pe regiunea de control. Etichetele sunt acoperite în prealabil cu anticorpi anti-Hb marcați cu fluorescență și anticorpi anti-HbA1c. La testarea probei, antigenul HbA1c din probă se combină cu anticorpii anti-HbA1c marcați cu fluorescență, antigenul Hb din probă se combină cu anticorpii anti-Hb marcați cu fluorescență și formează un amestec imun. Sub acțiunea imunocromatografiei, complexul curge în direcția hârtiei absorbante. Când complexul trece de regiunea de testare, se combină cu anticorpii anti-HbA1c de acoperire, formând un nou complex. Când complexul trece de regiunea de control, se combină cu anticorpii anti-Hb de acoperire, formând un nou complex. Nivelul de HbA1c este corelat pozitiv cu semnalul de fluorescență, iar concentrația de HbA1c și Hb din probă poate fi detectată prin test imunofluorescent.

    Procedura de testare:

    Vă rugăm să citiți manualul de utilizare al instrumentului și prospectul înainte de testare.

    1. Lăsați deoparte toți reactivii și probele la temperatura camerei.
    2. Deschideți Analizatorul imun portabil (WIZ-A101), introduceți parola de conectare conform metodei de operare a instrumentului și accesați interfața de detectare.
    3. Scanați codul de identificare pentru a confirma elementul testat.
    4. Scoateți cardul de testare din punga de folie.
    5. Introduceți cardul de testare în slotul pentru card, scanați codul QR și determinați elementul de testare.
    6. Adăugați 10 μL de sânge integral în diluantul probei, agitați timp de 1 minut și amestecați bine.
    7. Adăugați 80 μL de soluție de probă în godeul pentru probă de pe card.
    8. Faceți clic pe butonul „test standard”. După 15 minute, instrumentul va detecta automat cardul de testare, poate citi rezultatele de pe ecranul instrumentului și poate înregistra/imprima rezultatele testului.
    9. Consultați instrucțiunile analizorului imun portabil (WIZ-A101).

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere de înaltă calitate din punct de vedere biologic, dedicată domeniului reactivilor de diagnostic rapid și integrând cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg. Compania are un personal de cercetare avansat și manageri de vânzări, toți având o bogată experiență de lucru în China și la întreprinderi biofarmaceutice internaționale.

    Afișarea certificatului

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: