Kit de diagnóstico Kit quantitativo Kit de teste Hs-CRP de alta precisão

breve descrição:

Número do modelo PCR-HS Embalagem 25 testes/kit, 20kits/CTN
Nome Kit de diagnóstico para proteína C reativa hipersensível (ensaio de imunofluorescência) Classificação do instrumento Classe II
Características Alta sensibilidade, operação fácil Certificado CE/ISO13485
Amostra Soro, Plasma Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Kit quantitativo
Armazenar 2'C-30'C Tipo Equipamentos de Análise Patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Horário válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

    Parâmetros de produtos

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com anticorpo anti-CRP na região de teste e anticorpo IgG de cabra anti-coelho na região de controle. A almofada da etiqueta é revestida antecipadamente com anticorpo anti-CRP marcado com fluorescência e IgG de coelho. Ao testar uma amostra positiva, o antígeno CRP na amostra combina-se com o anticorpo anti-CRP marcado com fluorescência e forma uma mistura imunológica. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente, quando o complexo passa pela região teste, combinado com o anticorpo anti-revestimento CRP, forma um novo complexo. O nível de PCR está positivamente correlacionado com o sinal de fluorescência, e a concentração de PCR na amostra pode ser detectada por ensaio de imunoensaio de fluorescência.

    Procedimento de teste

    Leia o manual de operação do instrumento e o folheto informativo antes de testar.

    1. Guarde todos os reagentes e amostras à temperatura ambiente.
    2. Abra o Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101), insira a senha da conta de acordo com o método de operação do instrumento e entre na interface de detecção.
    3. Digitalize o código de identificação para confirmar o item de teste.
    4. Retire o cartão de teste do saco plástico.
    5. Insira o cartão de teste no slot do cartão, escaneie o código QR e determine o item de teste
    6. Adicione 5μL de amostra de soro/plasma (ou 10μL de sangue total) ao diluente de amostra e misture bem.
    7. Adicione 80 μL de solução de amostra ao poço de amostragem do cartão.
    8. Clique no botão "teste padrão", após 3 minutos, o instrumento detectará automaticamente o cartão de teste, poderá ler os resultados na tela do instrumento e registrar/imprimir os resultados do teste.
    9. Consulte as instruções do Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101).

    embalagem

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa altamente biológica que se dedica ao campo de reagentes de diagnóstico rápido e integra pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitas equipes de pesquisa avançada e gerentes de vendas na empresa, todos eles com vasta experiência de trabalho na China e em empresas biofarmacêuticas internacionais.

    Exibição de certificado

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