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Kit de diagnóstico para subtipo de anticorpo contra Helicobacter pylori
Informações de produção Número do modelo HP-ab-s Embalagem 25 testes/kit, 30 kits/caixa Nome Subtipo de anticorpo para Helicobacter pylori Classificação do instrumento Classe I Características Alta sensibilidade, fácil operação Certificado CE/ ISO13485 Precisão > 99% Validade Dois anos Metodologia Ensaio imunocromatográfico de fluorescência Serviço OEM/ODM disponível Uso pretendido Este kit é aplicável à detecção qualitativa in vitro de anticorpos contra urease, CagA e VacA. -
Kit de diagnóstico para hormônio estimulante da tireoide (TSH)
Este kit destina-se à detecção quantitativa in vitro do hormônio estimulador da tireoide (TSH) presente no organismo.Este kit é utilizado para avaliar a função hipófise-tireoide em amostras de soro/plasma/sangue total humano.fornece o resultado do teste de hormônio estimulante da tireoide (TSH), e o resultado obtido deve ser analisado emcombinação com outras informações clínicas. -
Kit de diagnóstico para 25-hidroxivitamina D (ensaio imunocromatográfico de fluorescência)
Kit de diagnóstico para 25-hidroxivitamina D (ensaio imunocromatográfico por fluorescência) Somente para uso diagnóstico in vitro. Leia atentamente esta bula antes de usar e siga rigorosamente as instruções. A confiabilidade dos resultados do ensaio não pode ser garantida se houver qualquer desvio das instruções contidas nesta bula. USO PRETENDIDO O Kit de diagnóstico para 25-hidroxivitamina D (ensaio imunocromatográfico por fluorescência) é um ensaio imunocromatográfico por fluorescência para... -
Kit de diagnóstico para hormônio adrenocorticotrófico
Este kit de teste é adequado para a detecção quantitativa do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) em amostras de plasma humano in vitro, sendo utilizado principalmente como auxílio no diagnóstico de hipersecreção de ACTH, hipopituitarismo com deficiência de ACTH e síndrome de ACTH ectópico. O resultado do teste deve ser analisado em conjunto com outras informações clínicas.
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Kit de diagnóstico por imunoensaio de fluorescência para gastrina 17
A gastrina, também conhecida como pepsina, é um hormônio gastrointestinal secretado principalmente pelas células G do antro gástrico e duodeno, desempenhando um papel importante na regulação da função do trato digestivo e na manutenção de sua estrutura íntegra. A gastrina promove a secreção de ácido gástrico, facilita o crescimento das células da mucosa gastrointestinal e melhora a nutrição e a vascularização da mucosa. No corpo humano, mais de 95% da gastrina biologicamente ativa é α-amida, composta principalmente por dois isômeros: G-17 e G-34. O G-17 apresenta a maior concentração no corpo humano (cerca de 80% a 90%). A secreção de G-17 é rigorosamente controlada pelo pH do antro gástrico e apresenta um mecanismo de feedback negativo em relação ao ácido gástrico.
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Kit de diagnóstico para proteína C-reativa/proteína amiloide sérica A
O kit é aplicável à detecção quantitativa in vitro da concentração de proteína C-reativa (PCR) e amiloide sérica A (SAA) em amostras de soro/plasma/sangue total humano, para diagnóstico auxiliar de inflamações ou infecções agudas e crônicas. O kit fornece apenas o resultado do teste de proteína C-reativa e amiloide sérica A. O resultado obtido deve ser analisado em conjunto com outras informações clínicas. -
Kit de diagnóstico de insulina para controle do diabetes
Este kit é adequado para a determinação quantitativa in vitro dos níveis de insulina (INS) em amostras de soro/plasma/sangue total humano para a avaliação da função das células β das ilhotas pancreáticas. Este kit fornece apenas os resultados do teste de insulina (INS), e o resultado obtido deve ser analisado em conjunto com outras informações clínicas.
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Kit de diagnóstico para anticorpos contra Helicobacter pylori
Kit de diagnóstico para anticorpos contra Helicobacter pylori em ouro coloidal Informações de produção Número do modelo HP-ab Embalagem 25 testes/kit, 30 kits/caixa Nome Kit de diagnóstico para anticorpos contra Helicobacter Classificação do instrumento Classe I Características Alta sensibilidade, fácil operação Certificado CE/ ISO13485 Precisão > 99% Validade Dois anos Metodologia Ouro coloidal Serviço OEM/ODM disponível Procedimento de teste 1 Retire o dispositivo de teste da embalagem de alumínio, coloque-o na horizontal... -
Kit de teste de urina para metanfetamina (MET)
Metodologia de Teste Rápido de Metanfetamina: Informações sobre a Produção de Ouro Coloidal Número do Modelo MET Embalagem 25 Testes/kit, 30 kits/caixa Nome Kit de Teste de Metanfetamina Classificação do Instrumento Classe III Características Alta sensibilidade, Fácil operação Certificado CE/ ISO13485 Precisão > 99% Validade Dois anos Metodologia Ouro Coloidal Serviço OEM/ODM Disponível Procedimento de teste Leia as instruções de uso antes do teste e deixe o reagente atingir a temperatura ambiente antes de utilizá-lo. -
Kit de diagnóstico para procalcitonina
Kit de diagnóstico para procalcitonina (fluorescência)ensaio imunocromatográfico) -
Kit de teste rápido de tipagem sanguínea ABD com aprovação CE (fase sólida).
Informações de produção do teste rápido de tipagem sanguínea ABD em fase sólida Número do modelo: ABD Tipo sanguíneo Embalagem: 25 testes/kit, 30 kits/caixa Nome: Teste rápido de tipagem sanguínea ABD Classificação do instrumento: Classe I Características: Alta sensibilidade, fácil operação Certificado: CE/ISO13485 Precisão: > 99% Validade: Dois anos Metodologia: Ouro coloidal Serviço OEM/ODM: Disponível Procedimento de teste: 1. Antes de usar o reagente, leia atentamente a bula e familiarize-se com a operação... -
Kit de teste rápido combinado de pepsinogênio I, pepsinogênio II e gastrina-17
Kit de diagnóstico para pepsinogênio I/pepsinogênio II/gastrina-17. Metodologia: ensaio imunocromatográfico por fluorescência. Informações de produção: Número do modelo: G17/PGI/PGII. Embalagem: 25 testes/kit, 30 kits/caixa. Nome: Kit de diagnóstico para pepsinogênio I/pepsinogênio II/gastrina-17. Classificação do instrumento: Classe II. Características: Alta sensibilidade, fácil operação. Certificado: CE/ISO13485. Precisão: > 99%. Validade: Dois anos. Metodologia: ensaio imunocromatográfico por fluorescência. Serviço OEM/ODM disponível.