Kit de diagnostic pentru proteina de legare a heparinei
Kit de diagnostic pentru proteina de legare a heparinei (fluorescență
Test imunochromatografic)
Metodologie: analiză imunochromatografică fluorescentă
Informații de producție
| Numărul modelului | HBP | Ambalare | 25 de teste/ kit, 30kits/ CTN |
| Nume | Kit de diagnostic pentru proteina de legare a heparinei | Clasificarea instrumentelor | Clasa I. |
| Caracteristici | Sensibilitate ridicată, operație ușoară | Certificat | CE/ ISO13485 |
| Precizie | > 99% | Perioada de valabilitate | Doi ani |
| Metodologie | Test imunochromatografic fluorescență | Serviciu OEM/ODM | Avală |
Utilizarea intenționată
Acest kit se aplică detectării in vitro a proteinei de legare a heparinei (HBP) în proba umană a sângelui integral/plasmatic și poate fi utilizat pentru diagnosticul bolii auxiliare, cum ar fi insuficiența respiratorie și circulatorie, sepsis sever, infecție a tractului urinar la copii, infecție bacteriană și meningită bacteriană acută. Acest kit oferă numai rezultate ale testelor proteice de legare a heparinei, iar rezultatele obținute sunt utilizate în combinație cu alte informații clinice pentru analiză.
Procedura de testare
| 1 | Înainte de a utiliza reactivul, citiți cu atenție pachetul și familiarizați -vă cu procedurile de operare. |
| 2 | Selectați modul de testare standard al Analizatorului imun portabil Wiz-A101 |
| 3 | Deschideți pachetul de reactiv cu geantă din folie de aluminiu și scoateți dispozitivul de testare. |
| 4 | Introduceți orizontal dispozitivul de testare în slotul analizatorului imun. |
| 5 | Pe pagina principală a interfeței de funcționare a Immune Analyzer, faceți clic pe „Standard” pentru a intra în interfața de testare. |
| 6 | Faceți clic pe „QC Scan” pentru a scana codul QR pe partea interioară a kitului; Parametri legați de kit de intrare în instrument și selectați tipul de eșantion. Notă: Fiecare număr de lot al kitului va fi scanat pentru o dată. Dacă numărul lotului a fost scanat, atunci săriți acest pas. |
| 7 | Verificați coerența „Numele produsului”, „Numărul lotului” etc. pe interfața de testare cu informații de pe eticheta kitului. |
| 8 | Scoateți eșantionul diluant pe informații consistente, adăugați 80 µl probă de plasmă/de sânge integral și amestecați -le bine; |
| 9 | Adăugați 80 ul mai sus -menționat soluție amestecată în fântâna dispozitivului de testare; |
| 10 | După adăugarea completă a eșantionului, faceți clic pe „sincronizare” și timpul de testare rămas vor fi afișate automat pe interfață. |
| 11 | Imun Analyzer va finaliza automat testarea și analiza la atingerea timpului de testare. |
| 12 | După ce testul de către Imun Analyzer este finalizat, rezultatul testului va fi afișat pe interfața de testare sau poate fi vizualizat „Istoric” pe pagina principală a interfeței de operare. |
Notă: Fiecare eșantion trebuie să fie pipetat prin pipetă de unică folosință pentru a evita contaminarea încrucișată.
Superioritate
Kit -ul este ridicat, rapid, rapid și poate fi transportat la temperatura camerei. Este ușor de funcționat.
Tipul exemplarului: ser/plasmă/sânge întreg
Timp de testare: 10-15 minute
Depozitare: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologie: analiză imunochromatografică fluorescentă
Caracteristică:
• sensibil ridicat
• Citirea rezultatelor în 15 minute
• Funcționare ușoară
• Precizie ridicată
S -ar putea să vă placă și:
