Kit de diagnóstico de triiodotironina FT3 sem sangue
Informações de produção
| Número do modelo | FT3 | Embalagem | 25 testes/kit, 30kits/CTN |
| Nome | Kit de Diagnóstico para Triiodotironina Livre | Classificação de instrumentos | Classe II |
| Características | Alta sensibilidade, fácil operação | Certificado | CE/ ISO13485 |
| Precisão | > 99% | Prazo de validade | Dois anos |
| Metodologia | Ensaio imunocromatográfico de fluorescência | Serviço OEM/ODM | Disponível |
Resumo
A triiodotironina é um dos hormônios tireoidianos que regulam o metabolismo sérico. Determinação da triiodotironinaa concentração pode ser usada para diagnóstico e identificação da função tireoidiana normal, hipertireoidismo eHipotireoidismo. Os principais componentes da triiodotironina total se ligam a proteínas de transporte (TBG, pré-albumina e albumina).A triiodotironina livre (FT3) é uma forma de atividade biológica do hormônio tireoidiano triiodotironina (T3). T3 livreo ensaio tem a força de não ser afetado por mudanças na concentração e propriedades de ligação da proteína de ligação.
Recurso:
• Alta sensibilidade
• leitura do resultado em 15 minutos
• Fácil operação
• Preço direto de fábrica
• precisa de máquina para leitura de resultados
Uso pretendido
Este kit é aplicável à detecção quantitativa in vitro de triiodotironina livre (FT3) em amostras de soro/plasma/sangue total humano, sendo utilizado principalmente para avaliação da função tireoidiana. Este kit fornece apenas resultados de testes de triiodotironina livre (FT3), e os resultados obtidos devem ser utilizados em combinação com outras informações clínicas para análise.
Procedimento de teste
| 1 | I-1: Uso de analisador imunológico portátil |
| 2 | Abra a embalagem de papel alumínio do reagente e retire o dispositivo de teste. |
| 3 | Insira horizontalmente o dispositivo de teste no slot do imunoanalisador. |
| 4 | Na página inicial da interface de operação do analisador imunológico, clique em “Padrão” para entrar na interface de teste. |
| 5 | Clique em "QC Scan" para escanear o código QR na parte interna do kit; insira os parâmetros relacionados ao kit no instrumento e selecione o tipo de amostra. Observação: Cada número de lote do kit deve ser escaneado uma vez. Se o número do lote tiver sido escaneado, pule esta etapa. |
| 6 | Verifique a consistência do “Nome do produto”, “Número do lote” etc. na interface de teste com as informações no rótulo do kit. |
| 7 | Comece a adicionar amostra em caso de informações consistentes:Etapa 1: pipete lentamente 80 μL de amostra de soro/plasma/sangue total de uma só vez e preste atenção para não pipetar bolhas; Etapa 2: pipetar a amostra para o diluente da amostra e misturar bem a amostra com o diluente da amostra; Etapa 3: pipetar 80 µL da solução bem misturada no poço do dispositivo de teste e prestar atenção para que não haja bolhas na pipeta. durante a amostragem |
| 8 | Após a adição completa da amostra, clique em “Tempo” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface. |
| 9 | O analisador imunológico concluirá automaticamente o teste e a análise quando chegar a hora do teste. |
| 10 | Após a conclusão do teste pelo analisador imunológico, o resultado do teste será exibido na interface de teste ou poderá ser visualizado em “Histórico” na página inicial da interface de operação. |
Fábrica
Exposição
