Kit rápido de látex para rotavírus e adenovírus em uma única etapa.

Descrição resumida:

Número do modelo RV AV Embalagem 25 testes/kit, 20 kits/caixa
Nome Kit de diagnóstico para antígeno de rotavírus do grupo A e adenovírus (látex) Classificação de instrumentos Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil operação. Certificado CE/ ISO13485
Espécime Soro/Plasma Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos para Análise Patológica


  • Tempo de teste:10 a 15 minutos
  • Tempo de validade:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas do produto

    Parâmetros do produto

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com antígeno do Grupo A e adenovírus na região de teste e com anticorpo IgG anti-coelho de cabra na região de controle. A almofada de marcação é previamente revestida com anticorpos anti-Grupo A e adenovírus e IgG de coelho marcados com fluorescência. Quando o teste é positivo para Grupo A e adenovírus, o Grupo A e o adenovírus presentes na amostra se combinam com anticorpos anti-Rotavírus Grupo A e adenovírus marcados com fluorescência, formando uma mistura imune. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente. Ao passar pela região de teste, o complexo se combina com o anticorpo de revestimento anti-Rotavírus Grupo A e adenovírus, formando um novo complexo. Se o resultado for negativo, não há antígeno de Rotavírus Grupo A e adenovírus na amostra, portanto, não há formação de complexos imunes e não haverá linha vermelha na área de detecção (T). Independentemente da presença de Rotavírus Grupo A e adenovírus na amostra, a IgG de camundongo marcada com látex é cromatografada na área de controle de qualidade (C) e capturada pelo anticorpo IgG anti-camundongo de cabra. Uma linha vermelha aparecerá na área de controle de qualidade (C). Essa linha vermelha é o padrão que aparece na área de controle de qualidade (C) para avaliar se há amostras suficientes e se o processo cromatográfico está ocorrendo normalmente. Ela também é usada como padrão de controle interno para os reagentes.

    Procedimento de teste:

    1. Abra a tampa do tubo de coleta da amostra. Não derrame a solução do frasco.
    2. Retire a vareta de coleta, insira-a na amostra de fezes (ou utilize a vareta para coletar cerca de 50 mg de fezes), recoloque a vareta, rosqueie firmemente e agite bem. Repita o procedimento 3 vezes, coletando uma parte diferente da amostra de fezes a cada vez. Após a coleta, coloque a vareta no tubo de coleta de fezes contendo o diluente e rosqueie firmemente o conta-gotas. Se as fezes do paciente com diarreia forem mais líquidas, pode-se utilizar um canudo de plástico descartável para a coleta. Utilizando uma pipeta descartável, colete a amostra de fezes mais líquida do paciente com diarreia e adicione 3 gotas (cerca de 100 µL) ao tubo de coleta de fezes.
    3. Agite bem a amostra, retire a tampa da ponta do conta-gotas e reserve.
    4. Quando armazenado em baixa temperatura, o kit deve ser trazido à temperatura ambiente antes do uso. Retire o cartão de teste da embalagem plástica, coloque-o sobre uma superfície plana e marque-o.
    5. Remova a tampa do tubo de amostra e descarte as duas primeiras gotas da amostra diluída. Adicione 3 gotas (cerca de 100 µL) da amostra diluída, sem formação de bolhas, verticalmente e lentamente, no poço de amostra do cartão com o dispositivo fornecido. Inicie a cronometragem.
    6. O resultado deve ser lido em 10 a 15 minutos e torna-se inválido após 15 minutos.

    embalagem

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa de biotecnologia de ponta dedicada ao desenvolvimento de reagentes para diagnóstico rápido, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas. A empresa conta com uma equipe de pesquisadores e gerentes de vendas altamente qualificados, todos com vasta experiência no setor biofarmacêutico chinês e internacional.

    Exibição de certificado

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