Kit de diagnóstico 25-(OH)VD, kit de teste quantitativo, reagente POCT

Descrição resumida:

Número do modelo 25-(OH)VD Embalagem 25 testes/kit
Nome Kit de diagnóstico 25-hidroxivitamina D Classificação de instrumentos Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil operação. Certificado CE/ ISO13485
Espécime fezes Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Kit quantitativo
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos para Análise Patológica


  • Tempo de teste:10 a 15 minutos
  • Tempo de validade:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas do produto

    Parâmetros do produto

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com o conjugado de BSA e 25-(OH)VD na região de teste e com anticorpo IgG anti-coelho de cabra na região de controle. A almofada de marcação é previamente revestida com anticorpo anti-25-(OH)VD e IgG de coelho marcados com fluorescência. Ao testar a amostra, o 25-(OH)VD presente nela se combina com o anticorpo anti-25-(OH)VD marcado com fluorescência, formando uma mistura imune. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente e, ao passar pela região de teste, o marcador fluorescente livre se combina com o 25-(OH)VD na membrana. A concentração de 25-(OH)VD apresenta correlação inversa com o sinal de fluorescência, e a concentração de 25-(OH)VD na amostra pode ser detectada pelo ensaio de imunofluorescência.

    Procedimento de teste:

    Por favor, leia o manual de operação do instrumento e a bula antes de realizar o teste.

    1. Deixe todos os reagentes e amostras em temperatura ambiente.
    2. Abra o Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101), insira a senha da conta de acordo com o método de operação do instrumento e acesse a interface de detecção.
    3. Escaneie o código de identificação para confirmar o item de teste.
    4. Retire o cartão de teste da embalagem de alumínio.
    5. Insira o cartão de teste no leitor, escaneie o código QR e determine o item a ser testado.
    6. Adicione 15 μL da amostra de soro ou plasma à solução e misture bem.
    7. Adicione 80 μL da mistura ao poço de amostra do cartão.
    8. Clique no botão "teste padrão". Após 15 minutos, o instrumento detectará automaticamente o cartão de teste, poderá ler os resultados na tela do instrumento e registrar/imprimir os resultados do teste.
    9. Consulte as instruções do Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101).

    embalagem

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa de biotecnologia de ponta dedicada ao desenvolvimento de reagentes para diagnóstico rápido, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas. A empresa conta com uma equipe de pesquisadores e gerentes de vendas altamente qualificados, todos com vasta experiência no setor biofarmacêutico chinês e internacional.

    Exibição de certificado

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