adenovírus de ouro coloidal kit de teste AV de uma etapa teste rápido AV para criança
Parâmetros de produtos
PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB
PRINCÍPIO
A membrana do dispositivo de teste é revestida com antígeno de rotavírus do grupo A na região de teste e anticorpo IgG de cabra anti-coelho na região de controle. A almofada da etiqueta é revestida antecipadamente com anti-Rotavírus do Grupo A e IgG de coelho marcados com fluorescência. Ao testar uma amostra positiva, o RV na amostra combina-se com o anti-rotavírus do Grupo A marcado com fluorescência e forma uma mistura imunológica. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente. Quando o complexo passa pela região de teste, ele combinado com o anticorpo de revestimento anti-Rotavírus do Grupo A forma um novo complexo. Se for negativo, não há antígeno de rotavírus do grupo A na amostra, de modo que os imunocomplexos não podem ser formados, não haverá linha vermelha na área de detecção (T). Independentemente de o rotavírus do grupo A estar presente na amostra, o IgG de camundongo marcado com látex é cromatografado na área de controle de qualidade (C) e capturado pelo anticorpo IgG anti-camundongo de cabra. Uma linha vermelha aparecerá na área de controle de qualidade (C). A linha vermelha é o padrão que aparece na área de controle de qualidade (C) para avaliar se há amostras suficientes e se o processo de cromatografia está normal. Também é usado como padrão de controle interno para reagentes.
Procedimento de teste:
1. Pacientes sintomáticos devem ser coletados. Segundo relatos, a excreção máxima do rotavírus nas fezes de pacientes com gastroenterite ocorre 3 a 5 dias após o início da doença e 3 a 13 dias após o início dos sintomas. Se a amostra for coletada muito depois da diarreia, o número de antígenos pode não ser suficiente para ocorrer a reação positiva.
2.As amostras devem ser coletadas em recipiente limpo, seco e impermeável, que não contenha detergentes e conservantes.
3.Para pacientes sem diarreia, as amostras de fezes coletadas não devem ser inferiores a 1-2 gramas. Para pacientes com diarreia, se as fezes forem líquidas, colete pelo menos 1-2 ml de fezes líquidas. Se as fezes contiverem muito sangue e muco, colete a amostra novamente.
4.Recomenda-se testar as amostras imediatamente após a coleta, caso contrário elas deverão ser enviadas ao laboratório em até 6 horas e armazenadas entre 2-8°C. Se as amostras não forem testadas dentro de 72 horas, deverão ser armazenadas em temperatura inferior a -15°C.
5. Use fezes frescas para teste e amostras de fezes misturadas com diluente ou água destilada
Sobre nós
Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa altamente biológica que se dedica ao campo de reagentes de diagnóstico rápido e integra pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitas equipes de pesquisa avançada e gerentes de vendas na empresa, todos eles com vasta experiência de trabalho na China e em empresas biofarmacêuticas internacionais.