Adenovírus de ouro coloidal One Step AV Test Kit Av Rapid Test for Kid

breve descrição:

Número do modelo AV Embalagem 25 testes/ kit, 20kits/ ctn
Nome Kit de diagnóstico para adenovírus (LATEX) Classificação do instrumento Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil opção Certificado CE/ ISO13485
Espécime fezes Vida de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos de análise patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 Teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalhes do produto

    Tags de produto

    Parâmetros de produtos

    3.av
    4 (3)
    AV-4

    Princípio e procedimento do teste FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com o antígeno do Grupo A do Rotavírus na região de teste e o anticorpo IgG anti -coelho de cabra na região de controle. A almofada Lable é revestida por fluorescência marcada com o grupo A e IgG de coelho com antecedência. Ao testar a amostra positiva, o RV na amostra combina -se com o grupo A anti -rotavírus marcado com fluorescência e forma a mistura imunológica. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente. Quando o complexo passou na região de teste, combinou-se com o anticorpo de revestimento do Grupo A anti-rotavírus, forma um novo complexo. Se for negativo, não existe um antígeno do grupo de rotavírus na amostra, para que os complexos imunológicos não possam ser formados, não haverá linha vermelha na área de detecção (t). Independentemente de o Grupo A rotavírus estar presente na amostra, a IgG de camundongo marcada com látex é cromatografada na área de controle de qualidade (C) e capturada pelo anticorpo IgG anti-camundongo de cabra. Uma linha vermelha aparecerá na área de controle de qualidade (C). A linha vermelha é o padrão aparece na área de controle de qualidade (c) para julgar se existem amostras suficientes e se o processo de cromatografia é normal. Também é usado como padrão de controle interno para reagentes.

    Procedimento de teste:

    1. Pacientes sintomáticos devem ser coletados. Segundo relatos, a excreção máxima de rotavírus nas fezes de pacientes com gastroenterite ocorre 3-5 dias após o início da doença e 3-13 dias após o início dos sintomas. Se a amostra for coletada muito após a diarréia, o número de antígenos pode não ser suficiente para ocorrer a reação positiva.

    2. As amostras devem ser coletadas em um recipiente limpo, seco e impermeável, que não contenha detergentes e conservantes.

    3. Para pacientes que não são de diarréia, as amostras de fezes coletadas não devem ser inferiores a 1-2 gramas. Para pacientes com diarréia, se as fezes forem líquidas, colete pelo menos 1-2 ml de líquido das fezes. Se as fezes contiverem muito sangue e muco, colete a amostra novamente.

    4. É recomendável testar as amostras imediatamente após a coleta, caso contrário elas devem ser enviadas ao laboratório dentro de 6 horas e armazenadas a 2-8 ° C. Se as amostras não foram testadas dentro de 72 horas, elas devem ser armazenadas na temperatura abaixo de -15 ° C.

    5.Use fezes frescas para testes e amostras de fezes misturadas com água diluente ou destilada

    embalagem

    Sobre nós

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    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa biológica alta que se dedica a arquivar o reagente diagnóstico rápido e integra pesquisas e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitos funcionários avançados de pesquisa e gerentes de vendas na empresa, todos eles têm uma rica experiência de trabalho na China e na empresa biofarmacêutica internacional.

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