coloidal gold transferrin tf test rapid kit de autotest pentru uz casnic reactiv POCT

scurta descriere:

Numărul de model Tf Ambalare 25 teste/ kit
Nume Trusă de diagnosticare pentru transferină (aur coloidal) Clasificarea instrumentelor Clasa II
Caracteristici Sensibilitate ridicată, operare ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen fecale Perioada de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Ora valabilă:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Caietul de sarcini:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Parametrii produselor

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPIUL ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu anticorp Tf pe regiunea de testare și anticorp de capră anti IgG de iepure pe regiunea de control. Tampoanele de etichetă sunt acoperite în avans cu anticorpi anti Tf marcați cu fluorescență și IgG de iepure. La testarea probei pozitive, antigenul Tf din probă se combină cu anticorpul anti Tf marcat cu fluorescență și formează un amestec imunitar. Sub acțiunea imunocromatografiei, complexul curge în direcția hârtiei absorbante. Când complexul a trecut de regiunea de testare, acesta combinat cu anticorpul de acoperire anti Tf formează un nou complex.

    Dacă este negativ, proba nu conține transferină sau conținutul este scăzut, astfel încât complexul imun nu se poate forma. Nu va exista o linie roșie în zona de detectare (T). Indiferent dacă anticorpul Tf există sau nu în specimen, anticorpul monoclonal anti-IgM uman de șoarece marcat cu aur coloidal rămas și anticorpul IgG de capră anti-șoarece acoperit în linia zonei de control al calității (C). Apoi aglutinații dezvoltă culoare în zona de control al calității, iar linia roșie va apărea în (C). Linia roșie este standardul care apare în zona de control al calității (C) pentru a evalua dacă există suficiente probe și dacă procesul de cromatografie este normal. De asemenea, este utilizat ca standard de control intern pentru reactivi.

    Procedura de testare

    Vă rugăm să citiți prospectul înainte de testare.

    1. Scoateți cardul de test din punga de folie, puneți-l pe masa nivelată și marcați-l.

    2. Îndepărtați capacul din tubul de probă și aruncați primele două picături de probă diluată, adăugați 3 picături (aproximativ 100 uL) probă diluată fără bule vertical și încet în godeul de probă a cardului cu dispetul furnizat. Apoi porniți cronometrul.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited este o întreprindere biologică de înaltă calitate, care se dedică reactivului de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg. Există mulți personal de cercetare avansată și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență bogată de lucru în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișarea certificatului

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: