Kit de diagnostic pentru triiodotironina FT3 fără sânge

scurtă descriere:

Kit de diagnostic pentru triiodotironină gratuită

Metodologie: Test imunocromatografic cu fluorescență

 


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valid:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Metodologie:Test imunocromatografic cu fluorescență
  • Detalii produs

    Etichete de produs

    Informații despre producție

    Număr de model FT3 Ambalare 25 de teste/kit, 30 de kituri/cutie
    Nume Kit de diagnostic pentru triiodotironină gratuită Clasificarea instrumentelor Clasa a II-a
    Caracteristici Sensibilitate ridicată, Operare ușoară Certificat CE/ ISO13485
    Precizie > 99% Termen de valabilitate Doi ani
    Metodologie Test imunocromatografic cu fluorescență
    Serviciu OEM/ODM Disponibil

     

    FT4-1

    Rezumat

    Triiodotironina este unul dintre hormonii tiroidieni care reglează metabolismul în ser. Determinarea triiodotironineiconcentrația poate fi utilizată pentru diagnosticarea și identificarea funcției tiroidiene normale, a hipertiroidismului șihipotiroidism. Principalele părți ale triiodotironinei totale se leagă de proteinele de transport (TBG, prealbumină și albumină).Triiodotironina liberă (FT3) este o formă de activitate biologică a hormonului tiroidian triiodotironină (T3). T3 liberTestul are puterea de a nu fi afectat de modificările concentrației și proprietăților de legare ale proteinei de legare.

     

    Caracteristică:

    • Sensibilitate ridicată

    • citirea rezultatului în 15 minute

    • Operare ușoară

    • Preț direct din fabrică

    • nevoie de aparat pentru citirea rezultatelor

    FT4-3

    Utilizare preconizată

    Acest kit este aplicabil pentru detectarea cantitativă in vitro a triiodotironinei libere (FT3) în probe de ser/plasmă/sânge integral uman, fiind utilizat în principal pentru evaluarea funcției tiroidiene. Acest kit oferă doar rezultatele testelor pentru triiodotironină liberă (FT3), iar rezultatele obținute vor fi utilizate în combinație cu alte informații clinice pentru analiză.

    Procedura de testare

    1 I-1: Utilizarea analizorului imun portabil
    2 Deschideți ambalajul reactivului din punga de folie de aluminiu și scoateți dispozitivul de testare.
    3 Introduceți dispozitivul de testare orizontal în slotul analizorului imun.
    4 Pe pagina principală a interfeței de operare a analizorului imun, faceți clic pe „Standard” pentru a accesa interfața de testare.
    5 Faceți clic pe „Scanare QC” pentru a scana codul QR din interiorul kitului; introduceți parametrii aferenți kitului în instrument și selectați tipul de probă. Notă: Fiecare număr de lot al kitului va fi scanat o singură dată. Dacă numărul lotului a fost scanat, atunci
    săriți peste acest pas.
    6 Verificați coerența informațiilor de pe eticheta kitului cu „Nume produs”, „Număr lot” etc. de pe interfața de testare.
    7 Începeți să adăugați un eșantion în cazul în care informațiile sunt consistente:Pasul 1: pipetați încet 80 μL de ser/plasmă/sânge integral deodată și acordați atenție bulelor de aer;
    Pasul 2: pipetați proba în diluantul probei și amestecați bine proba cu diluantul probei;
    Pasul 3: pipetați 80 µL de soluție bine amestecată în godeul dispozitivului de testare și acordați atenție bulelor de aer.
    în timpul eșantionării
    8 După adăugarea completă a probei, faceți clic pe „Timing” (Cronometrare), iar timpul rămas pentru test va fi afișat automat pe interfață.
    9 Analizatorul imun va finaliza automat testul și analiza când se ajunge la ora stabilită.
    10 După finalizarea testului cu analizorul imun, rezultatul testului va fi afișat pe interfața de testare sau poate fi vizualizat prin intermediul opțiunii „Istoric” de pe pagina principală a interfeței de operare.

    Fabrică

    Expoziţie

    expoziție1

  • Anterior:
  • Următorul:

  • Produscategorii