Kit de autoteste para teste rápido de transferrina de ouro coloidal TF para uso doméstico reagente POCT

breve descrição:

Número do modelo Tf Embalagem 25 testes/kit
Nome Kit de diagnóstico para transferrina (ouro coloidal) Classificação de instrumentos Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil operação Certificado CE/ ISO13485
Espécime fezes Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos de Análise Patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produtos

    Parâmetros dos produtos

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com anticorpo anti-Tf na região de teste e anticorpo anti-IgG de coelho de cabra na região de controle. As almofadas de marcação são previamente revestidas com anticorpo anti-Tf e IgG de coelho marcados por fluorescência. Ao testar uma amostra positiva, o antígeno Tf na amostra combina-se com o anticorpo anti-Tf marcado por fluorescência e forma uma mistura imune. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente. Ao passar pela região de teste, o complexo combina-se com o anticorpo anti-Tf de revestimento, formando um novo complexo.

    Se for negativo, a amostra não contém transferrina ou o conteúdo é baixo, de modo que o complexo imune não pode ser formado. Não haverá linha vermelha na área de detecção (T). Independentemente da presença ou não de anticorpo Tf na amostra, o anticorpo monoclonal anti-IgM humana de camundongo marcado com ouro coloidal restante e o anticorpo anti-IgG de cabra revestidos na área de controle de qualidade (C) são alinhados. Em seguida, os aglutinados desenvolvem cor na área de controle de qualidade, e a linha vermelha aparecerá em (C). A linha vermelha é o padrão que aparece na área de controle de qualidade (C) para avaliar se há amostras suficientes e se o processo cromatográfico está normal. Também é usado como um padrão de controle interno para reagentes.

    Procedimento de teste

    Por favor, leia a bula antes de testar.

    1. Retire o cartão de teste do saco de alumínio, coloque-o sobre a mesa nivelada e marque-o.

    2. Remova a tampa do tubo de amostra e descarte as duas primeiras gotas da amostra diluída. Adicione 3 gotas (cerca de 100 µL) da amostra diluída sem bolhas, verticalmente e lentamente, no poço de amostra do cartão com o dispensador fornecido. Em seguida, inicie o cronômetro.

    embalagem

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa de alta tecnologia biológica que se dedica à área de reagentes para diagnóstico rápido, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas em um único todo. A empresa conta com uma equipe de pesquisa avançada e gerentes de vendas, todos com vasta experiência de trabalho na China e em empresas biofarmacêuticas internacionais.

    Exibição de certificado

    dxgrd

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