CE a aprobat tipul de sânge ABD Test Rapid Kit Solid Faza solidă

Scurtă descriere:

Kit de testare rapidă ABD de tip ABD

Fază solidă

 


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valabil:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologie:Fază solidă
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Tip de sânge ABD Test rapid

    Fază solidă

    Informații de producție

    Numărul modelului Tipul de sânge ABD Ambalare 25 de teste/ kit, 30kits/ CTN
    Nume Tip de sânge ABD Test rapid Clasificarea instrumentelor Clasa I.
    Caracteristici Sensibilitate ridicată, operație ușoară Certificat CE/ ISO13485
    Precizie > 99% Perioada de valabilitate Doi ani
    Metodologie Aur coloidal Serviciu OEM/ODM Avală

     

    Procedura de testare

    1 Înainte de a utiliza reactivul, citiți cu atenție pachetul și familiarizați -vă cu procedurile de operare.
    2
    În cazul scaunului subțire al pacienților cu diaree, utilizați pipetă de unică folosință pentru a pipeta proba și adăugați 3 picături (aprox.100 µl) de probă în jos în tub de eșantionare și agitați bine proba și eșantionul pentru utilizare ulterioară.
    3
    Scoateți dispozitivul de testare din punga cu folie de aluminiu, culcați -l pe un banc de lucru orizontal și faceți o treabă bună în marcare.
    4 Folosind o buretă capilară, adăugați o picătură (aproximativ 10UL) a eșantionului pentru a fi testată la fiecare godeu de A, B și D.
    5 După adăugarea eșantionului, adăugați 4 picături (aproximativ 200ul) de clătire a eșantionului la puțurile diluante și începeți sincronizarea. După adăugarea eșantionului, adăugați 4 picături (aproximativ 200ul) de clătire a eșantionului la puțurile diluante și începeți sincronizarea.
    6 După adăugarea eșantionului, adăugați 4 picături (aproximativ 200ul) de clătire a eșantionului la puțurile diluante și începeți sincronizarea.
    7 Interpretarea vizuală poate fi utilizată în interpretarea rezultatelor. Interpretarea vizuală poate fi utilizată în interpretarea rezultatelor. Interpretarea vizuală poate fi utilizată în interpretarea rezultatelor.

    Notă: Fiecare eșantion trebuie să fie pipetat prin pipetă de unică folosință pentru a evita contaminarea încrucișată.

    Cunoștințe de fond

    Antigenii din sânge roșu uman sunt clasificați în mai multe sisteme de grupuri sanguine în funcție de natura lor și de relevanța genetică. Unele sânge cu alte tipuri de sânge este incompatibil cu alte tipuri de sânge, iar singura modalitate de a salva viața unui pacient în timpul unei transfuzii de sânge este de a oferi receptorului sângele drept de la donator. Transfuziile cu tipuri de sânge incompatibile pot duce la reacții de transfuzie hemolitică care pot pune viața în pericol. Sistemul grupului sanguin ABO este cel mai important sistem clinic de ghidare a grupului sanguin pentru trsnsplantul de organe, iar sistemul de tipare a grupului sanguin Rh este un alt sistem de grupuri sanguine în al doilea rând la grupul de sânge ABO în transfuzia clinică, sarcini cu boala de sânge, care se află în domeniul fluxului de sânge, care se află în Rh Grupurile de sânge au fost făcute de rutină.

    ABD-01

    Superioritate

    Setul este ridicat, rapid, rapid și poate fi transportat la temperatura camerei. Este ușor de funcționat, aplicația de telefon mobil poate ajuta la interpretarea rezultatelor și le poate salva pentru o monitorizare ușoară.
    Tip de eșantion: sânge întreg, deget de degete

    Timp de testare: 10-15 minute

    Depozitare: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologie: fază solidă

     

    Caracteristică:

    • sensibil ridicat

    • Citirea rezultatelor în 15 minute

    • Funcționare ușoară

    • Nu aveți nevoie de o mașină suplimentară pentru citirea rezultatelor

     

    ABD-04

    Citirea rezultatelor

    Testul de reactiv Wiz Biotech va fi comparat cu reactivul de control:

    Rezultatul test al lui Wiz Rezultatul testului reactivilor de referință Rata de coincidență pozitivă:98,54%(95%CI94,83%~ 99,60%)Rata de coincidență negativă:100%(95%CI97,31%~ 100%)Rata totală de conformitate:99,28%(95%CI97,40%~ 99,80%)
    Pozitiv Negativ Total
    Pozitiv 135 0 135
    Negativ 2 139 141
    Total 137 139 276

    S -ar putea să vă placă și:

    EV-71

    Anticorpul IGM pentru Enterovirus 71 (aur coloidal)

    AV

    Antigen la adenovirusuri respiratorii (aur coloidal)

    RSV-AG

    Antigen la virusul sincitial respirator


  • Anterior:
  • Următorul: