Kit de teste de IgE total quantitativa no sangue (FIA)
Informações de produção
| Número do modelo | IgE total | Embalagem | 25 testes/kit, 30kits/CTN |
| Nome | Kit de Diagnóstico para IgE Total | Classificação de instrumentos | Classe II |
| Características | Alta sensibilidade, fácil operação | Certificado | CE/ ISO13485 |
| Precisão | > 99% | Prazo de validade | Dois anos |
| Metodologia | Ensaio imunocromatográfico de fluorescência | Serviço OEM/ODM | Disponível |
Resumo
A imunoglobulina E (IgE) é o anticorpo menos abundante no soro. A concentração de IgE no soro está associada à idade, sendo os valores mais baixos medidos ao nascimento. Geralmente, as folhas adultas de IgE são obtidas entre 5 e 7 anos de idade. Entre 10 e 14 anos, os níveis de IgE podem ser mais elevados do que em adultos. Após os 70 anos, os níveis de IgE podem diminuir ligeiramente e ser inferiores aos observados em adultos com menos de 40 anos.
No entanto, o nível normal de IgE não pode excluir doenças alérgicas. Portanto, no diagnóstico diferencial de doenças alérgicas e não alérgicas, a detecção quantitativa do nível sérico de IgE humana só tem importância prática quando usada em combinação com outros testes clínicos.
Recurso:
• Alta sensibilidade
• leitura do resultado em 15 minutos
• Fácil operação
• Preço direto de fábrica
• precisa de máquina para leitura de resultados
Uso pretendido
Este kit é aplicável à detecção quantitativa in vitro de Imunoglobulina E Total (T-IgE) em amostras de soro/plasma/sangue total humano e é utilizado em doenças alérgicas. O kit fornece apenas o resultado do teste de Imunoglobulina E Total (T-IgE). O resultado obtido deve ser analisado em conjunto com outras informações clínicas. Deve ser utilizado apenas por profissionais de saúde.s.
Procedimento de teste
| 1 | Uso de analisador imunológico portátil |
| 2 | Abra a embalagem de papel alumínio do reagente e retire o dispositivo de teste. |
| 3 | Insira horizontalmente o dispositivo de teste no slot do imunoanalisador. |
| 4 | Na página inicial da interface de operação do analisador imunológico, clique em “Padrão” para entrar na interface de teste. |
| 5 | Clique em "QC Scan" para escanear o código QR na parte interna do kit; insira os parâmetros relacionados ao kit no instrumento e selecione o tipo de amostra. Observação: Cada número de lote do kit deve ser escaneado uma vez. Se o número do lote tiver sido escaneado, pule esta etapa. |
| 6 | Verifique a consistência do “Nome do produto”, “Número do lote” etc. na interface de teste com as informações no rótulo do kit. |
| 7 | Comece a adicionar amostra em caso de informações consistentes:Passo 1:retire os diluentes da amostra, adicione 80µL de amostra de soro/plasma/sangue total e misture bem Etapa 2: adicione 80 µL da solução misturada acima no orifício de amostra do dispositivo de teste. Etapa 3:Após a adição completa da amostra, clique em “Tempo” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface |
| 8 | Após a adição completa da amostra, clique em “Tempo” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface. |
| 9 | O analisador imunológico concluirá automaticamente o teste e a análise quando chegar a hora do teste. |
| 10 | Após a conclusão do teste pelo analisador imunológico, o resultado do teste será exibido na interface de teste ou poderá ser visualizado em “Histórico” na página inicial da interface de operação. |
Fábrica
Exposição
