Lembre -se do “Cliente Primeiro, da Primeira Qualidade” em mente, trabalhamos em estreita colaboração com nossos clientes e fornecemos serviços eficientes e profissionais para o fabricante de OEM/ODM China biobase in vitro em diagnóstico de kits de reagentes de reagentes de diagnóstico 118 itens Kits Reagent, nosso laboratório agora é “Laboratório Nacional de Tecnologia do Motor Diesel Diesel” e possuímos uma equipe profissional de R&D & Doutting Facility.
Aprecie “cliente muito primeiro, qualidade primeiro” em mente, trabalhamos em estreita colaboração com nossos clientes e fornecemos serviços eficientes e profissionais paraReagente Analzyer de Bioquímica, Reagente de Química Clínica da China, Nosso princípio é "Integridade primeiro, melhor qualidade". Temos confiança em fornecer um excelente serviço e produtos ideais. Sinceramente, esperamos que possamos estabelecer uma cooperação comercial vencida com você no futuro!

Parâmetros de produtos

Princípio e procedimento do teste FOB

PRINCÍPIO

A membrana do dispositivo de teste é revestida com antígeno de microalbumina na região de teste e anticorpo IgG anti -coelho de cabra na região de controle. A almofada Lable é revestida por microalbumina marcada com fluorescência e IgG de coelho com antecedência. Se não houver albumina na urina, o anticorpo monoclonal marcado com ouro marcado coloidal no papel de ouro coloidal será executado na membrana com a urina na linha de detecção e combina-se com o antígeno revestido com albA com uma linha visível. E a cor da linha é mais escura que a cor da linha na área de controle (C), este é um resultado negativo. Se a urina contiver albumina, eles competirão com o antígeno revestido de ALB na membrana para se ligar aos locais limitados de anticorpos nos anticorpos monoclonais marcados com ouro marcado coloidal. À medida que a quantidade de albumina na urina aumenta, o teste

A cor da linha se tornará mais leve e mais leve. O conteúdo da albumina na urina pode ser detectado semi-quantitativamente comparando a área de detecção (t) com a área de controle (C). A área de controle de qualidade (C) e a área de referência (R) no kit sempre aparecerão durante o teste e não têm nada a ver com a presença de albumina da urina. A área de controle (C) e a linha de área de referência (R) podem ser usadas como um índice de referência de controle de qualidade interno para o kit.

Procedimento de teste:

Leia o manual de operação do instrumento e a inserção do pacote antes do teste. Amostras de degelo à temperatura ambiente antes do uso.

1.Par o cartão de teste do saco de papel alumínio. Coloque -o plano em uma superfície e marca horizontal.

2.Come a amostra de urina com uma pipeta descartável, descarte as duas primeiras gotas de amostra de urina. Adicione 3 gotas (cerca de 100ul) de urina sem bolhas ao centro do orifício da amostra do cartão de teste verticalmente e comece a tempo.

3. Leia o resultado em 10 a 15 minutos. Inválido se mais de 15 minutos.

Você pode gostar

Teste rápido do antígeno SARS-CoV-2 (ouro coloidal)

Analisador imune portátil WIZ-A101

Kit de diagnóstico para o grupo rotavírus A (ouro coloidal)

Sobre nós

A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa biológica alta que se dedica a arquivar o reagente diagnóstico rápido e integra pesquisas e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitos funcionários avançados de pesquisa e gerentes de vendas na empresa, todos eles têm uma rica experiência de trabalho na China e na empresa biofarmacêutica internacional.

Exibição de certificado