Promoção imperdível: Teste de ovulação rápido LH em uma única etapa, fabricado na China.

Descrição resumida:

Número do modelo LH Embalagem 25 testes/kit, 20 kits/caixa
Nome Kit de diagnóstico para hormônio luteinizante (ensaio imunofluorescente) Classificação de instrumentos Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil operação. Certificado CE/ ISO13485
Espécime Soro, Plasma Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Kit quantitativo
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos para Análise Patológica


  • Tempo de teste:10 a 15 minutos
  • Tempo de validade:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas do produto

    Mantemos o espírito da nossa empresa de “Qualidade, Eficácia, Inovação e Integridade”. Nosso objetivo é criar ainda mais valor para nossos clientes com nossos amplos recursos, maquinário sofisticado, funcionários experientes e serviços especializados excepcionais para o Teste de Ovulação Rápido de LH em Uma Etapa, um dos nossos produtos mais vendidos na China. Focamos na criação de nossa própria marca e, em combinação com muitos profissionais experientes e equipamentos de primeira linha, garantimos que você terá um produto que vale a pena.
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    Brochura FOB

    3.LH
    4 (2)
    4 (1)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    Princípio:

    A tira possui anticorpos anti-FOB revestidos na região de teste, os quais são fixados previamente à cromatografia de membrana. A almofada de marcação é previamente revestida com anticorpos anti-FOB marcados com fluorescência. Ao testar uma amostra positiva, o FOB presente na amostra pode se misturar com o anticorpo anti-FOB marcado com fluorescência, formando uma mistura imune. À medida que a mistura migra ao longo da tira de teste, o complexo conjugado de FOB é capturado pelo anticorpo anti-FOB revestido na membrana, formando um complexo. A intensidade da fluorescência está diretamente correlacionada com o teor de FOB. O FOB na amostra pode ser detectado por um analisador de imunoensaio de fluorescência.

    Procedimento de teste:

    1. Deixe todos os reagentes e amostras em temperatura ambiente.
    2. Abra o Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101), insira a senha da conta de acordo com o método de operação do instrumento e acesse a interface de detecção.
    3. Escaneie o código de identificação para confirmar o item de teste.
    4. Retire o cartão de teste da embalagem de alumínio.
    5. Insira o cartão de teste no compartimento para cartões, digitalize o código QR e determine o item de teste.
    6. Retire a tampa do tubo de amostra e descarte as duas primeiras gotas da amostra diluída. Adicione 3 gotas (cerca de 100 µL) da amostra diluída, sem formação de bolhas, verticalmente e lentamente, no poço de amostra do cartão com o dispositivo fornecido.
    7. Clique no botão “teste padrão”. Após 15 minutos, o instrumento detectará automaticamente o cartão de teste, poderá ler os resultados na tela do instrumento e registrar/imprimir os resultados do teste.
    8. Consulte as instruções do Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101).

    embalagem

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    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa de biotecnologia de ponta dedicada ao desenvolvimento de reagentes para diagnóstico rápido, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas. A empresa conta com uma equipe de pesquisadores e gerentes de vendas altamente qualificados, todos com vasta experiência no setor biofarmacêutico chinês e internacional.

    Exibição de certificado

    dxgrd


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