یو ګام چټک کټ rotavirus ګروپ او Adenovirus latex

لنډ تفصیل:

د ماډل شمیره RV AV بسته بندي 25 ټیسټ / کټ، 20 کیټونه / CTN
نوم د روټا ویروس ګروپ A او اډینوویرس (لاټیکس) ته د انټيجن لپاره تشخیصی کټ د وسایلو طبقه بندي دوهم ټولګي
ځانګړتیاوې لوړ حساسیت، اسانه عملیات سند CE/ISO13485
نمونه سیرم / پلازما د شیلف ژوند دوه کاله
دقت > ۹۹٪ ټیکنالوژي لیٹیکس
ذخیره کول 2′C-30′C ډول د رنځپوهنې تحلیل تجهیزات


  • د ازموینې وخت:10-15 دقیقې
  • د اعتبار وړ وخت:24 میاشت
  • دقت:له 99٪ څخه ډیر
  • مشخصات:1/25 ټیسټ/بکس
  • د ذخیره کولو حرارت:2℃-30℃
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګ

    د محصول پیرامیټونه

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    ۴ (۱)

    د FOB ازموینې اصول او طرزالعمل

    اصول

    د ازموینې وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د ګروپ A او اډینو ویروس انټيجن سره پوښل شوي او د کنټرول په سیمه کې د وزې ضد خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوي. لیبل پیډ د فلوروسینس په واسطه لیبل شوي د انټي ګروپ A او اډینو ویروس او خرگوش IgG دمخه پوښل شوي. کله چې د ګروپ A او adenovirus لپاره مثبت نمونې معاینه شي، په نمونه کې ګروپ A او اډینوویرس د فلوروسینس لیبل سره د روټا ویروس ضد ګروپ A او اډینو ویروس سره یوځای کیږي، او د معافیت مخلوط جوړوي. د امونوکروماتوګرافي د عمل لاندې، پیچلي جریان د جاذب کاغذ په لور حرکت کوي. کله چې کمپلیکس د ازموینې سیمې څخه تیریږي ، دا د روټا ویروس ضد ګروپ A او د اډینو ویروس کوټینګ انټي باډي سره یوځای کیږي ، نوی کمپلیکس جوړوي. که دا منفي وي، په نمونه کې د Rotavirus ګروپ A او adenovirus انټيجن شتون نلري، نو د دې لپاره چې د معافیت کمپلیکس جوړ نشي، د کشف ساحه (T) کې به سور کرښه شتون ونلري. پرته له دې چې په نمونه کې د ګروپ A روټا ویروس او اډینو ویروس شتون ولري، د لیټیکس لیبل شوی موږک IgG د کیفیت کنټرول ساحې (C) ته کروماتګراف شوی او د وزې ضد موږک IgG انټي باډي لخوا نیول شوی. یو سور کرښه به د کیفیت کنټرول ساحه کې ښکاره شي (C). سره کرښه هغه معیار دی چې د کیفیت کنټرول ساحه (C) کې د قضاوت لپاره څرګندیږي چې ایا کافي نمونې شتون لري او ایا د کروماتګرافي پروسه نورمال ده. دا د ریجنټونو لپاره د داخلي کنټرول معیار په توګه هم کارول کیږي.

    د ازموینې طرزالعمل:

    1. د نمونې راټولولو ټیوب کیپ خلاص کړئ. محلول په بوتل کې مه اچوئ.
    2. د نمونې اخیستلو لرګی وباسئ، د فاضله نمونې ته داخل کړئ (یا د نمونې لرونکی سټیک د 50 ملی ګرامه فایبر اخیستلو لپاره وکاروئ)، بیا د نمونې لرونکی سټیک بیرته واچوئ، کلک کړئ او ښه وخورئ، عمل 3 ځله تکرار کړئ. هر ځل د فاضله نمونې جلا برخه واخلئ. د نمونې اخیستلو وروسته، د نمونې راټولولو ټیوب کې د نمونې راټولولو ټیوب کې واچوئ چې د نمونې ډکول لري، او ډراپر په ټینګه سره پیچ کړئ. که په اسهال اخته ناروغ پاخه وي، نو د نمونې اخیستلو لپاره د ضایع کیدو وړ پلاستیکي تنې کارول کیدی شي. د دسپوز وړ پایپټ نمونې په کارولو سره د اسهال له ناروغ څخه د پتلی فاضله نمونه واخلئ، بیا 3 څاڅکي (شاوخوا 100uL) د فیکل نمونې ټیوب ته اضافه کړئ.
    3. نمونه په ښه توګه وخورئ او کیپ د ډراپر ټیپ څخه لیرې کړئ او بیا یې یو طرف کړئ.
    4. کله چې په ټیټ حرارت کې زیرمه شي، کټ باید د کارونې دمخه د خونې د حرارت درجه بیرته وساتل شي. د ورق کڅوړې څخه د ازموینې کارت واخلئ، په میز کې یې واچوئ او نښه یې کړئ.
    5. کیپ د نمونې له ټیوب څخه لرې کړئ او لومړی دوه څاڅکي ضعیف شوي نمونه پریږدئ ، 3 څاڅکي (شاوخوا 100uL) اضافه کړئ پرته له بلبل څخه ډک شوي نمونه په عمودي ډول او ورو ورو د چمتو شوي ډیسپیټ سره د کارت نمونې څاه کې ، وخت پیل کړئ.
    6. پایله باید په 10-15 دقیقو کې ولوستل شي، او دا د 15 دقیقو وروسته باطله ده.

    بسته بندي

    زموږ په اړه

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited یو لوړ بیولوژیکي شرکت دی چې ځان د ګړندي تشخیصي ریجنټ فایل کولو ته وقف کوي او په ټوله کې د څیړنې او پراختیا ، تولید او پلور مدغم کوي. په شرکت کې ډیری پرمختللي څیړونکي کارمندان او د پلور مدیران شتون لري، دوی ټول په چین او نړیوال بایوفرماسیوټیکل تصدۍ کې بډایه کاري تجربه لري.

    د سند ښکاره کول

    dxgrd

  • مخکینی:
  • بل: