Teste quantitativo de interleucina-6 IL-6 no sangue da FIA

breve descrição:

Kit de diagnóstico para interleucina-6

Metodologia: Ensaio imunocromatográfico de fluorescência

 


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Metodologia:Ensaio imunocromatográfico de fluorescência
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produtos

    Informações de produção

    Número do modelo IL-6 Embalagem 25 testes/kit, 30kits/CTN
    Nome Kit de diagnóstico para interleucina-6 Classificação de instrumentos Classe II
    Características Alta sensibilidade, fácil operação Certificado CE/ ISO13485
    Precisão > 99% Prazo de validade Dois anos
    Metodologia Ensaio imunocromatográfico de fluorescência
    Serviço OEM/ODM Disponível

     

    FT4-1

    Resumo

    A interleucina-6 é um polipeptídeo composto por duas cadeias glicoproteicas, com peso molecular de 130 kDa. Como membro importante da rede de citocinas, a interleucina-6 (IL-6) desempenha um papel central na reação inflamatória aguda, podendo mediar a reação de fase aguda do fígado e estimular a produção de proteína C reativa (PCR) e fibrinogênio. Muitas doenças infecciosas podem levar ao aumento dos níveis séricos de IL-6, e esses níveis estão intimamente associados aos desfechos dos pacientes. Como uma citocina pleiotrópica com funções abrangentes, a IL-6 é secretada por células T, células B, fagócitos mononucleares e células endoteliais, sendo uma parte fundamental da rede de mediadores inflamatórios. Após a ocorrência da reação inflamatória, a IL-6 é produzida primeiro, o que induz a produção de PCR e procalcitonina (PCT). Ela será produzida rapidamente em caso de infecção, lesões internas e externas, operação cirúrgica, reação ao estresse, morte cerebral, tumorigênese e processo de reação inflamatória aguda de outras circunstâncias. A IL-6 está envolvida na ocorrência e desenvolvimento de muitas doenças, seu nível sanguíneo está intimamente associado à inflamação, infecção viral e doença autoimune, e suas alterações ocorrem antes da PCR. De acordo com os resultados da pesquisa, o nível de IL-6 aumenta rapidamente após infecção bacteriana, o nível de PCT aumenta após 2h, enquanto a PCR só aumenta rapidamente após 6h. A secreção ou expressão gênica anormal de IL-6 pode frequentemente levar à ocorrência de uma série de doenças, grandes quantidades de IL-6 podem ser secretadas na circulação sanguínea em um estado patológico, e a detecção de IL-6 é de grande importância para o diagnóstico de doenças e julgamento prognóstico.

     

    Recurso:

    • Alta sensibilidade

    • leitura do resultado em 15 minutos

    • Fácil operação

    • Preço direto de fábrica

    • precisa de máquina para leitura de resultados

    FT4-3

    Uso pretendido

    Este kit é aplicável à detecção quantitativa in vitro de interleucina-6 (IL-6) em amostras de soro/plasma/sangue total humano e é utilizado para diagnóstico auxiliar de infecção bacteriana. Este kit fornece apenas resultados de testes de interleucina-6 (IL-6), e os resultados obtidos devem ser usados em combinação com outras informações clínicas para análise. Deve ser utilizado apenas por profissionais de saúde.

    Procedimento de teste

    1 Uso de analisador imunológico portátil
    2 Abra a embalagem de papel alumínio do reagente e retire o dispositivo de teste.
    3 Insira horizontalmente o dispositivo de teste no slot do imunoanalisador.
    4 Na página inicial da interface de operação do analisador imunológico, clique em “Padrão” para entrar na interface de teste.
    5 Clique em "QC Scan" para escanear o código QR na parte interna do kit; insira os parâmetros relacionados ao kit no instrumento e selecione o tipo de amostra. Observação: Cada número de lote do kit deve ser escaneado uma vez. Se o número do lote tiver sido escaneado,
    pule esta etapa.
    6 Verifique a consistência do “Nome do produto”, “Número do lote” etc. na interface de teste com as informações no rótulo do kit.
    7  Comece a adicionar amostra em caso de informações consistentes:

    Etapa 1: pipete lentamente 80 µL de amostra de soro/plasma/sangue total de uma só vez e preste atenção para não pipetarbolhas;
    Etapa 2: pipetar a amostra para o diluente da amostra e misturar bem a amostra com o diluente da amostra;
    Etapa 3: pipetar 80 µL da solução bem misturada no poço do dispositivo de teste e prestar atenção para que não haja bolhas na pipeta.durante a amostragem.

    8 Após a adição completa da amostra, clique em “Tempo” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface.
    9 O analisador imunológico concluirá automaticamente o teste e a análise quando chegar a hora do teste.
    10 Após a conclusão do teste pelo analisador imunológico, o resultado do teste será exibido na interface de teste ou poderá ser visualizado em “Histórico” na página inicial da interface de operação.

    Fábrica

    Exposição

    exposição1

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