Set de testare rapidă a antigenului virusului disemper canin

Scurtă descriere:

Numărul modelului Kit de testare rapidă CDV Ambalare 10 teste/ kit
Nume Kit de diagnostic pentru antigenul CDV Clasificarea instrumentelor Clasa II
Caracteristici Sensibilitate ridicată, operație ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen Fecale Perioada de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valabil:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2 ℃ -30 ℃
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Parametri de produse

    3. Alb
    4- (1)
    4- (2)

    Principiul și procedura testului FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu antigen de microalbumină pe regiunea de testare și anticorpul IgG anti -iepure de capră pe regiunea de control. Padul de lable sunt acoperite prin microalbumină etichetată cu fluorescență și IgG de iepure. Dacă nu există albumină în urină, anticorpul monoclonal marcat cu aur coloidal marcat cu aur pe hârtia de aur coloidal va rula pe membrană cu urina până la linia de detectare și se va combina cu antigenul acoperit cu alb cu o vizibilă vizibilă linia. Și culoarea liniei este mai închisă decât culoarea liniei din zona de control (C), acesta este un rezultat negativ. Dacă urina conține albumină, vor concura cu antigenul acoperit cu alb de pe membrană pentru a se lega de siturile de anticorpi limitate de pe anticorpul monoclonal marcat cu aur coloidal cu aur. Pe măsură ce cantitatea de albumină din urină crește, testarea

    Culoarea liniei va deveni mai ușoară și mai ușoară. Conținutul albuminei în urină poate fi detectat semi-cuantitativ prin compararea zonei de detectare (T) cu zona de control (C). Zona de control al calității (C) și zona de referință (R) de pe kit vor apărea întotdeauna în timpul testului și nu vor avea nicio legătură cu prezența albuminei de urină. Zona de control (C) și zona de referință (R) pot fi utilizate ca un indice de referință de control al calității interne pentru kit.

    Procedură de testare:

    Vă rugăm să citiți manualul de operare a instrumentului și introduceți pachetele înainte de testare. Decongelarea probelor la temperatura camerei înainte de utilizare.

    1. Scoateți cardul de testare din punga cu folie. Puneți -l plat pe o suprafață și marcaj orizontal.

    2. Faceți proba de urină cu o pipetă de unică folosință, aruncați primele două picături de probă de urină. Adăugați 3 picături (aproximativ 100) de urină fără bule în centrul orificiului de probă al cardului de testare pe verticală și începeți sincronizarea.

    3. Citiți rezultatul în 10-15 minute. Invalid dacă mai mult de 15 minute.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere biologică ridicată care se dedică depunerii de reactiv de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într -un întreg. Există mulți personal de cercetare avansat și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență de lucru bogată în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișaj de certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: