Kit de teste de anticorpo IgM para Mycoplasma pneumoniae ouro coloidal

breve descrição:

Número do modelo Mp-IgM Embalagem 25 testes/kit
Nome Kit de diagnóstico para anticorpo IgM para Mycoplasma Pneumoniae (ouro coloidal) Classificação de instrumentos Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil operação Certificado CE/ ISO13485
Espécime fezes Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos de Análise Patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produtos

    Parâmetros dos produtos

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A tira possui antígeno de revestimento MP-Ag na região de teste e anticorpo anti-IgG de camundongo de cabra na região de controle, que é previamente fixada à cromatografia de membrana. A almofada etiquetada é revestida previamente com anticorpo anti-IgM humano de camundongo marcado com ouro coloidal. Ao testar uma amostra positiva, o MP-IgM na amostra combina-se com o anticorpo anti-IgM humano de camundongo marcado com ouro coloidal e forma um complexo imune. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo e a amostra dentro da membrana de nitrocelulose fluem na direção do papel absorvente. Quando o complexo passa pela região de teste, ele se combina com o antígeno de revestimento MP-Ag, formando o complexo "antígeno de revestimento MP-Ag-MP-IgM-anti-IgM humano de camundongo marcado com ouro coloidal McAb", uma faixa de teste colorida aparece na região de teste. Uma amostra negativa não produz uma faixa de teste devido à deficiência do complexo imune. Independentemente da presença ou não de MP-IgM na amostra, uma faixa vermelha aparece na região de controle de qualidade, o que é considerado um padrão interno de qualidade da empresa.

    Procedimento de teste:

    Para o procedimento de teste WIZ-A101, consulte as instruções do imunoanalisador portátil. O procedimento de teste visual é o seguinte:

    1. Deixe todos os reagentes e amostras em temperatura ambiente.
    2. Retire o cartão de teste do saco de alumínio, coloque-o sobre a mesa nivelada e marque-o.
    3. Adicione 10 μL de amostra de soro ou plasma ou 20 μL de amostra de sangue total ao poço de amostra do cartão com o frasco fornecido, depois adicione 100 μL (cerca de 2 a 3 gotas) de diluente de amostra e inicie a cronometragem.
    4. Aguarde no mínimo 10-15 minutos e leia o resultado. O resultado será inválido após 15 minutos.

    embalagem

    Sobre nós

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    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa de alta tecnologia biológica que se dedica à área de reagentes para diagnóstico rápido, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas em um único todo. A empresa conta com uma equipe de pesquisa avançada e gerentes de vendas, todos com vasta experiência de trabalho na China e em empresas biofarmacêuticas internacionais.

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