Kit de testare FIA IgE total cantitativ în sânge
Informații despre producție
Număr de model | IgE total | Ambalare | 25 de teste/kit, 30 de kituri/cutie |
Nume | Kit de diagnostic pentru IgE total | Clasificarea instrumentelor | Clasa a II-a |
Caracteristici | Sensibilitate ridicată, Operare ușoară | Certificat | CE/ ISO13485 |
Precizie | > 99% | Termen de valabilitate | Doi ani |
Metodologie | Test imunocromatografic cu fluorescență | Serviciu OEM/ODM | Disponibil |

Rezumat
Imunoglobulina E (IgE) este anticorpul cel mai puțin abundent din ser. Concentrația de IgE în ser este asociată cu vârsta, cele mai scăzute valori fiind măsurate la naștere. În general, nivelurile de IgE la adulți sunt atinse între 5 și 7 ani. Între 10 și 14 ani, nivelurile de IgE pot fi mai mari decât cele la adulți. După vârsta de 70 de ani, nivelurile de IgE pot scădea ușor și pot fi mai mici decât nivelurile observate la adulții cu vârsta sub 40 de ani.
Totuși, nivelul normal de IgE nu poate exclude bolile alergice. Prin urmare, în diagnosticul diferențial al bolilor alergice și non-alergice, detectarea cantitativă a nivelului seric uman de IgE are o semnificație practică doar atunci când este utilizată în combinație cu alte teste clinice.
Caracteristică:
• Sensibilitate ridicată
• citirea rezultatului în 15 minute
• Operare ușoară
• Preț direct din fabrică
• nevoie de aparat pentru citirea rezultatelor

Utilizare preconizată
Acest kit este aplicabil pentru detectarea cantitativă in vitro a imunoglobulinei E totale (T-IgE) în probe de ser/plasmă/sânge integral uman și este utilizat pentru boli alergice. Kitul oferă doar rezultatele testelor pentru imunoglobuline E totale (T-IgE). Rezultatul obținut trebuie analizat în combinație cu alte informații clinice. Trebuie utilizat numai de către profesioniștii din domeniul sănătății.s.
Procedura de testare
1 | Utilizarea analizorului imun portabil |
2 | Deschideți ambalajul reactivului din punga de folie de aluminiu și scoateți dispozitivul de testare. |
3 | Introduceți dispozitivul de testare orizontal în slotul analizorului imun. |
4 | Pe pagina principală a interfeței de operare a analizorului imun, faceți clic pe „Standard” pentru a accesa interfața de testare. |
5 | Faceți clic pe „Scanare QC” pentru a scana codul QR din interiorul kitului; introduceți parametrii aferenți kitului în instrument și selectați tipul de probă. Notă: Fiecare număr de lot al kitului va fi scanat o singură dată. Dacă numărul lotului a fost scanat, atunci săriți peste acest pas. |
6 | Verificați coerența informațiilor de pe eticheta kitului cu „Nume produs”, „Număr lot” etc. de pe interfața de testare. |
7 | Începeți să adăugați un eșantion în cazul în care informațiile sunt consistente:Pasul 1:Scoateți diluanții probei, adăugați 80 µL de probă de ser/plasmă/sânge integral și amestecați bine Pasul 2: Adăugați 80 µL din soluția amestecată de mai sus în orificiul pentru probă al dispozitivului de testare. Pasul 3:După adăugarea completă a probei, faceți clic pe „Timing” (Cronometrare), iar timpul rămas pentru test va fi afișat automat pe interfață. |
8 | După adăugarea completă a probei, faceți clic pe „Timing” (Cronometrare), iar timpul rămas pentru test va fi afișat automat pe interfață. |
9 | Analizatorul imun va finaliza automat testul și analiza când se ajunge la ora stabilită. |
10 | După finalizarea testului cu analizorul imun, rezultatul testului va fi afișat pe interfața de testare sau poate fi vizualizat prin intermediul opțiunii „Istoric” de pe pagina principală a interfeței de operare. |
Fabrică
Expoziţie
