Kit de diagnostic FT3 fără sânge

Scurtă descriere:

Kit de diagnostic pentru triiodotironină gratuită

Metodologie: Test imunochromatografic fluorescență

 


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valabil:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologie:Test imunochromatografic fluorescență
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Informații de producție

    Numărul modelului Ft3 Ambalare 25 de teste/ kit, 30kits/ CTN
    Nume Kit de diagnostic pentru triiodotironină gratuită Clasificarea instrumentelor Clasa II
    Caracteristici Sensibilitate ridicată, operație ușoară Certificat CE/ ISO13485
    Precizie > 99% Perioada de valabilitate Doi ani
    Metodologie Test imunochromatografic fluorescență
    Serviciu OEM/ODM Avală

     

    Ft4-1

    Rezumat

    Triiodotironina este unul dintre hormonii tiroidieni care reglează metabolismul în ser. Determinarea triiodotironineiConcentrația poate fi utilizată pentru diagnosticul și identificarea funcției tiroidiene normale, hipertiroidismului șiHipotiroidism. Principalele părți ale legăturilor triiodotironine totale cu proteine ​​de transport (TBG, prealbumină și albumină).Triiodotironina liberă (FT3) este o formă de activitate biologică a hormonului tiroidian al triiodotironinei (T3). T3 gratuitTestul are puterea de a nu fi afectat de modificările concentrației și a proprietăților de legare ale proteinei de legare.

     

    Caracteristică:

    • sensibil ridicat

    • Citirea rezultatelor în 15 minute

    • Funcționare ușoară

    • Preț direct din fabrică

    • Aveți nevoie de mașină pentru citirea rezultatelor

    Ft4-3

    Utilizarea intenționată

    Acest kit se aplică detectării cantitative in vitro a triiodotironinei libere (FT3) în serul uman/plasma/proba de sânge integral, care este utilizată în principal pentru evaluarea funcției tiroidiene. Acest kit oferă numai rezultate gratuite ale testelor triiodotironine (FT3), iar rezultatele obținute trebuie utilizate în combinație cu alte informații clinice pentru analiză.

    Procedura de testare

    1 I-1: Utilizarea analizorului imun portabil
    2 Deschideți pachetul de reactiv cu geantă din folie de aluminiu și scoateți dispozitivul de testare.
    3 Introduceți orizontal dispozitivul de testare în slotul analizatorului imun.
    4 Pe pagina principală a interfeței de funcționare a Immune Analyzer, faceți clic pe „Standard” pentru a intra în interfața de testare.
    5 Faceți clic pe „QC Scan” pentru a scana codul QR pe ​​partea interioară a kitului; Parametrii legați de kit de intrare în instrument și selectați tipul de eșantion.NOT: Fiecare număr de lot al kitului trebuie scanat pentru o dată. Dacă numărul lotului a fost scanat, atunci
    Salt la acest pas.
    6 Verificați coerența „Numele produsului”, „Numărul lotului” etc. pe interfața de testare cu informații de pe eticheta kitului.
    7 Începeți să adăugați eșantion în caz de informații consistente:Pasul 1: Pipeta lent 80 µl ser/plasmă/probă de sânge integral simultan și acordați atenție nu pipetul bulelor;
    Pasul 2: Pipeta probă la eșantionul diluant și amestecați bine proba cu diluant de probă;
    Pasul 3: Pipeta 80 pL soluție completă amestecată în godeul dispozitivului de testare și acordați atenție nu bulelor pipete
    În timpul eșantionării
    8 După adăugarea completă a eșantionului, faceți clic pe „Timpul” și timpul de testare rămas vor fi afișate automat pe interfață.
    9 Imun Analyzer va finaliza automat testarea și analiza la atingerea timpului de testare.
    10 După ce testarea de către Imun Analyzer este finalizată, rezultatul testului va fi afișat pe interfața de testare sau poate fi vizualizat prin „Istoric” pe pagina principală a interfeței de operare.

    Fabrică

    Expoziţie

    Expoziția1

  • Anterior:
  • Următorul:

  • ProdusCategorii