Kit de testare rapidă ABD pentru grupa sanguină aprobată CE în fază solidă

scurta descriere:

kit de testare rapidă a grupei sanguine ABD

fază solidă

 


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Ora valabilă:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Caietul de sarcini:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Metodologie:fază solidă
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Test rapid ABD pentru grupa de sânge

    fază solidă

    Informații despre producție

    Numărul de model grupa sanguină ABD Ambalare 25 teste/ kit, 30 kituri/CTN
    Nume Test rapid ABD pentru grupa de sânge Clasificarea instrumentelor Clasa I
    Caracteristici Sensibilitate ridicată, operare ușoară Certificat CE/ ISO13485
    Precizie > 99% Perioada de valabilitate Doi ani
    Metodologie Aur coloidal Serviciu OEM/ODM Disponibil

     

    Procedura de testare

    1 Înainte de a utiliza reactivul, citiți cu atenție prospectul și familiarizați-vă cu procedurile de operare.
    2
    În cazul scaunului subțire al pacienților cu diaree, utilizați o pipetă de unică folosință pentru a pipeta eșantionul și adăugați 3 picături (aproximativ 100μL) de probă în picături în tubul de prelevare și agitați bine proba și diluantul de probă pentru utilizare ulterioară.
    3
    Scoateți dispozitivul de testare din punga din folie de aluminiu, întindeți-l pe un banc de lucru orizontal și faceți o treabă bună la marcare.
    4 Folosind o biuretă capilară, adăugați 1 picătură (aproximativ 10 ul) de probă care urmează să fie testată în fiecare godeu din A, B și, respectiv, D.
    5 După ce proba a fost adăugată, adăugați 4 picături (aproximativ 200 ul) de clătire a probei în godeurile de diluant și începeți cronometrarea. După ce proba a fost adăugată, adăugați 4 picături (aproximativ 200 ul) de clătire a probei în godeurile de diluant și începeți cronometrarea.
    6 După ce proba a fost adăugată, adăugați 4 picături (aproximativ 200 ul) de clătire a probei în godeurile de diluant și începeți cronometrarea.
    7 Interpretarea vizuală poate fi utilizată în interpretarea rezultatelor. Interpretarea vizuală poate fi utilizată în interpretarea rezultatelor. Interpretarea vizuală poate fi utilizată în interpretarea rezultatelor.

    Notă: fiecare probă trebuie pipetată cu o pipetă curată de unică folosință pentru a evita contaminarea încrucișată.

    Cunoștințe de bază

    Antigenele globulelor roșii umane sunt clasificate în mai multe sisteme de grupe de sânge în funcție de natura și relevanța lor genetică. Unele sânge cu alte tipuri de sânge sunt incompatibile cu alte tipuri de sânge și singura modalitate de a salva viața unui pacient în timpul unei transfuzii de sânge este să se administreze primitorului. sângele potrivit de la donator. Transfuziile cu tipuri de sânge incompatibile pot duce la reacții de transfuzie hemolitică care pun viața în pericol. Sistemul de grupă sanguină ABO este cel mai important sistem de ghidare clinică a grupei sanguine pentru transplantul de organe, iar sistemul de tipizare a grupului sanguin RH este un alt sistem de grupă sanguină, al doilea după ABO. grupa sanguină în cazul transfuziei clinice, sarcinile cu incompatibilitate sanguină Rh mama-copil sunt expuse riscului de boală hemolitică neonatală, iar screening-ul pentru grupele sanguine ABO și Rh a fost făcut de rutină.

    ABD-01

    Superioritate

    Setul este foarte precis, rapid și poate fi transportat la temperatura camerei. Este ușor de utilizat, aplicația pentru telefonul mobil poate ajuta la interpretarea rezultatelor și le poate salva pentru o urmărire ușoară.
    Tipul probei: sânge integral, înțepătură

    Timp de testare: 10-15 minute

    Depozitare: 2-30℃/36-86℉

    Metodologie: fază solidă

     

    Caracteristica:

    • Înaltă sensibilitate

    • citirea rezultatului în 15 minute

    • Operare ușoară

    • Nu aveți nevoie de mașină suplimentară pentru citirea rezultatelor

     

    ABD-04

    Citirea rezultatelor

    Testul reactiv WIZ BIOTECH va fi comparat cu reactivul de control:

    Rezultatul testului wiz Rezultatul testului reactivilor de referință Rata de coincidenta pozitiva:98,54%(95%CI94,83%~99,60%)Rata de coincidență negativă:100%(95%CI97,31%~100%)Rata totală de conformitate:99,28%(95%CI97,40%~99,80%)
    Pozitiv Negativ Total
    Pozitiv 135 0 135
    Negativ 2 139 141
    Total 137 139 276

    S-ar putea să vă placă și:

    EV-71

    Anticorp IgM la Enterovirus 71 (aur coloidal)

    AV

    Antigen pentru adenovirusurile respiratorii (aur coloidal)

    RSV-AG

    Antigenul la virusul sincitial respirator


  • Anterior:
  • Următorul: