Kit de teste cpn igm, kit de teste para clamídia pneumoniae, ouro coloidal

Descrição resumida:

Número do modelo CPn IgM Embalagem 25 testes/kit, 20 kits/caixa
Nome Kit de diagnóstico para anticorpo IgM contra Chlamydia pneumoniae (ouro coloidal) Classificação de instrumentos Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil operação. Certificado CE/ ISO13485
Espécime Soro, Plasma Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Ouro coloidal
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos para Análise Patológica


  • Tempo de teste:10 a 15 minutos
  • Tempo de validade:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas do produto

    Parâmetros do produto

    3.-CPN-IGM
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com anticorpo Cpn-IgM na região de teste e anticorpo IgG anti-coelho de cabra na região de controle. A almofada de etiquetas é previamente revestida com anticorpo anti-Cpn-IgM e IgG de coelho marcados com fluorescência. Ao testar uma amostra positiva, o antígeno Cpn-IgM presente na amostra se combina com o anticorpo anti-Cpn-IgM marcado com fluorescência, formando uma mistura imune. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente. Ao passar pela região de teste, o complexo se combina com o anticorpo anti-Cpn-IgM de revestimento, formando um novo complexo. A linha vermelha representa o padrão que aparece na área de controle de qualidade (C) para verificar se há amostras suficientes e se o processo cromatográfico está ocorrendo normalmente. Ela também é utilizada como padrão de controle interno para os reagentes.

    Procedimento de teste

    O procedimento de teste do WIZ-A202 e do analisador imunológico portátil WIZ-A101 está descrito nas instruções do manual. O procedimento de teste visual é o seguinte:

    1. Retire o cartão de teste do saco plástico, coloque-o sobre uma superfície plana e marque-o.
    2. Adicione 10 μl de amostra de soro ou plasma ou 20 μl de amostra de sangue total ao poço de amostra do cartão com a dispensadora fornecida e, em seguida, adicione 100 μl (cerca de 2 a 3 gotas) de diluente de amostra; inicie a cronometragem.
    3. Aguarde no mínimo 10 a 15 minutos e leia o resultado; após 15 minutos, o resultado será inválido.

    embalagem

    Sobre nós

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    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa de biotecnologia de ponta dedicada ao desenvolvimento de reagentes para diagnóstico rápido, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas. A empresa conta com uma equipe de pesquisadores e gerentes de vendas altamente qualificados, todos com vasta experiência no setor biofarmacêutico chinês e internacional.

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