Test FIA pentru anticorpi anti-tiroglobulină Tg-ab pentru tiroidită autoimună, fabrică și producători

Testul FIA pentru anticorpi anti-tiroglobulină Tg-ab pentru tiroidită autoimună

Test FIA pentru anticorpi anti-tiroglobulină Tg-ab pentru tiroidită autoimună - imagine prezentată

scurtă descriere:

Kit de diagnostic pentru anticorpi anti-tiroglobulină

Metodologie: Test imunocromatografic cu fluorescență

Timp de testare:10-15 minute

Timp valid:24 de luni

Precizie:Mai mult de 99%

Specificații:1/25 test/cutie

Temperatura de depozitare:2℃-30℃

Metodologie:Test imunocromatografic cu fluorescență

Trimiteți-ne un e-mail Descărcați ca PDF

Detalii produs

Etichete de produs

Informații despre producție

Număr de model	Tg-ab	Ambalare	25 de teste/kit, 30 de kituri/cutie
Nume	Kit de diagnostic pentru anticorpi anti-tiroglobulină	Clasificarea instrumentelor	Clasa a II-a
Caracteristici	Sensibilitate ridicată, Operare ușoară	Certificat	CE/ ISO13485
Precizie	> 99%	Termen de valabilitate	Doi ani
Metodologie	Test imunocromatografic cu fluorescență	Serviciu OEM/ODM	Disponibil

Rezumat

Tiroglobulina (Tg) este produsă de glanda tiroidă și este componenta sa majoră a cavității foliculare tiroidiene. În sinergie cu peroxidaza specifică tiroidei (TPO), Tg are o funcție esențială în iodarea L-tirozinei și sinteza hormonilor tiroidieni T4 și T3. Tg este un potențial autoantigen, iar creșterea concentrației de anticorpi anti-tiroglobulină (autoanticorp Tg) este frecvent observată în tiroidita cauzată de unele boli autoimune.

Caracteristică:

• Sensibilitate ridicată

• citirea rezultatului în 15 minute

• Operare ușoară

• Preț direct din fabrică

• nevoie de aparat pentru citirea rezultatelor

Utilizare preconizată

Acest kit este aplicabil pentru detectarea cantitativă in vitro a anticorpilor anti-tireoglobulină (Tg-Ab) în probe de sânge integral uman, ser și plasmă, fiind potrivit pentru diagnosticul auxiliar al tiroiditei cauzate de boli autoimune. Acest kit oferă doar rezultatele testelor pentru anticorpii anti-tireoglobulină (Tg-Ab), iar rezultatele obținute trebuie utilizate în combinație cu alte informații clinice pentru analiză. Trebuie utilizat numai de către profesioniștii din domeniul sănătății.

Procedura de testare

1	Utilizarea analizorului imun portabil
2	Deschideți ambalajul reactivului din punga de folie de aluminiu și scoateți dispozitivul de testare.
3	Introduceți dispozitivul de testare orizontal în slotul analizorului imun.
4	Pe pagina principală a interfeței de operare a analizorului imun, faceți clic pe „Standard” pentru a accesa interfața de testare.
5	Faceți clic pe „Scanare QC” pentru a scana codul QR din interiorul kitului; introduceți parametrii aferenți kitului în instrument și selectați tipul de probă. Notă: Fiecare număr de lot al kitului va fi scanat o singură dată. Dacă numărul lotului a fost scanat, atunci săriți peste acest pas.
6	Verificați coerența informațiilor de pe eticheta kitului cu „Nume produs”, „Număr lot” etc. de pe interfața de testare.
7	Începeți să adăugați un eșantion în cazul în care informațiile sunt consistente: Pasul 1: pipetați încet 20 μL de ser/plasmă/sânge integral deodată și acordați atenție să nu pipetațibule; Pasul 2: pipetați proba în diluantul probei și amestecați bine proba cu diluantul probei; Pasul 3: pipetați 80 µL de soluție bine amestecată în godeul dispozitivului de testare și acordați atenție la bule de aer.în timpul eșantionării.
8	După adăugarea completă a probei, faceți clic pe „Timing” (Cronometrare), iar timpul rămas pentru test va fi afișat automat pe interfață.
9	Analizatorul imun va finaliza automat testul și analiza când se ajunge la ora stabilită.
10	După finalizarea testului cu analizorul imun, rezultatul testului va fi afișat pe interfața de testare sau poate fi vizualizat prin intermediul opțiunii „Istoric” de pe pagina principală a interfeței de operare.