د یو ګام چټک کټ روټا ویروس ګروپ او اډینو ویروس لیټیکس

لنډ معلومات:

د ماډل شمیره د RV AV کنډیشن کول ۲۵ ټیسټونه/ کټ، ۲۰ کټ/ CTN
نوم د روټا ویروس ګروپ A او اډینو ویروس (لاټیکس) لپاره د انټيجن تشخیصي کټ د وسایلو طبقه بندي دوهم ټولګی
ځانګړتیاوې لوړ حساسیت، اسانه عملیات سند سي ای/ ISO13485
نمونه سیرم / پلازما د شیلف ژوند دوه کاله
دقت > ۹۹٪ ټیکنالوژي لیټیکس
ذخیره کول ۲′C-۳۰′C ډول د رنځپوهنې تحلیل تجهیزات


  • د ازموینې وخت:۱۰-۱۵ دقیقې
  • د اعتبار وخت:۲۴ میاشتې
  • دقت:له ۹۹٪ څخه زیات
  • مشخصات:۱/۲۵ ازموینه/بکس
  • د ذخیره کولو تودوخه:۲℃-۳۰℃
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګونه

    د محصولاتو پیرامیټرې

    ۳. آر وي-اې وي-۲
    ۴-(۱)
    ۴ (۱)

    د FOB ازموینې اصل او کړنلاره

    اصل

    د ازموینې وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د ګروپ A او اډینو ویروس انټيجن او د کنټرول په سیمه کې د وزې انټي خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوې ده. لیبل پیډ د فلوروسینس انټي ګروپ A او اډینو ویروس او خرگوش IgG سره دمخه پوښل شوی. کله چې د ګروپ A او اډینو ویروس لپاره مثبت نمونه ازموینه کیږي، نو په نمونه کې ګروپ A او اډینو ویروس د فلوروسینس انټي روټا ویروس ګروپ A او اډینو ویروس سره یوځای کیږي، او د معافیت مخلوط جوړوي. د امیونوکروماتوګرافي د عمل لاندې، پیچلي جریان د جذب کونکي کاغذ په لور. کله چې کمپلیکس د ازموینې سیمې څخه تیر شو، دا د انټي روټا ویروس ګروپ A او اډینو ویروس کوټینګ انټي باډي سره یوځای کیږي، نوی کمپلیکس جوړوي. که دا منفي وي، په نمونه کې د روټا ویروس ګروپ A او اډینو ویروس انټيجن شتون نلري، نو د معافیت کمپلیکسونه نشي رامینځته کیدی، د کشف ساحه (T) کې به سره کرښه نه وي. پرته له دې چې په نمونه کې د A ګروپ روټا ویروس او اډینو ویروس شتون ولري، د لیټیکس لیبل شوي موږک IgG د کیفیت کنټرول ساحې (C) ته کروماتګراف کیږي او د وزې ضد موږک IgG انټي باډي لخوا نیول کیږي. د کیفیت کنټرول ساحې (C) کې به سره کرښه ښکاره شي. سره کرښه هغه معیار دی چې د کیفیت کنټرول ساحې (C) کې څرګندیږي ترڅو قضاوت وکړي چې ایا کافي نمونې شتون لري او ایا د کروماتګرافي پروسه نورمال ده. دا د ریجنټونو لپاره د داخلي کنټرول معیار په توګه هم کارول کیږي.

    د ازموینې پروسه:

    ۱. د نمونې راټولولو ټیوب سر خلاص کړئ. محلول په بوتل کې مه تویوئ.
    ۲. د نمونې اخیستلو لرګی چې د غایطه موادو په نمونه کې داخل شوی وي، وباسئ (یا د نمونې اخیستلو لرګی وکاروئ ترڅو شاوخوا ۵۰ ملی ګرامه فاضله مواد واخلئ)، بیا د نمونې اخیستلو لرګی بیرته واچوئ، کلک یې کړئ او ښه یې وخورئ، عمل ۳ ځله تکرار کړئ. هر ځل د غایطه موادو د نمونې یوه بله برخه واخلئ. د نمونې اخیستلو وروسته، د نمونې اخیستلو لرګی د غایطه موادو راټولولو ټیوب کې واچوئ چې د نمونې محلول پکې وي، او ډراپر په کلکه سره پیچ کړئ. که چیرې د اسهال ناروغ غایطه مواد نری وي، نو د نمونې اخیستلو لپاره د ضایع کیدو وړ پلاستيکي تنې کارول کیدی شي. د ضایع کیدو وړ پایپټ نمونې په کارولو سره د نس ناستې ناروغ څخه د ضایع کیدو وړ نمونه واخلئ، بیا د فاضله موادو نمونې ټیوب ته ۳ څاڅکي (شاوخوا ۱۰۰ لیتره) اضافه کړئ.
    ۳. نمونه ښه وخوځوئ او د ډراپر په څوکه کې یې پوښ لرې کړئ او بیا یې یوې خوا ته کېږدئ.
    ۴. کله چې په ټیټه تودوخه کې زیرمه شي، کټ باید د کارولو دمخه د خونې تودوخې ته بیرته راستانه شي. د ازموینې کارت د ورق کڅوړې څخه وباسئ، په سطحي میز یې کېږدئ او په نښه یې کړئ.
    ۵. د نمونې ټیوب څخه کیپ لرې کړئ او د نمونه شوي نمونې لومړني دوه څاڅکي پریږدئ، ۳ څاڅکي (شاوخوا ۱۰۰uL) د بلبل پرته نمونه په عمودي ډول او ورو ورو د کارت نمونې څاه ته د چمتو شوي ډیسپیټ سره اضافه کړئ، وخت پیل کړئ.
    ۶. پایله باید د ۱۰-۱۵ دقیقو دننه ولوستل شي، او د ۱۵ دقیقو وروسته باطله ده.

    بسته بندي

    زموږ په اړه

    贝尔森主图_conew1

    ژیامین بایسن میډیکل ټیک لمیټډ یو لوړ بیولوژیکي تصدۍ ده چې ځان د ګړندي تشخیصي ریجنټ فایل ته وقف کوي او څیړنه او پراختیا، تولید او پلور په ټولیزه توګه مدغم کوي. په شرکت کې ډیری پرمختللي څیړنیز کارمندان او د پلور مدیران شتون لري، دوی ټول په چین او نړیوال بایوفارماسوټیکل تصدۍ کې بډایه کاري تجربه لري.

    د سند ښودنه

    dxgrd

  • مخکینی:
  • بل: