Kit de diagnóstico(LÁTEX）para rotavírus grupo A
Apenas para uso em diagnóstico in vitro
Leia atentamente esta bula antes de usar e siga rigorosamente as instruções. A confiabilidade dos resultados do ensaio não pode ser garantida se houver algum desvio das instruções nesta bula.

USO PRETENDIDO
O Kit de Diagnóstico （LATEX） para Rotavírus Grupo A é adequado para detecção qualitativa do antígeno de Rotavírus Grupo A em amostras fecais humanas. Este teste destina-se apenas ao uso por profissionais de saúde. Entretanto, este teste é utilizado para o diagnóstico clínico de diarreia infantil em pacientes com infecção por Rotavírus do Grupo A.

TAMANHO DO PACOTE
1 kit/caixa, 10 kits/caixa, 25 kits/caixa, 50 kits/caixa.

RESUMO
O rotavírus é classificado comorotavírusgênero do vírus exenteral, que possui formato esférico com diâmetro de cerca de 70 nm. O rotavírus contém 11 segmentos de RNA de fita dupla. O rotavírus pode ser de sete grupos (ag) com base em diferenças antigênicas e características genéticas. Foram relatadas infecções humanas por rotavírus dos grupos A, B e C. O rotavírus do grupo A é a importante causa de gastroenterite grave em crianças em todo o mundo^[1-2].

PROCEDIMENTO DE ENSAIO
1. Retire a vareta de amostragem, insira-a na amostra de fezes, depois coloque a vareta de amostragem de volta, aperte bem e agite bem, repita a ação 3 vezes. Ou, usando a vareta de amostragem, peguei cerca de 50 mg de amostra de fezes e coloquei em um tubo de amostra de fezes contendo a diluição da amostra e apertei bem.
2. Use amostragem de pipeta descartável, pegue a amostra de fezes mais fina do paciente com diarréia, em seguida, adicione 3 gotas (cerca de 100uL) ao tubo de amostragem fecal e agite bem, reserve.
3. Retire o cartão de teste do saco plástico, coloque-o sobre a mesa nivelada e marque-o.
4.Retire a tampa do tubo de amostra e descarte as duas primeiras gotas da amostra diluída, adicione 3 gotas (cerca de 100uL) de amostra sem bolha diluída verticalmente e lentamente no poço de amostra do cartão com o dispette fornecido, comece a cronometrar.
5.O resultado deve ser lido dentro de 10-15 minutos e é inválido após 15 minutos.