Anticorpo IgM para Mycoplasma pneumoniae test kit coloidal ouro

breve descrição:

Número do modelo MP-IGM Embalagem 25 testes/ kit
Nome Kit de diagnóstico para anticorpo IgM para micoplasma pneumoniae (ouro coloidal) Classificação do instrumento Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil opção Certificado CE/ ISO13485
Espécime fezes Vida de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos de análise patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 Teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalhes do produto

    Tags de produto

    Parâmetros de produtos

    3.MP IGM
    4- (2)
    4- (1)

    Princípio e procedimento do teste FOB

    PRINCÍPIO

    A tira possui antígeno de revestimento MP-AG na região de teste e anticorpo IgG anti-rato de cabra na região de controle, que é preso à cromatografia da membrana com antecedência. O bloco de lable é revestido por ouro coloidal marcado com o IgM Human McAB com antecedência de mouse. Ao testar a amostra positiva, o MP-IGM na amostra combina-se com o Golidal Gold marcado com o IgM Human MCAB e formam o complexo imune. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo e a amostra dentro do fluxo da membrana da nitrocelulose na direção do papel absorvente, quando o complexo passou pela região de teste, combinou-se com o antígeno de revestimento de MP-AG, formando o tipo de manifestação de metrô de MP. Uma amostra negativa não produz uma banda de teste devido ao complexo imune deficiente. Independentemente do MP-IGM estar presente na amostra ou não, há uma faixa vermelha aparecer na região de controle de qualidade, que é considerada como padrões corporativos internos de qualidade.

    Procedimento de teste:

    O procedimento de teste WIZ-A101 Consulte a instrução do analisador imune portátil. O procedimento de teste visual é o seguinte:

    1. Deixe de lado todos os reagentes e amostras à temperatura ambiente.
    2. Retire o cartão de teste do saco de papel alumínio, coloque -o na mesa de nível e marque -o.
    3. Adicione a amostra de 10 μl de soro ou plasma ou a amostra de sangue total de 20μL para amostrar poço do cartão com disposição fornecida e adicione 100μL (cerca de 2-3 queda) diluente da amostra, inicie o tempo.
    4. Aguarde por um mínimo de 10 a 15 minutos e leia o resultado, o resultado é inválido após 15 minutos.

    embalagem

    Sobre nós

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    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa biológica alta que se dedica a arquivar o reagente diagnóstico rápido e integra pesquisas e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitos funcionários avançados de pesquisa e gerentes de vendas na empresa, todos eles têm uma rica experiência de trabalho na China e na empresa biofarmacêutica internacional.

    Exibição de certificado

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