Kit de teste de anticorpo IgM para Mycoplasma pneumoniae ouro coloidal

breve descrição:

Número do modelo Mp-IgM Embalagem 25 testes/kit
Nome Kit de diagnóstico para anticorpo IgM para Mycoplasma Pneumoniae (ouro coloidal) Classificação do instrumento Classe II
Características Alta sensibilidade, operação fácil Certificado CE/ISO13485
Amostra fezes Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2'C-30'C Tipo Equipamentos de Análise Patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Horário válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

    Parâmetros de produtos

    3.MPIgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A tira possui antígeno de revestimento MP-Ag na região de teste e anticorpo IgG de cabra anti-camundongo na região de controle, que é previamente fixado à cromatografia de membrana. A almofada da etiqueta é revestida antecipadamente com McAb IgM anti-humano de rato marcado com ouro coloidal. Ao testar uma amostra positiva, o MP-IgM na amostra se combina com McAb IgM anti-humano de camundongo marcado com ouro coloidal e forma um complexo imunológico. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo e a amostra dentro da membrana de nitrocelulose fluem na direção do papel absorvente, quando o complexo passou pela região teste, combinou-se com o antígeno de revestimento MP-Ag, formando “antígeno de revestimento MP-Ag-MP -IgM-complexo IgM McAb de rato-anti-humano marcado com ouro coloidal, uma faixa de teste colorida apareceu na região de teste. Uma amostra negativa não produz uma banda de teste devido à deficiência do complexo imune. Independentemente de o MP-IgM estar presente ou não na amostra, há uma faixa vermelha aparecendo na região de controle de qualidade, que é considerada um padrão interno de qualidade da empresa.

    Procedimento de teste:

    O procedimento de teste WIZ-A101 consulte as instruções do analisador imunológico portátil. O procedimento de teste visual é o seguinte:

    1. Guarde todos os reagentes e amostras à temperatura ambiente.
    2. Retire o cartão de teste do saco plástico, coloque-o sobre a mesa nivelada e marque-o.
    3. Adicione 10 μL de amostra de soro ou plasma ou 20 μL de amostra de sangue total para amostrar bem o cartão com o dispette fornecido e, em seguida, adicione 100 μL (cerca de 2-3 gotas) de diluente de amostra e comece a cronometrar.
    4. Aguarde no mínimo 10-15 minutos e leia o resultado, o resultado é inválido após 15 minutos.

    embalagem

    Sobre nós

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa altamente biológica que se dedica ao campo de reagentes de diagnóstico rápido e integra pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitas equipes de pesquisa avançada e gerentes de vendas na empresa, todos eles com vasta experiência de trabalho na China e em empresas biofarmacêuticas internacionais.

    Exibição de certificado

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