Kit rápido de um passo grupo de rotavírus e látex de adenovírus

breve descrição:

Número do modelo AV para trailers Embalagem 25 testes/kit, 20kits/CTN
Nome Kit de diagnóstico para antígeno para rotavírus grupo A e adenovírus (Látex) Classificação do instrumento Classe II
Características Alta sensibilidade, operação fácil Certificado CE/ISO13485
Amostra Soro / Plasma Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2'C-30'C Tipo Equipamentos de Análise Patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Horário válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

    Parâmetros de produtos

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com antígeno do Grupo A e adenovírus na região de teste e anticorpo IgG de cabra anti-coelho na região de controle. As almofadas da etiqueta são revestidas antecipadamente com anti-Grupo A e adenovírus marcados com fluorescência e IgG de coelho. Ao testar uma amostra positiva para o Grupo A e adenovírus, o Grupo A e o adenovírus na amostra combinam-se com anti-Rotavírus do Grupo A e adenovírus marcados com fluorescência e formam uma mistura imunológica. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente. Quando o complexo passa pela região de teste, ele combinado com o anti-Rotavírus Grupo A e o anticorpo de revestimento de adenovírus forma um novo complexo. Se for negativo, não há rotavírus do grupo A e antígeno de adenovírus na amostra, de forma que os complexos imunes não possam ser formados, não haverá linha vermelha na área de detecção (T). Independentemente da presença de rotavírus e adenovírus do grupo A na amostra, o IgG de camundongo marcado com látex é cromatografado na área de controle de qualidade (C) e capturado pelo anticorpo IgG anti-camundongo de cabra. Uma linha vermelha aparecerá na área de controle de qualidade (C). A linha vermelha é o padrão que aparece na área de controle de qualidade (C) para avaliar se há amostras suficientes e se o processo de cromatografia está normal. Também é usado como padrão de controle interno para reagentes.

    Procedimento de teste:

    1. Abra a tampa do tubo de coleta de amostra. Não derrame a solução no frasco.
    2. Retire a vareta de amostragem, insira-a na amostra de fezes (ou use uma vareta de amostragem para colher cerca de 50 mg de fezes), depois coloque a vareta de amostragem de volta, aperte bem e agite bem, repita a ação 3 vezes. Retire uma parte diferente da amostra de fezes de cada vez. Após a amostragem, coloque a haste de amostragem no tubo de coleta de fezes contendo o diluente da amostra e aperte bem o conta-gotas. Se as fezes do paciente com diarreia forem mais finas, um canudo plástico descartável pode ser usado para amostragem. Usando uma pipeta descartável, retire a amostra mais fina de fezes do paciente com diarreia e, em seguida, adicione 3 gotas (cerca de 100uL) ao tubo de amostragem fecal.
    3. Agite bem a amostra e retire a tampa da ponta do conta-gotas e reserve.
    4. Quando armazenado em baixa temperatura, o kit deve ser restaurado à temperatura ambiente antes do uso. Retire o cartão de teste do saco plástico, coloque-o sobre a mesa nivelada e marque-o.
    5. Remova a tampa do tubo de amostra e descarte as duas primeiras gotas da amostra diluída, adicione 3 gotas (cerca de 100uL) de amostra sem bolha diluída verticalmente e lentamente no poço de amostra do cartão com o dispete fornecido, comece a cronometrar.
    6. O resultado deve ser lido dentro de 10 a 15 minutos e é inválido após 15 minutos.

    embalagem

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa altamente biológica que se dedica ao campo de reagentes de diagnóstico rápido e integra pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitas equipes de pesquisa avançada e gerentes de vendas na empresa, todos eles com vasta experiência de trabalho na China e em empresas biofarmacêuticas internacionais.

    Exibição de certificado

    dxgrd

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