Anticorpo IgM para Mycoplasma pneumoniae test kit coloidal ouro

breve descrição:

Número do modelo MP-IGM Embalagem 25 testes/ kit
Nome Kit de diagnóstico para anticorpo IgM para micoplasma pneumoniae (ouro coloidal) Classificação do instrumento Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil opção Certificado CE/ ISO13485
Espécime fezes Vida de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos de análise patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 Teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalhes do produto

    Tags de produto

    Parâmetros de produtos

    3.MP IGM
    4- (2)
    4- (1)

    Princípio e procedimento do teste FOB

    PRINCÍPIO

    A tira possui antígeno de revestimento MP-AG na região de teste e anticorpo IgG anti-rato de cabra na região de controle, que é preso à cromatografia da membrana com antecedência. O bloco de lable é revestido por ouro coloidal marcado com o IgM Human McAB com antecedência de mouse. Ao testar a amostra positiva, o MP-IGM na amostra combina-se com o Golidal Gold marcado com o IgM Human MCAB e formam o complexo imune. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo e a amostra dentro do fluxo da membrana da nitrocelulose na direção do papel absorvente, quando o complexo passou pela região de teste, combinou-se com o antígeno de revestimento MP-AG, formando “Antígeno de revestimento MP-Ag -Gm-coloidal Gold Roted-Anti Human Igm McAB ”Complexo, uma banda de teste colorida apareceu na região de teste. Uma amostra negativa não produz uma banda de teste devido ao complexo imune deficiente. Independentemente do MP-IGM estar presente na amostra ou não, há uma faixa vermelha aparecer na região de controle de qualidade, que é considerada como padrões corporativos internos de qualidade.

    Procedimento de teste:

    O procedimento de teste WIZ-A101 Consulte a instrução do analisador imune portátil. O procedimento de teste visual é o seguinte:

    1. Deixe de lado todos os reagentes e amostras à temperatura ambiente.
    2. Retire o cartão de teste do saco de papel alumínio, coloque -o na mesa de nível e marque -o.
    3. Adicione a amostra de 10 μl de soro ou plasma ou a amostra de sangue total de 20μL para amostrar poço do cartão com disposição fornecida e adicione 100μL (cerca de 2-3 queda) diluente da amostra, inicie o tempo.
    4. Aguarde por um mínimo de 10 a 15 minutos e leia o resultado, o resultado é inválido após 15 minutos.

    embalagem

    Sobre nós

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    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa biológica alta que se dedica a arquivar o reagente diagnóstico rápido e integra pesquisas e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitos funcionários avançados de pesquisa e gerentes de vendas na empresa, todos eles têm uma rica experiência de trabalho na China e na empresa biofarmacêutica internacional.

    Exibição de certificado

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