Ferramenta Carprog V8.21 para ECU automotiva, campeã de vendas na China

Descrição resumida:

Número do modelo Programa Embalagem 25 testes/kit, 20 kits/caixa
Nome Kit de diagnóstico para progesterona (ensaio imunofluorescente) Classificação de instrumentos Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil operação. Certificado CE/ ISO13485
Espécime Soro, Plasma Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Kit quantitativo
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos para Análise Patológica


  • Tempo de teste:10 a 15 minutos
  • Tempo de validade:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas do produto

    Com nossa vasta experiência e produtos e serviços de alta qualidade, conquistamos o reconhecimento como um fornecedor de confiança para diversos consumidores globais, sendo uma das marcas chinesas mais vendidas.CarprogFerramenta V8.21 para ECU Automotiva. Qualquer solicitação sua será atendida com a máxima atenção!
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    Brochura FOB

    3.PROG
    4 (4)
    4 (2)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    Princípio:

    A tira possui anticorpos anti-FOB revestidos na região de teste, os quais são fixados previamente à cromatografia de membrana. A almofada de marcação é previamente revestida com anticorpos anti-FOB marcados com fluorescência. Ao testar uma amostra positiva, o FOB presente na amostra pode se misturar com o anticorpo anti-FOB marcado com fluorescência, formando uma mistura imune. À medida que a mistura migra ao longo da tira de teste, o complexo conjugado de FOB é capturado pelo anticorpo anti-FOB revestido na membrana, formando um complexo. A intensidade da fluorescência está diretamente correlacionada com o teor de FOB. O FOB na amostra pode ser detectado por um analisador de imunoensaio de fluorescência.

    Procedimento de teste:

    1. Deixe todos os reagentes e amostras em temperatura ambiente.
    2. Abra o Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101), insira a senha da conta de acordo com o método de operação do instrumento e acesse a interface de detecção.
    3. Escaneie o código de identificação para confirmar o item de teste.
    4. Retire o cartão de teste da embalagem de alumínio.
    5. Insira o cartão de teste no compartimento para cartões, digitalize o código QR e determine o item de teste.
    6. Retire a tampa do tubo de amostra e descarte as duas primeiras gotas da amostra diluída. Adicione 3 gotas (cerca de 100 µL) da amostra diluída, sem formação de bolhas, verticalmente e lentamente, no poço de amostra do cartão com o dispositivo fornecido.
    7. Clique no botão “teste padrão”. Após 15 minutos, o instrumento detectará automaticamente o cartão de teste, poderá ler os resultados na tela do instrumento e registrar/imprimir os resultados do teste.
    8. Consulte as instruções do Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101).

    embalagem

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    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa de biotecnologia de ponta dedicada ao desenvolvimento de reagentes para diagnóstico rápido, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas. A empresa conta com uma equipe de pesquisadores e gerentes de vendas altamente qualificados, todos com vasta experiência no setor biofarmacêutico chinês e internacional.

    Exibição de certificado

    dxgrd


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