Kit de teste rápido de proteína C creativa CRP

breve descrição:

Kit de diagnóstico para proteína C reativa

 

 


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Horário válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Metodologia:Ensaio Imunocromatográfico de Fluorescência
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

    Kit de diagnóstico para troponina I cardíaca ∕Isoenzima MB de creatina quinase ∕Mioglobina

    Metodologia: Ensaio Imunocromatográfico de Fluorescência

    Informações de produção

    Número do modelo PCR Embalagem 25 testes/kit, 30kits/CTN
    Nome Kit de diagnóstico para proteína C criativa Classificação do instrumento Classe I
    Características Alta sensibilidade, operação fácil Certificado CE/ISO13485
    Precisão > 99% Prazo de validade Dois anos
    Metodologia Ensaio Imunocromatográfico de Fluorescência Serviço OEM/ODM Disponível

     

    USO PRETENDIDO

    Este kit é aplicável à detecção quantitativa in vitro de proteína C reativa (PCR) em amostras de soro/plasma/sangue total humano, para diagnóstico auxiliar de inflamação ou infecção aguda e crônica. Esse
    O kit fornece apenas o resultado do teste de proteína C reativa, e o resultado obtido deve ser analisado em combinação com outras informações clínicas.

    Procedimento de teste

    1 Antes de utilizar o reagente, leia atentamente a bula e familiarize-se com os procedimentos operacionais.
    2 Selecione o modo de teste padrão do analisador imunológico portátil WIZ-A101
    3 Abra a embalagem do reagente em saco de alumínio e retire o dispositivo de teste.
    4 Insira horizontalmente o dispositivo de teste na ranhura do analisador imunológico.
    5 Na página inicial da interface de operação do analisador imunológico, clique em “Padrão” para entrar na interface de teste.
    6 Clique em “QC Scan” para escanear o código QR na parte interna do kit; insira os parâmetros relacionados ao kit no instrumento e selecione o tipo de amostra.
    Nota: Cada número de lote do kit deve ser digitalizado uma vez. Se o número do lote tiver sido digitalizado, pule esta etapa.
    7 Verifique a consistência do “Nome do Produto”, “Número do Lote” etc. na interface de teste com as informações no rótulo do kit.
    8 Retire o diluente da amostra com base em informações consistentes, adicione 10μL de amostra de soro/plasma/sangue total e misture bem;
    9 Adicione 80 µL da solução bem misturada acima mencionada no poço do dispositivo de teste;
    10 Após a adição completa da amostra, clique em “Tempo” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface.
    11 O analisador imunológico concluirá automaticamente o teste e a análise quando o tempo de teste for atingido.
    12 Após a conclusão do teste pelo analisador imunológico, o resultado do teste será exibido na interface de teste ou poderá ser visualizado através do “Histórico” na página inicial da interface de operação.

    Nota: cada amostra deve ser pipetada com uma pipeta descartável limpa para evitar contaminação cruzada.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Superioridade

    O kit é de alta precisão, rápido e pode ser transportado em temperatura ambiente.É fácil de operar.
    Tipo de amostra: Soro/Plasma/Sangue Total

    Tempo de teste: 10-15 minutos

    Armazenamento: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologia: Ensaio Imunocromatográfico de Fluorescência

     

    Recurso:

    • Alta sensibilidade

    • leitura do resultado em 15 minutos

    • Fácil operação

    • Alta Precisão

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

     

     

    Você também pode gostar de:

    cTnI

    Kit de diagnóstico para troponina I cardíaca

    MYO

    Kit de diagnóstico para mioglobina

    D-dímero

    Kit de diagnóstico para dímero D


  • Anterior:
  • Próximo: