Teste de uso doméstico de antígeno nasal frontal COVID-19
O teste rápido do antígeno SARS-CoV-2 (ouro coloidal) destina-se à detecção qualitativa do antígeno SARS-CoV-2 (proteína do nucleocapsídeo) em amostras de esfregaço nasal in vitro. Os resultados positivos indicam a existência do antígeno SARS-CoV-2. Deve ser diagnosticado posteriormente combinando a história do paciente e outras informações diagnósticas[1]. Os resultados positivos não excluem infecção bacteriana ou outra infecção viral. Os patógenos detectados não são necessariamente a principal causa dos sintomas da doença. Os resultados negativos não excluem a infecção por SARS-CoV-2 e não devem ser a única base para decisões de tratamento ou gestão de pacientes (incluindo decisões de controle de infecção). Preste atenção ao histórico de contato recente do paciente, histórico médico e aos mesmos sinais e sintomas do COVID-19, se necessário, é recomendado confirmar essas amostras por teste PCR para manejo do paciente. Destina-se ao pessoal de laboratório que recebeu orientação ou treinamento profissional e ter conhecimento profissional de diagnóstico in vitro, também para pessoal relevante que recebeu treinamento em controle de infecções ou em enfermagem[2].