Kit rápido de um passo para rotavírus e látex de adenovírus

breve descrição:

Número do modelo RV AV Embalagem 25 testes/kit, 20kits/CTN
Nome Kit de diagnóstico para antígeno do Rotavírus Grupo A e Adenovírus (Látex) Classificação de instrumentos Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil operação Certificado CE/ ISO13485
Espécime Soro / Plasma Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos de Análise Patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produtos

    Parâmetros dos produtos

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com antígeno do Grupo A e adenovírus na região de teste e anticorpo IgG de cabra anti-coelho na região de controle. As almofadas de marcação são revestidas com anti-Grupo A e adenovírus e IgG de coelho marcados com fluorescência previamente. Ao testar uma amostra positiva para Grupo A e adenovírus, o Grupo A e o adenovírus na amostra combinam-se com anti-Rotavírus Grupo A e adenovírus marcados com fluorescência, e formam uma mistura imune. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente. Quando o complexo passa pela região de teste, ele se combina com o anticorpo de revestimento anti-Rotavírus Grupo A e adenovírus, formando um novo complexo. Se for negativo, não há antígeno de Rotavírus Grupo A e adenovírus na amostra, de modo que os complexos imunes não podem ser formados, não haverá linha vermelha na área de detecção (T). Independentemente da presença de rotavírus do grupo A e adenovírus na amostra, o IgG de camundongo marcado com látex é cromatografado na área de controle de qualidade (C) e capturado pelo anticorpo IgG de cabra anti-camundongo. Uma linha vermelha aparecerá na área de controle de qualidade (C). A linha vermelha representa o padrão que aparece na área de controle de qualidade (C) para avaliar se há amostras suficientes e se o processo cromatográfico está normal. Também é usada como padrão de controle interno para reagentes.

    Procedimento de teste:

    1. Abra a tampa do tubo de coleta da amostra. Não derrame a solução contida no frasco.
    2. Retire a vareta de amostragem, insira-a na amostra de fezes (ou use uma vareta de amostragem para coletar cerca de 50 mg de fezes), recoloque a vareta, rosqueie bem e agite bem, repetindo a ação 3 vezes. Colete uma parte diferente da amostra de fezes a cada coleta. Após a coleta, insira a vareta de amostragem no tubo de coleta de fezes contendo o diluente da amostra e rosqueie o conta-gotas firmemente. Se as fezes do paciente com diarreia forem mais finas, um canudo plástico descartável pode ser usado para a coleta. Usando uma pipeta de amostragem descartável, colete a amostra de fezes mais fina do paciente com diarreia e adicione 3 gotas (cerca de 100 µL) ao tubo de coleta de fezes.
    3. Agite bem a amostra, retire a tampa da ponta do conta-gotas e reserve.
    4. Quando armazenado em baixa temperatura, o kit deve ser restaurado à temperatura ambiente antes do uso. Retire o cartão de teste da embalagem de alumínio, coloque-o sobre a mesa niveladora e marque-o.
    5. Remova a tampa do tubo de amostra e descarte as duas primeiras gotas da amostra diluída, adicione 3 gotas (cerca de 100 uL) da amostra diluída sem bolhas verticalmente e lentamente no poço de amostra do cartão com o dispensador fornecido e comece a cronometrar.
    6. O resultado deve ser lido dentro de 10 a 15 minutos e será inválido após 15 minutos.

    embalagem

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa de alta tecnologia biológica que se dedica à área de reagentes para diagnóstico rápido, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas em um único todo. A empresa conta com uma equipe de pesquisa avançada e gerentes de vendas, todos com vasta experiência de trabalho na China e em empresas biofarmacêuticas internacionais.

    Exibição de certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Próximo: