Kit de diagnóstico Triiodotironina FT3 sem sangue
Informações de produção
| Número do modelo | FT3 | Embalagem | 25 testes/kit, 30kits/CTN |
| Nome | Kit de diagnóstico para triiodotironina grátis | Classificação do instrumento | Classe II |
| Características | Alta sensibilidade, operação fácil | Certificado | CE/ISO13485 |
| Precisão | > 99% | Prazo de validade | Dois anos |
| Metodologia | Ensaio Imunocromatográfico de Fluorescência | Serviço OEM/ODM | Disponível |
Resumo
A triiodotironina é um dos hormônios da tireoide que regulam o metabolismo no soro. Determinação de triiodotironinaconcentração pode ser usada para diagnóstico e identificação de função tireoidiana normal, hipertireoidismo ehipotireoidismo. As principais partes da triiodotironina total ligam-se às proteínas de transporte (TBG, pré-albumina e albumina).A triiodotironina livre (FT3) é uma forma de atividade biológica do hormônio tireoidiano da triiodotironina (T3). T3 grátiso ensaio tem a força de não ser afetado por alterações na concentração e nas propriedades de ligação da proteína de ligação.
Recurso:
• Alta sensibilidade
• leitura do resultado em 15 minutos
• Operação fácil
• Preço direto da fábrica
• precisa de máquina para leitura de resultados
Uso pretendido
Este kit é aplicável à detecção quantitativa in vitro de triiodotironina livre (FT3) em amostra de soro/plasma/sangue total humano, que é usada principalmente para avaliação da função da tireoide. Este kit fornece apenas resultados de testes de triiodotironina (FT3) gratuitos e os resultados obtidos devem ser usados em combinação com outras informações clínicas para análise.
Procedimento de teste
| 1 | I-1: Uso de analisador imunológico portátil |
| 2 | Abra a embalagem do reagente em saco de alumínio e retire o dispositivo de teste. |
| 3 | Insira horizontalmente o dispositivo de teste na ranhura do analisador imunológico. |
| 4 | Na página inicial da interface de operação do analisador imunológico, clique em “Padrão” para entrar na interface de teste. |
| 5 | Clique em “QC Scan” para escanear o código QR na parte interna do kit; insira os parâmetros relacionados ao kit no instrumento e selecione o tipo de amostra. Observação: Cada número de lote do kit deve ser digitalizado uma vez. Se o número do lote tiver sido digitalizado, então pule esta etapa. |
| 6 | Verifique a consistência do “Nome do Produto”, “Número do Lote” etc. na interface de teste com as informações no rótulo do kit. |
| 7 | Comece a adicionar amostra em caso de informações consistentes:Passo 1: pipete lentamente 80μL de amostra de soro/plasma/sangue total de uma só vez e preste atenção para não deixar bolhas na pipeta; Etapa 2: pipetar a amostra para o diluente da amostra e misturar completamente a amostra com o diluente da amostra; Etapa 3: pipete 80 µL de solução bem misturada no poço do dispositivo de teste e preste atenção às bolhas da pipeta durante a amostragem |
| 8 | Após completar a adição da amostra, clique em “Tempo” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface. |
| 9 | O analisador imunológico concluirá automaticamente o teste e a análise quando o tempo de teste for atingido. |
| 10 | Após a conclusão do teste pelo analisador imunológico, o resultado do teste será exibido na interface de teste ou poderá ser visualizado através do “Histórico” na página inicial da interface de operação. |
Fábrica
Exposição
