Test rapid pentru transferina tf aur coloidal, kit de autotestare pentru uz casnic, reactiv POCT

scurtă descriere:

Număr de model Tf Ambalare 25 de teste/kit
Nume Kit de diagnostic pentru transferină (aur coloidal) Clasificarea instrumentelor Clasa a II-a
Caracteristici Sensibilitate ridicată, Operare ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen fecale Termen de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2°C - 30°C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valid:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Detalii produs

    Etichete de produs

    Parametrii produselor

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPIU ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu anticorpi Tf pe regiunea de testare și cu anticorpi IgG de capră anti-iepure pe regiunea de control. Etichetele sunt acoperite în prealabil cu anticorpi anti-Tf marcați cu fluorescență și IgG de iepure. La testarea unei probe pozitive, antigenul Tf din probă se combină cu anticorpii anti-Tf marcați cu fluorescență și formează un amestec imun. Sub acțiunea imunocromatografiei, complexul curge în direcția hârtiei absorbante. Când complexul trece de regiunea de testare, se combină cu anticorpii anti-Tf de acoperire, formând un complex nou.

    Dacă rezultatul este negativ, proba nu conține transferină sau conținutul este scăzut, astfel încât complexul imun nu se poate forma. Nu va exista o linie roșie în zona de detecție (T). Indiferent dacă anticorpii Tf există sau nu în probă, anticorpul monoclonal IgM anti-șoarece uman marcat cu aur coloidal rămas și anticorpul IgG de capră anti-șoarece vor fi acoperite cu linia din zona de control al calității (C). Apoi, aglutinatele se colorează în zona de control al calității, iar linia roșie va apărea în (C). Linia roșie reprezintă standardul și apare în zona de control al calității (C) pentru a evalua dacă există suficiente probe și dacă procesul de cromatografie este normal. De asemenea, este utilizat ca standard de control intern pentru reactivi.

    Procedura de testare

    Vă rugăm să citiți prospectul înainte de testare.

    1. Scoateți cardul de testare din punga de folie, puneți-l pe masa plană și marcați-l.

    2. Îndepărtați capacul de la tubul cu probă și aruncați primele două picături de probă diluată, adăugați 3 picături (aproximativ 100 µL) de probă diluată fără bule, vertical și încet, în godeul de probă de pe card, folosind discheta furnizată. Apoi porniți cronometrul.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere de înaltă calitate din punct de vedere biologic, dedicată domeniului reactivilor de diagnostic rapid și integrând cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg. Compania are un personal de cercetare avansat și manageri de vânzări, toți având o bogată experiență de lucru în China și la întreprinderi biofarmaceutice internaționale.

    Afișarea certificatului

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: