Teste de Urina ALB Teste de Urina Microalbumina IVD Rapid Test Kit

breve descrição:

Número do modelo 1AlB Embalagem 25 testes/ kit
Nome Kit de diagnóstico para microalbuminúria (LATEX) Classificação do instrumento Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil opção Certificado CE/ ISO13485
Espécime fezes Vida de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos de análise patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 Teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalhes do produto

    Tags de produto

    Parâmetros de produtos

    3. Alb
    4- (1)
    4- (2)

    Princípio e procedimento do teste FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com antígeno de microalbumina na região de teste e anticorpo IgG anti -coelho de cabra na região de controle. A almofada Lable é revestida por microalbumina marcada com fluorescência e IgG de coelho com antecedência. Se não houver albumina na urina, o anticorpo monoclonal marcado com ouro marcado coloidal no papel de ouro coloidal será executado na membrana com a urina na linha de detecção e combina-se com o antígeno revestido com um visível com um visível linha. E a cor da linha é mais escura que a cor da linha na área de controle (C), este é um resultado negativo. Se a urina contiver albumina, eles competirão com o antígeno revestido de ALB na membrana para se ligar aos locais limitados de anticorpos nos anticorpos monoclonais marcados com ouro marcado coloidal. À medida que a quantidade de albumina na urina aumenta, o teste

    A cor da linha se tornará mais leve e mais leve. O conteúdo da albumina na urina pode ser detectado semi-quantitativamente comparando a área de detecção (t) com a área de controle (C). A área de controle de qualidade (C) e a área de referência (R) no kit sempre aparecerão durante o teste e não têm nada a ver com a presença de albumina da urina. A área de controle (C) e a linha de área de referência (R) podem ser usadas como um índice de referência de controle de qualidade interno para o kit.

    Procedimento de teste:

    Leia o manual de operação do instrumento e a inserção do pacote antes do teste. Amostras de degelo à temperatura ambiente antes do uso.

    1.Par o cartão de teste do saco de papel alumínio. Coloque -o plano em uma superfície e marca horizontal.

    2.Come a amostra de urina com uma pipeta descartável, descarte as duas primeiras gotas de amostra de urina. Adicione 3 gotas (cerca de 100ul) de urina sem bolhas ao centro do orifício da amostra do cartão de teste verticalmente e comece a tempo.

    3. Leia o resultado em 10 a 15 minutos. Inválido se mais de 15 minutos.

    embalagem

    Sobre nós

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    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa biológica alta que se dedica a arquivar o reagente diagnóstico rápido e integra pesquisas e desenvolvimento, produção e vendas em um todo. Existem muitos funcionários avançados de pesquisa e gerentes de vendas na empresa, todos eles têm uma rica experiência de trabalho na China e na empresa biofarmacêutica internacional.

    Exibição de certificado

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