Trusa de diagnosticare（LATEX）pentru Rotavirus Grupa A
Numai pentru diagnostic in vitro
Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect înainte de utilizare și să urmați cu strictețe instrucțiunile. Fiabilitatea rezultatelor testelor nu poate fi garantată dacă există abateri de la instrucțiunile din acest prospect.

UTILIZARE PREVENTATĂ
Kitul de diagnostic (LATEX) pentru Rotavirus Group A este potrivit pentru detectarea calitativă a antigenului Rotavirus Group A în probele fecale umane. Acest test este destinat exclusiv utilizării profesioniștilor din domeniul sănătății. Între timp, acest test este utilizat pentru diagnosticul clinic al diareei infantile la pacienții cu infecție cu Rotavirus Grupa A.

DIMENSIUNEA PACHET
1 kit /cutie, 10 truse /cutie, 25 kituri,/cutie, 50 kituri /cutie.

REZUMAT
Rotavirusul este clasificat ca arotavirusgenul virusului exenteral, care are o formă sferică cu un diametru de aproximativ 70 nm. Rotavirusul conține 11 segmente de ARN dublu catenar. Rotavirusul poate fi în șapte grupuri (ag) pe baza diferențelor antigenice și a caracteristicilor genelor. Au fost raportate infecții umane din grupul A, grupul B și grupul C cu rotavirus. Rotavirus Grupa A este cauza importantă a gastroenteritei severe la copii din întreaga lume^[1-2].

PROCEDURA DE TESTARE
1. Scoateți bastonul de prelevare, introdus în proba de fecale, apoi puneți bastonul de prelevare înapoi, înșurubați strâns și agitați bine, repetați acțiunea de 3 ori. Sau folosind bețișonul de prelevare a prelevat aproximativ 50 mg de probă de fecale și a pus într-un tub de probă de fecale care conține diluția de probă și înșurubați strâns.
2. Folosiți o pipetă de unică folosință, luați proba mai subțire de fecale de la pacientul cu diaree, apoi adăugați 3 picături (aproximativ 100 uL) în tubul de prelevare a fecalelor și agitați bine, lăsați deoparte.
3. Scoateți cardul de test din punga de folie, puneți-l pe masa nivelată și marcați-l.
4. Îndepărtați capacul din tubul de probă și aruncați primele două picături de probă diluată, adăugați 3 picături (aproximativ 100 uL) probă diluată fără bule vertical și încet în godeul de probă a cardului cu dispetul furnizat, începeți cronometrarea.
5. Rezultatul trebuie citit în 10-15 minute și este invalid după 15 minute.