Kit de testare CPN IGM Chlamydia pneumoniae kit de testare aur

Scurtă descriere:

Numărul modelului CPN IGM Ambalare 25 de teste/ kit, 20kits/ CTN
Nume Kit de diagnostic pentru Igm Antobody la Chlamydia pneumoniae (aur coloidal) Clasificarea instrumentelor Clasa II
Caracteristici Sensibilitate ridicată, operație ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen Ser, plasmă Perioada de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Aur coloidal
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valabil:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2 ℃ -30 ℃
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Parametri de produse

    3.-CPN-IGM
    4- (3)
    4- (4)

    Principiul și procedura testului FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu anticorp CPN-IGM pe regiunea de testare și anticorpul IgG anti-iepure de capră pe regiunea de control. Padul de lable sunt acoperite de anticorpul anti-CPN-IGM etichetat cu fluorescență și IgG de iepure în avans. Când testați proba pozitivă, antigenul CPN-IGM din probă se combină cu anticorpul anti-IGM anti-IGM cu fluorescență și formează amestec imun. Sub acțiunea imunochromatografiei, fluxul complex în direcția hârtiei absorbante. Când complexul a trecut regiunea de testare, a combinat cu anticorpul anti-CPN-IGM, formează un nou complex. Linia roșie este standardul apare în zona de control al calității (C) pentru a judeca dacă există suficiente probe și dacă procesul de cromatografie este normal. De asemenea, este utilizat ca standard de control intern pentru reactivi.

    Procedura de testare

    Procedura de testare Wiz-A202 și analizorul imun portabil Wiz-A101 se referă la instrucțiunea instrucțiunii. Procedura de testare vizuală este următoarea:

    1. Scoateți cardul de testare din punga cu folie, puneți -l pe masa de nivel și marcați -l.
    2. Adăugați 10 µl ser sau probă plasmatică sau probă de 20 de sânge între 20 de ani pentru a proba puțul cardului cu dispetul furnizat, apoi adăugați 100 µl (aproximativ 2-3 picături) diluant de probă; Începeți sincronizarea.
    3. Așteptați cel puțin 10-15 minute și citiți rezultatul, rezultatul este invalid după 15 minute.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere biologică ridicată care se dedică depunerii de reactiv de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într -un întreg. Există mulți personal de cercetare avansat și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență de lucru bogată în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișaj de certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: