Alb TEST Teste de urina Kit de teste rápido de microalbumina IVD

breve descrição:

Número do modelo 1Alb Embalagem 25 testes/kit
Nome Kit de diagnóstico para microalbuminúria (Látex) Classificação do instrumento Classe II
Características Alta sensibilidade, operação fácil Certificado CE/ISO13485
Amostra fezes Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2'C-30'C Tipo Equipamentos de Análise Patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Horário válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

    Parâmetros de produtos

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com antígeno de microalbumina na região de teste e anticorpo IgG de cabra anti-coelho na região de controle. As almofadas das etiquetas são revestidas antecipadamente com microalbumina marcada com fluorescência e IgG de coelho. Se não houver albumina na urina, o anticorpo monoclonal anti-Alb marcado com ouro coloidal no papel de ouro coloidal correrá na membrana com a urina até a linha de detecção e se combinará com o antígeno revestido com Alb com um visível linha. E a cor da linha é mais escura que a cor da linha na área de controle (C), este é um resultado negativo. Se a urina contiver albumina, eles competirão com o antígeno revestido por Alb na membrana para se ligar aos locais limitados de anticorpos no anticorpo monoclonal anti-Alb marcado com ouro coloidal. À medida que a quantidade de albumina na urina aumenta, o teste

    A cor da linha ficará cada vez mais clara. O conteúdo de albumina na urina pode ser detectado semiquantitativamente comparando a área de detecção (T) com a área de controle (C). A área de controle de qualidade (C) e a área de referência (R) do kit sempre aparecerão durante o teste e não têm nada a ver com a presença de albumina na urina. A linha da área de controle (C) e da área de referência (R) pode ser usada como um índice de referência de controle de qualidade interno para o kit.

    Procedimento de teste:

    Leia o manual de operação do instrumento e o folheto informativo antes de testar. Descongele as amostras à temperatura ambiente antes de usar.

    1. Retire o cartão de teste do saco plástico. Coloque-o sobre uma superfície horizontal e marque.

    2. Retire a amostra de urina com uma pipeta descartável e descarte as duas primeiras gotas da amostra de urina. Adicione 3 gotas (cerca de 100uL) de urina sem bolhas no centro do orifício de amostra do cartão de teste verticalmente e comece a cronometrar.

    3.Leia o resultado em 10-15 minutos. Inválido se tiver mais de 15 minutos.

    embalagem

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa altamente biológica que se dedica ao campo de reagentes de diagnóstico rápido e integra pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitas equipes de pesquisa avançada e gerentes de vendas na empresa, todos eles com vasta experiência de trabalho na China e em empresas biofarmacêuticas internacionais.

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