Kit rápido de um passo grupo de rotavírus e látex de adenovírus
Parâmetros de produtos
PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB
PRINCÍPIO
A membrana do dispositivo de teste é revestida com antígeno do Grupo A e adenovírus na região de teste e anticorpo IgG de cabra anti-coelho na região de controle. As almofadas da etiqueta são revestidas antecipadamente com anti-Grupo A e adenovírus marcados com fluorescência e IgG de coelho. Ao testar uma amostra positiva para o Grupo A e adenovírus, o Grupo A e o adenovírus na amostra combinam-se com anti-Rotavírus do Grupo A e adenovírus marcados com fluorescência e formam uma mistura imunológica. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente. Quando o complexo passa pela região de teste, ele combinado com o anti-Rotavírus Grupo A e o anticorpo de revestimento de adenovírus forma um novo complexo. Se for negativo, não há rotavírus do grupo A e antígeno de adenovírus na amostra, de forma que os complexos imunes não possam ser formados, não haverá linha vermelha na área de detecção (T). Independentemente da presença de rotavírus e adenovírus do grupo A na amostra, o IgG de camundongo marcado com látex é cromatografado na área de controle de qualidade (C) e capturado pelo anticorpo IgG anti-camundongo de cabra. Uma linha vermelha aparecerá na área de controle de qualidade (C). A linha vermelha é o padrão que aparece na área de controle de qualidade (C) para avaliar se há amostras suficientes e se o processo de cromatografia está normal. Também é usado como padrão de controle interno para reagentes.
Procedimento de teste:
1. Abra a tampa do tubo de coleta de amostra. Não derrame a solução no frasco.
2. Retire a vareta de amostragem, insira-a na amostra de fezes (ou use uma vareta de amostragem para colher cerca de 50 mg de fezes), depois coloque a vareta de amostragem de volta, aperte bem e agite bem, repita a ação 3 vezes. Retire uma parte diferente da amostra de fezes de cada vez. Após a amostragem, coloque a haste de amostragem no tubo de coleta de fezes contendo o diluente da amostra e aperte bem o conta-gotas. Se as fezes do paciente com diarreia forem mais finas, um canudo plástico descartável pode ser usado para amostragem. Usando uma pipeta descartável, retire a amostra mais fina de fezes do paciente com diarreia e, em seguida, adicione 3 gotas (cerca de 100uL) ao tubo de amostragem fecal.
3. Agite bem a amostra e retire a tampa da ponta do conta-gotas e reserve.
4. Quando armazenado em baixa temperatura, o kit deve ser restaurado à temperatura ambiente antes do uso. Retire o cartão de teste do saco plástico, coloque-o sobre a mesa nivelada e marque-o.
5. Remova a tampa do tubo de amostra e descarte as duas primeiras gotas da amostra diluída, adicione 3 gotas (cerca de 100uL) de amostra sem bolha diluída verticalmente e lentamente no poço de amostra do cartão com o dispete fornecido, comece a cronometrar.
6. O resultado deve ser lido dentro de 10 a 15 minutos e é inválido após 15 minutos.
Sobre nós
Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa altamente biológica que se dedica ao campo de reagentes de diagnóstico rápido e integra pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitas equipes de pesquisa avançada e gerentes de vendas na empresa, todos eles com vasta experiência de trabalho na China e em empresas biofarmacêuticas internacionais.