Adenovirus de aur coloidal la un pas AV Test Kit Av Test Rapid pentru Kid

Scurtă descriere:

Numărul modelului AV Ambalare 25 de teste/ kit, 20kits/ CTN
Nume Kit de diagnostic pentru adenovirus (latex) Clasificarea instrumentelor Clasa II
Caracteristici Sensibilitate ridicată, operație ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen Fecale Perioada de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valabil:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2 ℃ -30 ℃
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Parametri de produse

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    Principiul și procedura testului FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu antigenul Rotavirus Group A pe regiunea de testare și anticorpul IgG anti -iepure de capră pe regiunea de control. Padul de lable este acoperit de fluorescența etichetată anti -rotavirus Grupa A și IgG de iepure în avans. Când testați eșantionul pozitiv, RV în probă se combină cu fluorescența etichetată anti -rotavirus grup A și formează amestec imun. Sub acțiunea imunochromatografiei, fluxul complex în direcția hârtiei absorbante. Când complexul a trecut regiunea de testare, a combinat cu anticorpul anti-Rotavirus A Anticorp de acoperire, formează un nou complex. Dacă este negativ, nu există un antigen al grupului rotavirus A în eșantion, astfel încât complexele imune nu se pot forma, nu va exista nicio linie roșie în zona de detectare (T). Indiferent dacă grupul A Rotavirus este prezent în eșantion, IgG de șoarece marcat cu latex este cromatografiat în zona de control al calității (C) și capturat de anticorpul IgG anti-șoarece de capră. O linie roșie va apărea în zona de control al calității (C). Linia roșie este standardul apare în zona de control al calității (C) pentru a judeca dacă există suficiente probe și dacă procesul de cromatografie este normal. De asemenea, este utilizat ca standard de control intern pentru reactivi.

    Procedură de testare:

    1. Pacienții simptomatici trebuie colectați. Conform rapoartelor, excreția maximă a rotavirusului în materiile fecale ale pacienților cu gastroenterită are loc la 3-5 zile de la începutul bolii și la 3-13 zile de la începerea simptomelor. Dacă eșantionul este colectat mult timp după diaree, numărul de antigene poate să nu fie suficient pentru a apărea reacția pozitivă.

    2. Probele trebuie colectate într -un recipient curat, uscat, impermeabil, care nu conține detergenți și conservanți.

    3.Pentru pacienții non-diaree, probele de fecale colectate nu ar trebui să fie mai mici de 1-2 grame. Pentru pacienții cu diaree, dacă fecalele sunt lichide, vă rugăm să colectați cel puțin 1-2 ml de lichid de fecale. Dacă fecalele conține mult sânge și mucus, vă rugăm să colectați din nou proba.

    4. Se recomandă testarea eșantioanelor imediat după colectare, altfel ar trebui trimise la laborator în termen de 6 ore și depozitate la 2-8 ° C. Dacă eșantioanele nu au fost testate în 72 de ore, acestea trebuie depozitate la temperatura sub -15 ° C.

    5. Utilizați fecale proaspete pentru testare și probe de fecale amestecate cu apă diluant sau distilată

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere biologică ridicată care se dedică depunerii de reactiv de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într -un întreg. Există mulți personal de cercetare avansat și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență de lucru bogată în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișaj de certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: