Kit de diagnóstico paraproteína C-reativa hipersensível

(Ensaio imunocromatográfico de fluorescência)

Apenas para uso diagnóstico in vitro

Leia este pacote Inserir com cuidado antes de usar e siga estritamente as instruções. A confiabilidade dos resultados do ensaio não pode ser garantida se houver desvios das instruções nesta inserção do pacote.

Uso pretendido

O kit de diagnóstico para a proteína C-reativa hipersensível (ensaio imunocromatográfico de fluorescência) é um ensaio imunocromatográfico de fluorescência para a detecção quantitativa de proteína C reativa (PCR) no soro humano / plasma / sangue total. É um indicador não específico de inflamação. Toda amostra positiva deve ser confirmada por outras metodologias. Este teste é destinado apenas ao uso profissional de saúde.

RESUMO

A proteína C reativa é uma proteína de fase aguda produzida pela estimulação de linfocinas das células hepáticas e epiteliais. Existe no soro humano, líquido cefalorraquidiano, líquido pleural e abdominal, etc., e faz parte do mecanismo imunológico não específico. 6-8H Após a ocorrência de infecção bacteriana, a PCR começou a aumentar, 24-48h atingiu o pico e o valor de pico poderia atingir centenas de vezes do normal. Após a eliminação da infecção, o PCR caiu acentuadamente e retornou ao normal dentro de uma semana. No entanto, a PCR não aumenta significativamente no caso de infecção viral, que fornece uma base para a identificação de tipos de doenças de infecção precoce e é uma ferramenta para identificar infecções virais ou bacterianas.

Princípio do procedimento

A membrana do dispositivo de teste é revestida com anticorpo anti -PCR na região de teste e anticorpo IgG anti -coelho de cabra na região de controle. A almofada Lable é revestida por anticorpo anti CRP rotulado por fluorescência e IgG de coelho com antecedência. Ao testar a amostra positiva, o antígeno PCR na amostra combina -se com o anticorpo anti -PCR marcado por fluorescência e forma a mistura imunológica. Sob a ação da imunocromatografia, o fluxo complexo na direção do papel absorvente, quando o complexo passou pela região de teste, combinou -se com o anticorpo anti -revestimento de PCR, forma um novo complexo. O nível de PCR está positivamente correlacionado com o sinal de fluorescência, e a concentração de PCR na amostra pode ser detectada pelo ensaio de imunoensaio de fluorescência.