Test de urină Alb TEST Kit de testare rapidă pentru microalbumină IVD

scurtă descriere:

Număr de model 1Alb Ambalare 25 de teste/kit
Nume Kit de diagnostic pentru microalbuminurie (latex) Clasificarea instrumentelor Clasa a II-a
Caracteristici Sensibilitate ridicată, Operare ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen fecale Termen de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2°C - 30°C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valid:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Detalii produs

    Etichete de produs

    Parametrii produselor

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPIU ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu antigen de microalbumină pe regiunea de testare și cu anticorpi IgG de capră anti-iepure pe regiunea de control. Etichetele sunt acoperite în prealabil cu microalbumină marcată cu fluorescență și IgG de iepure. Dacă nu există albumină în urină, anticorpul monoclonal anti-Alb marcat cu aur coloidal de pe hârtia cu aur coloidal va circula pe membrană împreună cu urina până la linia de detecție și se va combina cu antigenul acoperit cu Alb, formând o linie vizibilă. Dacă linia este mai închisă decât linia din zona de control (C), acesta este un rezultat negativ. Dacă urina conține albumină, aceasta va concura cu antigenul acoperit cu Alb de pe membrană pentru a se lega de situsurile limitate de anticorpi de pe anticorpul monoclonal anti-Alb marcat cu aur coloidal. Pe măsură ce cantitatea de albumină din urină crește, testul...

    Culoarea liniei va deveni din ce în ce mai deschisă. Conținutul de albumină din urină poate fi detectat semicantitativ prin compararea zonei de detecție (T) cu zona de control (C). Zona de control al calității (C) și zona de referință (R) de pe kit vor apărea întotdeauna în timpul testului și nu au nicio legătură cu prezența albuminei în urină. Linia zonei de control (C) și a zonei de referință (R) poate fi utilizată ca indice intern de referință pentru controlul calității kitului.

    Procedura de testare:

    Vă rugăm să citiți manualul de utilizare al instrumentului și prospectul înainte de testare. Dezghețați probele la temperatura camerei înainte de utilizare.

    1. Scoateți cardul de testare din punga de folie. Așezați-l plat pe o suprafață orizontală și marcați.

    2. Luați proba de urină cu o pipetă de unică folosință, aruncați primele două picături de probă de urină. Adăugați 3 picături (aproximativ 100 µL) de urină fără bule în centrul orificiului pentru probă de pe cardul de testare, pe verticală, și începeți cronometrarea.

    3. Citiți rezultatul în 10-15 minute. Invalid dacă durează mai mult de 15 minute.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere de înaltă calitate din punct de vedere biologic, dedicată domeniului reactivilor de diagnostic rapid și integrând cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg. Compania are un personal de cercetare avansat și manageri de vânzări, toți având o bogată experiență de lucru în China și la întreprinderi biofarmaceutice internaționale.

    Afișarea certificatului

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: