Kit de diagnóstico（LÁTEX)para o grupo de rotavírus A
Apenas para uso diagnóstico in vitro
Leia este pacote Inserir com cuidado antes de usar e siga estritamente as instruções. A confiabilidade dos resultados do ensaio não pode ser garantida se houver desvios das instruções nesta inserção do pacote.

Uso pretendido
Kit de diagnóstico （LATEX) Para o Grupo A do Rotavírus A é adequado para a detecção qualitativa do antígeno do Grupo A do Rotavírus em amostras fecais humanas. Este teste é destinado apenas ao uso profissional de saúde. Enquanto isso, este teste é usado para o diagnóstico clínico de diarréia infantil em pacientes com infecção pelo grupo A do rotavírus.

Tamanho do pacote
1 kit /caixa, 10 kits /caixa, 25 kits, /caixa, 50 kits /caixa.

RESUMO
Rotavírus é classificado como umrotavírusGênero do vírus Exterral, que tem uma forma esférica com um diâmetro de cerca de 70 nm. O rotavírus contém 11 segmentos de RNA de fita dupla. Orotavíruspode ser sete grupos (AG) com base em diferenças antigênicas e características gênicas. Infecções humanas do grupo A, grupo B e C do grupo foram relatadas. O Grupo A do Rotavírus é a causa importante de gastroenterite grave em crianças em todo o mundo^[1-2].

Procedimento de ensaio
1. Passe o bastão de amostragem, inserido na amostra das fezes e, em seguida, coloque o bastão de amostragem, parafuso apertado e agite bem, repita a ação 3 vezes. Ou usando a amostragem da amostra de cerca de 50 mg de fezes e coloque em um tubo de amostra de fezes contendo diluição da amostra e parafuso com força.
2. Use a amostragem de pipeta descartável, pegue a amostra de fezes mais finas do paciente com diarréia e adicione 3 gotas (cerca de 100ul) ao tubo de amostragem fecal e agite bem.
3.Par o cartão de teste do sacola, coloque -o na tabela de nível e marque -o.
4.Remove a tampa do tubo de amostra e descarte as duas primeiras gotas de amostra diluída, adicione 3 gotas (cerca de 100ul) sem bolhas de amostra diluída vertical e lentamente no poço de amostra do cartão com disposição fornecida, comece a tempo.
5.O resultado deve ser lido em 10 a 15 minutos e é inválido após 15 minutos.