Kit de autoteste para teste rápido de transferrina TF com ouro coloidal para uso doméstico (POCT)

Descrição resumida:

Número do modelo Tf Embalagem 25 testes/kit
Nome Kit de diagnóstico para transferrina (ouro coloidal) Classificação de instrumentos Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil operação. Certificado CE/ ISO13485
Espécime fezes Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos para Análise Patológica


  • Tempo de teste:10 a 15 minutos
  • Tempo de validade:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas do produto

    Parâmetros do produto

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com anticorpo anti-Tf na região de teste e anticorpo IgG anti-coelho de cabra na região de controle. A almofada de etiquetas é previamente revestida com anticorpo anti-Tf marcado com fluorescência e IgG de coelho. Ao testar uma amostra positiva, o antígeno Tf presente na amostra se combina com o anticorpo anti-Tf marcado com fluorescência, formando uma mistura imune. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente. Ao passar pela região de teste, o complexo se combina com o anticorpo anti-Tf de revestimento, formando um novo complexo.

    Se o resultado for negativo, a amostra não contém transferrina ou o seu teor é baixo, impedindo a formação do complexo imune. Não haverá linha vermelha na área de detecção (T). Independentemente da presença ou não de anticorpos anti-transferrina na amostra, o restante do anticorpo monoclonal anti-IgM humana de camundongo marcado com ouro coloidal e o anticorpo anti-IgG de camundongo de cabra revestidos na área de controle de qualidade (C) formam uma linha. Os aglutinados desenvolvem cor na área de controle de qualidade e a linha vermelha aparece em (C). A linha vermelha na área de controle de qualidade (C) é utilizada para verificar se há amostras suficientes e se o processo cromatográfico está ocorrendo normalmente. Ela também serve como padrão de controle interno para os reagentes.

    Procedimento de teste

    Por favor, leia a bula antes de testar.

    1. Retire o cartão de teste do saco plástico, coloque-o sobre uma superfície plana e marque-o.

    2. Remova a tampa do tubo de amostra e descarte as duas primeiras gotas da amostra diluída. Adicione 3 gotas (cerca de 100 µL) da amostra diluída, sem bolhas, verticalmente e lentamente, no poço de amostra do cartão com a espátula fornecida. Em seguida, inicie o cronômetro.

    embalagem

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa de biotecnologia de ponta dedicada ao desenvolvimento de reagentes para diagnóstico rápido, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas. A empresa conta com uma equipe de pesquisadores e gerentes de vendas altamente qualificados, todos com vasta experiência no setor biofarmacêutico chinês e internacional.

    Exibição de certificado

    dxgrd

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