Kit de diagnostic pentru proteina care leagă heparina
Kit de diagnostic pentru proteina care leagă heparina (fluorescență)
Test imunocromatografic)
Metodologie: Test imunocromatografic cu fluorescență
Informații despre producție
Număr de model | HBP | Ambalare | 25 de teste/kit, 30 de kituri/cutie |
Nume | Kit de diagnostic pentru proteina care leagă heparina | Clasificarea instrumentelor | Clasa I |
Caracteristici | Sensibilitate ridicată, Operare ușoară | Certificat | CE/ ISO13485 |
Precizie | > 99% | Termen de valabilitate | Doi ani |
Metodologie | Test imunocromatografic cu fluorescență | Serviciu OEM/ODM | Disponibil |
UTILIZARE PREVĂZUTĂ
Acest kit este aplicabil pentru detectarea in vitro a proteinei de legare a heparinei (HBP) în probe de sânge/plasmă umană integrală și poate fi utilizat pentru diagnosticarea bolilor auxiliare, cum ar fi insuficiența respiratorie și circulatorie, sepsisul sever, infecțiile tractului urinar la copii, infecțiile bacteriene ale pielii și meningita bacteriană acută. Acest kit oferă doar rezultatele testelor pentru proteina de legare a heparinei, iar rezultatele obținute vor fi utilizate în combinație cu alte informații clinice pentru analiză.
Procedura de testare
1 | Înainte de a utiliza reactivul, citiți cu atenție prospectul și familiarizați-vă cu procedurile de operare. |
2 | Selectați modul de testare standard al analizorului imun portabil WIZ-A101 |
3 | Deschideți ambalajul reactivului din punga de folie de aluminiu și scoateți dispozitivul de testare. |
4 | Introduceți dispozitivul de testare orizontal în slotul analizorului imun. |
5 | Pe pagina principală a interfeței de operare a analizorului imun, faceți clic pe „Standard” pentru a accesa interfața de testare. |
6 | Faceți clic pe „Scanare QC” pentru a scana codul QR din interiorul kitului; introduceți parametrii aferenți kitului în instrument și selectați tipul de probă. Notă: Fiecare număr de lot al kitului trebuie scanat o singură dată. Dacă numărul lotului a fost scanat, săriți peste acest pas. |
7 | Verificați coerența informațiilor de pe eticheta kitului cu „Nume produs”, „Număr lot” etc. de pe interfața de testare. |
8 | Scoateți diluantul probei după obținerea unor informații consistente, adăugați 80 μL de probă de plasmă/sânge integral și amestecați bine; |
9 | Adăugați 80 µL din soluția menționată anterior, bine amestecată, în godeul dispozitivului de testare; |
10 | După adăugarea completă a probei, faceți clic pe „Timing” (Cronometrare), iar timpul rămas pentru test va fi afișat automat pe interfață. |
11 | Analizatorul imun va finaliza automat testul și analiza când se ajunge la ora stabilită. |
12 | După finalizarea testului cu analizorul imun, rezultatul testului va fi afișat pe interfața de testare sau poate fi vizualizat prin intermediul secțiunii „Istoric” de pe pagina principală a interfeței de operare. |
Notă: fiecare probă trebuie pipetată cu o pipetă curată de unică folosință pentru a evita contaminarea încrucișată.

Superioritate
Kitul este de înaltă precizie, rapid și poate fi transportat la temperatura camerei. Este ușor de utilizat.
Tip de probă: Ser/Plasmă/Sânge integral
Timp de testare: 10-15 minute
Depozitare: 2-30℃ / 36-86℉
Metodologie: Test imunocromatografic cu fluorescență
Caracteristică:
• Sensibilitate ridicată
• citirea rezultatului în 15 minute
• Operare ușoară
• Precizie ridicată


S-ar putea să vă placă și: