Um passo Rapid Kit Rotavírus Grupo e Adenovírus LATEX
Parâmetros de produtos



Princípio e procedimento do teste FOB
PRINCÍPIO
A membrana do dispositivo de teste é revestida com o antígeno do grupo A e adenovírus na região de teste e anticorpo IgG anti -coelho de cabra na região de controle. A almofada Lable é revestida pela fluorescência marcada com o Anti Group A e o adenovírus e a IgG de coelho com antecedência. Ao testar a amostra positiva para o grupo A e o adenovírus, o grupo A e o adenovírus na amostra se combinam com a fluorescência marcada com o grupo A e o adenovírus e formam a mistura imunológica. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente. Quando o complexo passou na região de teste, combinou-se com o anticorpo do grupo A anti-rotavírus e o anticorpo de revestimento de adenovírus, forma um novo complexo. Se for negativo, não existe o Grupo A do Rotavírus e o antígeno de adenovírus na amostra, para que os complexos imunológicos não possam ser formados, não haverá linha vermelha na área de detecção (t). Independentemente de o Grupo A rotavírus e o adenovírus estarem presentes na amostra, a IgG de camundongo marcada com látex é cromatografada na área de controle de qualidade (C) e capturada pelo anticorpo IgG anti-rato de cabra. Uma linha vermelha aparecerá na área de controle de qualidade (C). A linha vermelha é o padrão aparece na área de controle de qualidade (c) para julgar se existem amostras suficientes e se o processo de cromatografia é normal. Também é usado como padrão de controle interno para reagentes.
Procedimento de teste:
1. Abra a tampa do tubo de coleta de amostras. Não derramar a solução na garrafa.
2. Retire a amostragem, inserida na amostra das fezes (ou use um bastão de amostra para escolher cerca de 50 mg de fezes) e, em seguida, coloque a amostragem para trás, aperte bem e agite bem, repita a ação 3 vezes. Faça uma parte diferente da amostra das fezes a cada vez. Após a amostragem, coloque a haste de amostragem no tubo de coleta das fezes que contém o diluente da amostra e aperte o conta -gotas firmemente. Se as fezes do paciente com diarréia for mais fina, uma palha de plástico descartável poderá ser usada para amostragem. Usando a amostragem de pipeta descartável, pegue a amostra mais fina das fezes do paciente com diarréia e adicione 3 gotas (cerca de 100ul) ao tubo de amostragem fecal.
3. Agite bem a amostra e remova a tampa na ponta do conta -gotas e reserve.
4. Quando armazenado a baixa temperatura, o kit deve ser restaurado na temperatura ambiente antes do uso. Retire o cartão de teste do saco de papel alumínio, coloque -o na tabela de nível e marque -o.
5. Remova a tampa do tubo da amostra e descarte as duas primeiras gotas de amostra diluída, adicione 3 gotas (cerca de 100ul) sem amostra diluída de bolha vertical e lentamente no poço de amostra do cartão com disposição fornecida, comece a tempo.
6. O resultado deve ser lido em 10 a 15 minutos e é inválido após 15 minutos.

Sobre nós

A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa biológica alta que se dedica a arquivar o reagente diagnóstico rápido e integra pesquisas e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitos funcionários avançados de pesquisa e gerentes de vendas na empresa, todos eles têm uma rica experiência de trabalho na China e na empresa biofarmacêutica internacional.
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