Kit de diagnóstico de triiodotironina FT3 livre de sangue

breve descrição:

Kit de diagnóstico para triiodotironina livre

Metodologia: Ensaio imunocromatográfico de fluorescência

 


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 Teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologia:Ensaio imunocromatográfico de fluorescência
  • Detalhes do produto

    Tags de produto

    Informações de produção

    Número do modelo Ft3 Embalagem 25 testes/ kit, 30kits/ ctn
    Nome Kit de diagnóstico para triiodotironina livre Classificação do instrumento Classe II
    Características Alta sensibilidade, fácil opção Certificado CE/ ISO13485
    Precisão > 99% Vida de validade Dois anos
    Metodologia Ensaio imunocromatográfico de fluorescência
    Serviço OEM/ODM Avaliável

     

    Ft4-1

    Resumo

    A triiodotironina é um dos hormônios da tireóide que regula o metabolismo no soro. Determinação da triiodotironinaA concentração pode ser usada para diagnóstico e identificação da função da tireóide normal, hipertireoidismo eHipotireoidismo. Principais partes de ligações totais de triiodotironina com proteínas de transporte (TBG, pré -albumina e albumina).A triiodotironina livre (FT3) é uma forma de atividade biológica do hormônio da tireóide da triiodotironina (T3). T3 grátisO ensaio tem a força de não afetado por alterações nas propriedades de concentração e ligação da proteína de ligação.

     

    Recurso:

    • Alta sensível

    • LEITURA DE RESULTADO EM 15 minutos

    • Operação fácil

    • Preço direto de fábrica

    • Precisa de máquina para leitura de resultados

    FT4-3

    Uso pretendido

    Este kit é aplicável à detecção quantitativa in vitro de triiodotironina livre (FT3) na amostra de soro/plasma/plasma humano, que é usado principalmente para avaliação da função da tireóide. Este kit fornece apenas os resultados dos testes de triiodotironina (FT3) gratuitos e os resultados obtidos devem ser usados ​​em combinação com outras informações clínicas para análise.

    Procedimento de teste

    1 I-1: Uso de analisador imunológico portátil
    2 Abra o pacote de reagente de bolsa de alumínio e retire o dispositivo de teste.
    3 Insira horizontalmente o dispositivo de teste no slot do analisador imunológico.
    4 Na página inicial da interface de operação do Analisador Imune, clique em "padrão" para inserir a interface de teste.
    5 Clique em "QC Scan" para digitalizar o código QR no lado interno do kit; Parâmetros relacionados ao kit de entrada no instrumento e selecione Tipo de amostra.NOTE: Cada número de lote do kit deve ser digitalizado por uma vez. Se o número do lote tiver sido digitalizado, então
    Pule esta etapa.
    6 Verifique a consistência do "nome do produto", "Número do lote" etc. na interface de teste com informações no rótulo do kit.
    7 Comece a adicionar amostra em caso de informações consistentes:Etapa 1: Pipeta lentamente 80μL SERUO/Plasma/Sangue inteiro Amostra de uma só vez e preste atenção às bolhas de pipeta;
    Etapa 2: amostra de pipeta para amostrar diluente e misturar completamente a amostra com o diluente da amostra;
    Etapa 3: Pipete 80µl Solução mista completamente em poço de dispositivo de teste e preste atenção não às bolhas de pipeta
    durante a amostragem
    8 Após a adição completa da amostra, clique em "Tempo" e o tempo de teste restante será exibido automaticamente no interface.
    9 O Analisador Imune concluirá automaticamente o teste e a análise quando o tempo de teste for atingido.
    10 Após a conclusão do teste do IMUNE Analyzer, o resultado do teste será exibido na interface de teste ou pode ser visualizado através da “História” na página inicial da interface de operação.

    Fábrica

    Exposição

    Exposição1

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