Coloidal Gold Transferrin TF Rapid Test Utilizare la domiciliu Kit SelfTest Kit POCT Reactiv

Scurtă descriere:

Numărul modelului Tf Ambalare 25 de teste/ kit
Nume Kit de diagnosticare pentru transferrin (aur coloidal) Clasificarea instrumentelor Clasa II
Caracteristici Sensibilitate ridicată, operație ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen Fecale Perioada de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valabil:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2 ℃ -30 ℃
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Parametri de produse

    3.TF-2
    4- (4)
    4- (3)

    Principiul și procedura testului FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu anticorp TF pe regiunea de testare și anticorpul IgG anti -iepure de capră pe regiunea de control. Padul de lable sunt acoperite de anticorpul anti TF etichetat cu fluorescență și IgG de iepure. Când testați eșantionul pozitiv, antigenul TF din probă se combină cu anticorpul anti TF etichetat cu fluorescență și formează amestec imunitar. Sub acțiunea imunochromatografiei, fluxul complex în direcția hârtiei absorbante. Când complexul a trecut regiunea de testare, acesta combinat cu anticorpul anti -acoperire TF, formează un nou complex.

    Dacă este negativ, eșantionul nu conține transferină sau conținutul este scăzut, astfel încât complexul imunitar nu poate fi format. Nu va exista nicio linie roșie în zona de detectare (T). Indiferent dacă există sau nu anticorpul TF în eșantion, restul de anti-mouse-ul anti-HOMAN Anticorp monoclonal IgM de șoarece și anti-șoarece anti-șoarece anti-șoarece anti-anticorp anti-șoarece acoperit în zona de control al calității (C). Apoi, aglutinații dezvoltă culoare în zona de control al calității, iar linia roșie va apărea în litera (c). Linia roșie este standardul apare în zona de control al calității (C) pentru a judeca dacă există suficiente probe și dacă procesul de cromatografie este normal. De asemenea, este utilizat ca standard de control intern pentru reactivi.

    Procedura de testare

    Vă rugăm să citiți insertul pachetului înainte de testare.

    1. Scoateți cardul de testare din punga cu folie, puneți -l pe masa de nivel și marcați -l.

    2. Rețineți capacul din tubul de probă și aruncați primele două picături eșantionate diluate, adăugați 3 picături (aproximativ 100ul) fără eșantion diluat cu bule vertical și lent în puțul de probă al cardului cu dispetul furnizat. Apoi porniți cronometrul.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere biologică ridicată care se dedică depunerii de reactiv de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într -un întreg. Există mulți personal de cercetare avansat și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență de lucru bogată în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișaj de certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: