Kit de teste rápido de microalbumina para IVD (teste de urina) Alb TEST

breve descrição:

Número do modelo 1Alb Embalagem 25 testes/kit
Nome Kit de diagnóstico para microalbuminúria (látex) Classificação de instrumentos Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil operação Certificado CE/ ISO13485
Espécime fezes Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos de Análise Patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produtos

    Parâmetros dos produtos

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com antígeno de microalbumina na região de teste e anticorpo IgG de cabra anti-coelho na região de controle. As almofadas de marcação são previamente revestidas com microalbumina e IgG de coelho marcadas por fluorescência. Se não houver albumina na urina, o anticorpo monoclonal anti-Alb marcado com ouro coloidal no papel de ouro coloidal fluirá pela membrana com a urina até a linha de detecção e se combinará com o antígeno revestido com Alb, formando uma linha visível. Se a cor da linha for mais escura do que a cor da linha na área de controle (C), este é um resultado negativo. Se a urina contiver albumina, ela competirá com o antígeno revestido com Alb na membrana para se ligar aos sítios limitados de anticorpos no anticorpo monoclonal anti-Alb marcado com ouro coloidal. À medida que a quantidade de albumina na urina aumenta, o teste

    A cor da linha ficará cada vez mais clara. O conteúdo de albumina na urina pode ser detectado semiquantitativamente comparando a área de detecção (T) com a área de controle (C). A área de controle de qualidade (C) e a área de referência (R) no kit sempre aparecerão durante o teste e não têm relação com a presença de albumina na urina. A linha da área de controle (C) e da área de referência (R) pode ser usada como um índice de referência interno de controle de qualidade para o kit.

    Procedimento de teste:

    Leia o manual de operação do instrumento e a bula antes do teste. Descongele as amostras à temperatura ambiente antes do uso.

    1. Retire o cartão de teste do saco de alumínio. Coloque-o sobre uma superfície horizontal e marque.

    2. Colete a amostra de urina com uma pipeta descartável, descarte as duas primeiras gotas. Adicione 3 gotas (cerca de 100 µL) de urina sem bolhas no centro do orifício de coleta da amostra do cartão de teste, verticalmente, e comece a cronometrar.

    3. Leia o resultado em 10 a 15 minutos. Inválido se demorar mais de 15 minutos.

    embalagem

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa de alta tecnologia biológica que se dedica à área de reagentes para diagnóstico rápido, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas em um único todo. A empresa conta com uma equipe de pesquisa avançada e gerentes de vendas, todos com vasta experiência de trabalho na China e em empresas biofarmacêuticas internacionais.

    Exibição de certificado

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