Kit de teste de detecção de diagnóstico por imunoensaio de fluorescência quantitativa da China Wondfo Finecare Kit de teste de reagente de progesterona

breve descrição:

Número do modelo AFP Embalagem 25 testes/kit
Nome Kit de diagnóstico para alfa-fetoproteína Classificação de instrumentos Classe II
Características Alta sensibilidade Certificado CE/ ISO13485
Amostras Sangue Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Kit quantitativo
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos de Análise Patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produtos

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    Parâmetros dos produtos

    3AFP

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com anticorpo anti-AFP na região de teste e anticorpo anti-IgG de coelho de cabra na região de controle. As almofadas de marcação são revestidas previamente com anticorpo anti-AFP marcado por fluorescência e IgG de coelho. Ao testar uma amostra positiva, o antígeno AFP na amostra combina-se com o anticorpo anti-AFP marcado por fluorescência, formando uma mistura imune. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente e, ao passar pela região de teste, combina-se com o anticorpo anti-AFP de revestimento, formando um novo complexo. O nível de AFP está positivamente correlacionado com o sinal de fluorescência, e a concentração de AFP na amostra pode ser detectada por ensaio de imunoensaio de fluorescência.

    Procedimento de teste

    Leia o manual de operação do instrumento e a bula antes de testar.

    1. Deixe todos os reagentes e amostras em temperatura ambiente.
    2. Abra o Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), insira a senha de login da conta de acordo com o método de operação do instrumento e entre na interface de detecção.
    3. Escaneie o código de identificação para confirmar o item de teste.
    4. Retire o cartão de teste do saco de alumínio.
    5. Insira o cartão de teste no slot de cartão, escaneie o código QR e determine o item de teste.
    6. Adicione 20 μL de amostra de soro ou plasma ao diluente de amostra e misture bem.
    7. Adicione 80 μL de solução de amostra ao poço de amostra do cartão.
    8. Clique no botão “teste padrão”. Após 15 minutos, o instrumento detectará automaticamente o cartão de teste, poderá ler os resultados na tela de exibição do instrumento e registrar/imprimir os resultados do teste.
    9. Consulte as instruções do Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101).

    embalagem

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    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa de alta tecnologia biológica que se dedica à área de reagentes para diagnóstico rápido, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas em um único todo. A empresa conta com uma equipe de pesquisa avançada e gerentes de vendas, todos com vasta experiência de trabalho na China e em empresas biofarmacêuticas internacionais.

    Exibição de certificado

    dxgrd


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