Kit de diagnóstico para proteína de ligação à heparina

breve descrição:

Kit de diagnóstico para proteína de ligação à heparina (fluorescência
Ensaio imunocromatográfico)

 

 


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 Teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologia:Ensaio imunocromatográfico de fluorescência
  • Detalhes do produto

    Tags de produto

    Kit de diagnóstico para proteína de ligação à heparina (fluorescência
    Ensaio imunocromatográfico)

    Metodologia: Ensaio imunocromatográfico de fluorescência

    Informações de produção

    Número do modelo HBP Embalagem 25 testes/ kit, 30kits/ ctn
    Nome
    Kit de diagnóstico para proteína de ligação à heparina
    Classificação do instrumento Classe I.
    Características Alta sensibilidade, fácil opção Certificado CE/ ISO13485
    Precisão > 99% Vida de validade Dois anos
    Metodologia Ensaio imunocromatográfico de fluorescência Serviço OEM/ODM Avaliável

     

    Uso pretendido

    Este kit é aplicável à detecção in vitro da proteína de ligação à heparina (HBP) na amostra de sangue inteiro humano/plasma e pode ser usado para diagnóstico de doenças auxiliares, como insuficiência respiratória e circulatória, sepse grave, infecção do trato urinário em crianças, infecção bacteriana da pele e mexingite bacteriana abdite. Este kit fornece apenas os resultados dos testes de proteína de ligação à heparina e os resultados obtidos devem ser usados ​​em combinação com outras informações clínicas para análise.

    Procedimento de teste

    1 Antes de usar o reagente, leia a inserção do pacote com cuidado e se familiarize com os procedimentos operacionais.
    2 Selecione Modo de teste padrão do WIZ-A101 Analisador Imune portátil
    3 Abra o pacote de reagente de bolsa de alumínio e retire o dispositivo de teste.
    4 Insira horizontalmente o dispositivo de teste no slot do analisador imunológico.
    5 Na página inicial da interface de operação do Analisador Imune, clique em "padrão" para inserir a interface de teste.
    6 Clique em "QC Scan" para digitalizar o código QR no lado interno do kit; Parâmetros relacionados ao kit de entrada no instrumento e selecione Tipo de amostra.
    Nota: Cada número de lote do kit deve ser digitalizado por uma vez. Se o número do lote tiver sido digitalizado, pule esta etapa.
    7 Verifique a consistência do "nome do produto", "Número do lote" etc. na interface de teste com informações no rótulo do kit.
    8 Retire o diluente da amostra em informações consistentes, adicione 80μL de amostra de plasma/sangue inteiro e misture -as completamente;
    9 Adicione 80 µl de solução mista acima mencionada em poço de dispositivo de teste;
    10 Após a adição completa da amostra, clique em "tempo" e o tempo de teste restante será exibido automaticamente na interface.
    11 O Analisador Imune concluirá automaticamente o teste e a análise quando o tempo de teste for atingido.
    12 Após a conclusão do teste do IMUNE Analyzer, o resultado do teste será exibido na interface de teste ou pode ser visualizado "histórico" na página inicial da interface de operação.

    NOTA: Cada amostra deve ser pipetada por pipeta descartável limpa para evitar a contaminação cruzada.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Superioridade

    O kit é alto, rápido, rápido e pode ser transportado à temperatura ambiente. É fácil de operar.
    Tipo de amostra: soro/plasma/sangue total

    Tempo de teste: 10-15 minutos

    Armazenamento: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologia: Ensaio imunocromatográfico de fluorescência

     

    Recurso:

    • Alta sensível

    • LEITURA DE RESULTADO EM 15 minutos

    • Operação fácil

    • alta precisão

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    Teste rápido do HBP

     

     

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