د پیپسینوجن I پیپسینوجن II او ګیسټرین-17 کامبو چټک ټیسټ کټ
د پیپسینوجن I/پیپسینوجن II/ګاسټرین-17 لپاره د تشخیص کټ
میتودولوژي: د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ازموینه
د تولید معلومات
| د ماډل شمیره | د G17/PGI/PGII | کنډیشن کول | ۲۵ ټیسټونه/ کټ، ۳۰ کټ/ CTN |
| نوم | د پیپسینوجن I/پیپسینوجن II/ګاسټرین-17 لپاره د تشخیص کټ | د وسایلو طبقه بندي | دوهم ټولګی |
| ځانګړتیاوې | لوړ حساسیت، اسانه عملیات | سند | سي ای/ ISO13485 |
| دقت | > ۹۹٪ | د شیلف ژوند | دوه کاله |
| میتودولوژي | د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ازموینه | د OEM/ODM خدمت | شتون لري |
اراده کارول
دا کټ د پیپسینوجن I (PGI)، پیپسینوجن II د غلظت د ان ویټرو کمیتي کشف لپاره د تطبیق وړ دی.
(PGII) او ګیسټرین ۱۷ د انسان سیرم/پلازما/ټولې وینې نمونو کې، د معدې اکسینټیک غدې حجرو ارزولو لپاره
فعالیت، د معدې فنډس میوکوسا زخم او اتروفیک ګیسټریت. کټ یوازې د پیپسینوجن I ازموینې پایله چمتو کوي
(PGI)، پیپسینوجن II (PGII) او ګیسټرین 17. ترلاسه شوې پایله به د نورو کلینیکي
معلومات. دا باید یوازې د روغتیا پاملرنې متخصصینو لخوا وکارول شي.
د ازموینې پروسه
| ۱ | د ریجنټ کارولو دمخه، د کڅوړې داخلول په دقت سره ولولئ او د عملیاتي پروسیجرونو سره ځان آشنا کړئ. |
| 2 | د WIZ-A101 پورټ ایبل معافیت شنونکي معیاري ازموینې حالت غوره کړئ. |
| 3 | د ریجنټ د المونیم ورق کڅوړه خلاصه کړئ او د ازموینې وسیله وباسئ. |
| 4 | د ازموینې وسیله په افقي ډول د معافیت تحلیل کونکي سلاټ ته دننه کړئ. |
| 5 | د معافیت تحلیل کونکي د عملیاتي انٹرفیس په کور پاڼه کې، د ازموینې انٹرفیس ته د ننوتلو لپاره "معیاري" کلیک وکړئ. |
| 6 | د کټ په داخلي اړخ کې د QR کوډ سکین کولو لپاره "QC سکین" کلیک وکړئ؛ د کټ اړوند پیرامیټرونه په وسیله کې داخل کړئ او د نمونې ډول غوره کړئ. یادونه: د کټ د هرې بیچ نمبر باید د یو ځل لپاره سکین شي. که چیرې د بیچ نمبر سکین شوی وي، نو دا ګام پریږدئ. |
| 7 | د کټ په اړه د معلوماتو سره د ازموینې انٹرفیس کې د "محصول نوم"، "د بیچ شمیره" او نورو مطابقت وګورئ. لیبل. |
| 8 | وروسته له دې چې د معلوماتو یووالی تایید شي، د نمونې محلولونه واخلئ، 80µL سیرم/پلازما/ټوله وینه اضافه کړئ. نمونه واخلئ، او په کافي اندازه مخلوط کړئ. |
| 9 | د پورته مخلوط محلول 80µL د ازموینې وسیلې د نمونې سوري کې اضافه کړئ. |
| 10 | د نمونې بشپړ اضافه کولو وروسته، "وخت" کلیک وکړئ او د ازموینې پاتې وخت به په اتوماتيک ډول په انٹرفیس. |
| 11 | د معافیت شنونکی به په اتوماتيک ډول ازموینه او تحلیل بشپړ کړي کله چې د ازموینې وخت پای ته ورسیږي. |
| 12 | د پایلو محاسبه او ښودنه د معافیت تحلیل کونکي لخوا د ازموینې بشپړیدو وروسته، د ازموینې پایله به د ازموینې انٹرفیس کې ښکاره شي یا لیدل کیدی شي. د عملیاتي انٹرفیس په کور پاڼه کې د "تاریخ" له لارې. |
| غوره والی دا کټ ډېر دقیق، ګړندی او د خونې په تودوخه کې لیږدول کیدی شي. دا کار کول اسانه دي، د ګرځنده تلیفون اپلیکیشن کولی شي د پایلو په تفسیر کې مرسته وکړي او د اسانه تعقیب لپاره یې خوندي کړي. د نمونې ډول: سیرم/پلازما/ټوله وینه نمونې د ازموینې وخت: ۱۰-۱۵ دقیقې ذخیره کول: 2-30 ℃/36-86 ℉ میتودولوژي: جامد پړاو |
| ځانګړتیا: • لوړ حساسیت • د پایلو لوستل په ۱۵ دقیقو کې • اسانه عملیات • په یو وخت کې دوه ازموینې |  |
کلینیکي فعالیت
د محصول د کلینیکي ارزونې فعالیت د 200 کلینیکي نمونو راټولولو سره ارزول کیږي. د انزایم سره تړلي معافیتي ازموینې بازار موندونکي کټ د کنټرول ریجنټ په توګه وکاروئ. د PGI ازموینې پایلې پرتله کړئ. د دوی د پرتله کولو وړتیا څیړلو لپاره د خطي ریګریشن څخه کار واخلئ. د دوو ازموینو د ارتباط ضخامتونه په ترتیب سره y = 0.964X + 10.382 او R=0.9763 دي. د PGII ازموینې پایلې پرتله کړئ. د دوی د پرتله کولو وړتیا څیړلو لپاره د خطي ریګریشن څخه کار واخلئ. د دوو ازموینو د ارتباط ضخامتونه په ترتیب سره y = 1.002X + 0.025 او R=0.9848 دي. د G-17 ازموینې پایلې پرتله کړئ. د دوی د پرتله کولو وړتیا څیړلو لپاره د خطي ریګریشن څخه کار واخلئ. د دوو ازموینو د ارتباط ضخامتونه په ترتیب سره y = 0.983X + 0.079 او R=0.9864 دي.
تاسو ممکن هم خوښ شئ:
د HP-AG
- د هیلیکوباکټر پیلوري څخه د انټيجن لپاره د تشخیص کټ (د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه)
