Chegada recém -chegada China Quantitativa Fluorescência Imunoensaio Kit de teste de detecção de diagnóstico WONDFO FINECARE PROGETENONA Reagente Test Kit

breve descrição:

Número do modelo AFP Embalagem 25 testes/ kit
Nome Kit de diagnóstico para alfa-fetoproteína Classificação do instrumento Classe II
Características Alta sensibilidade Certificado CE/ ISO13485
Amostras Sangue Vida de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Kit quantitativo
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos de análise patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 Teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalhes do produto

    Tags de produto

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    Parâmetros de produtos

    3AFP

    Princípio e procedimento

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com anticorpo anti -AFP na região de teste e anticorpo anti -coelho de cabra na região de controle. A almofada Lable é revestida por anticorpo anti -AFP rotulado por fluorescência e IgG de coelho com antecedência. Ao testar a amostra positiva, o antígeno AFP na amostra combina -se com o anticorpo anti -AFP marcado por fluorescência e forma a mistura imune. Sob a ação da imunocromatografia, o fluxo complexo na direção do papel absorvente, quando o complexo passou na região de teste, combinou -se com o anticorpo anti -revestimento AFP, forma o novo complexo. O nível de AFP está correlacionado positivamente com o sinal de fluorescência e a concentração de AFP na amostra pode ser detectada por imitação de fluorescência.

    Procedimento de teste

    Leia o manual de operação do instrumento e a inserção do pacote antes do teste.

    1. Deixe de lado todos os reagentes e amostras à temperatura ambiente.
    2. Abra o analisador imunológico portátil (WIZ-A101), digite o login da senha da conta de acordo com o método de operação do instrumento e digite a interface de detecção.
    3. Digitalize o código de dentificação para confirmar o item de teste.
    4. Retire o cartão de teste do saco de papel alumínio.
    5. Insira o cartão de teste no slot do cartão, digitalize o código QR e determine o item de teste.
    6. Adicione 20 μl de amostra de soro ou plasma ao diluente da amostra e misture bem ..
    7. Adicione 80μL de solução de amostra ao poço de amostra do cartão.
    8. Clique no botão "Teste padrão", após 15 minutos, o instrumento detectará automaticamente o cartão de teste, ele pode ler os resultados da tela do instrumento e gravar/imprimir os resultados do teste.
    9. Consulte a instrução do analisador imunológico portátil (WIZ-A101).

    embalagem

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    Sobre nós

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    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa biológica alta que se dedica a arquivar o reagente diagnóstico rápido e integra pesquisas e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitos funcionários avançados de pesquisa e gerentes de vendas na empresa, todos eles têm uma rica experiência de trabalho na China e na empresa biofarmacêutica internacional.

    Exibição de certificado

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