Kit de teste de Igm CPN Chlamydia pneumoniae test kit de ouro colodial

breve descrição:

Número do modelo CPN IGM Embalagem 25 testes/ kit, 20kits/ ctn
Nome Kit de diagnóstico para Antoborpo IgM para Chlamydia pneumoniae (ouro coloidal) Classificação do instrumento Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil opção Certificado CE/ ISO13485
Espécime Soro, plasma Vida de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Ouro coloidal
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos de análise patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 Teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalhes do produto

    Tags de produto

    Parâmetros de produtos

    3.-CPN-IGM
    4- (3)
    4- (4)

    Princípio e procedimento do teste FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com anticorpo CPN-IGM na região de teste e anticorpo IgG anti-coelho de cabra na região de controle. A almofada Lable é revestida por anticorpo anti-IgM de fluorescência e fluorescência e IgG de coelho com antecedência. Ao testar a amostra positiva, o antígeno CPN-IGM na amostra combina-se com o anticorpo anti-IGM marcado com fluorescência e forma a mistura imune. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente. Quando o complexo passou na região de teste, combinou-se com o anticorpo de revestimento anti-CPN-IGM, forma um novo complexo. A linha vermelha é o padrão aparece na área de controle de qualidade (c) para julgar se existem amostras suficientes e se o processo de cromatografia é normal. Também é usado como padrão de controle interno para reagentes.

    Procedimento de teste

    O procedimento de teste WIZ-A202 e o Analisador Imune portátil WIZ-A101 Consulte a instrução da instrução. O procedimento de teste visual é o seguinte:

    1. Retire o cartão de teste do sacola, coloque -o na tabela de nível e marque -o.
    2. Adicione a amostra sérica ou plasmática de 10μL ou 20ul de sangue total para amostrar poço do cartão com disposição fornecida e adicione 100μL (cerca de 2-3 queda) diluente da amostra; Comece a tempo.
    3. Aguarde um mínimo de 10 a 15 minutos e leia o resultado, o resultado é inválido após 15 minutos.

    embalagem

    Sobre nós

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    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa biológica alta que se dedica a arquivar o reagente diagnóstico rápido e integra pesquisas e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitos funcionários avançados de pesquisa e gerentes de vendas na empresa, todos eles têm uma rica experiência de trabalho na China e na empresa biofarmacêutica internacional.

    Exibição de certificado

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