Kit de diagnostic pentru tiroxină gratuită
Informații despre producție
Număr de model | FT4 | Ambalare | 25 de teste/kit, 30 de kituri/cutie |
Nume | Kit de diagnostic pentru tiroxină gratuită | Clasificarea instrumentelor | Clasa a II-a |
Caracteristici | Sensibilitate ridicată, Operare ușoară | Certificat | CE/ ISO13485 |
Precizie | > 99% | Termen de valabilitate | Doi ani |
Metodologie | Test imunocromatografic cu fluorescență | Serviciu OEM/ODM | Disponibil |

Rezumat
Din punct de vedere fiziologic, tiroxina (T4) are impact asupra metabolismului general, ca parte a buclei de reglare a glandei tiroide. Tiroxina (T4) este eliberată liber în circulația sanguină, cea mai mare parte (99%) fiind legată de proteinele din plasmă, ceea ce se numește stare legată. Există, de asemenea, urme de T4 nelegat de proteine în plasmă, ceea ce se numește stare liberă (FT4). Tiroxina liberă (FT4) se referă la tiroxina în stare liberă din ser. Tiroxina liberă (FT4) poate reflecta, de asemenea, funcția tiroidiană într-un mod relativ precis în cazul modificărilor forței de legare și concentrației proteinei care leagă tiroxina în plasmă, prin urmare, testarea tiroxinei libere este, de asemenea, un factor important în diagnosticul clinic de rutină. În cazul suspiciunii de tulburări tiroidiene, FT4 trebuie testat cu TSH. Testul FT4 este aplicabil și pentru monitorizarea terapiei supresive a tiroxinei. Testul FT4 are avantajul de a fi independent de modificările concentrației și proprietăților de legare ale proteinei de legare.
Caracteristică:
• Sensibilitate ridicată
• citirea rezultatului în 15 minute
• Operare ușoară
• Preț direct din fabrică
• nevoie de aparat pentru citirea rezultatelor

Utilizare preconizată
Acest kit este aplicabil pentru detectarea cantitativă in vitro a tiroxinei libere (FT4) în probe de ser/plasmă/sânge integral uman, fiind utilizat în principal pentru evaluarea funcției tiroidiene. Acest kit oferă doar rezultatele testelor de tiroxină liberă (FT4), iar rezultatele obținute trebuie utilizate în combinație cu alte informații clinice pentru analiză. Trebuie utilizat numai de către profesioniștii din domeniul sănătății.
Procedura de testare
1 | I-1: Utilizarea analizorului imun portabil |
2 | Deschideți ambalajul reactivului din punga de folie de aluminiu și scoateți dispozitivul de testare. |
3 | Introduceți dispozitivul de testare orizontal în slotul analizorului imun. |
4 | Pe pagina principală a interfeței de operare a analizorului imun, faceți clic pe „Standard” pentru a accesa interfața de testare. |
5 | Faceți clic pe „Scanare QC” pentru a scana codul QR din interiorul kitului; introduceți parametrii aferenți kitului în instrument și selectați tipul de probă. Notă: Fiecare număr de lot al kitului va fi scanat o singură dată. Dacă numărul lotului a fost scanat, atunci săriți peste acest pas. |
6 | Verificați coerența informațiilor de pe eticheta kitului cu „Nume produs”, „Număr lot” etc. de pe interfața de testare. |
7 | Începeți să adăugați un eșantion în cazul în care informațiile sunt consistente:Pasul 1: pipetați încet 80 μL de ser/plasmă/sânge integral deodată și acordați atenție bulelor de aer; Pasul 2: pipetați proba în diluantul probei și amestecați bine proba cu diluantul probei; Pasul 3: pipetați 80 µL de soluție bine amestecată în godeul dispozitivului de testare și acordați atenție bulelor de aer. în timpul eșantionării |
8 | După adăugarea completă a probei, faceți clic pe „Timing” (Cronometrare), iar timpul rămas pentru test va fi afișat automat pe interfață. |
9 | Analizatorul imun va finaliza automat testul și analiza când se ajunge la ora stabilită. |
10 | După finalizarea testului cu analizorul imun, rezultatul testului va fi afișat pe interfața de testare sau poate fi vizualizat prin intermediul opțiunii „Istoric” de pe pagina principală a interfeței de operare. |
Fabrică
Expoziţie
