د ODM جوړونکی د چین د دوا پیشاب درملو سکرین واحد پټه کیسیټ ملټي پینل/ډپ کارډ کپ ټیسټ

لنډ معلومات:


  • د ازموینې وخت:۱۰-۱۵ دقیقې
  • د اعتبار وخت:۲۴ میاشتې
  • دقت:له ۹۹٪ څخه زیات
  • مشخصات:۱/۲۵ ازموینه/بکس
  • د ذخیره کولو تودوخه:۲℃-۳۰℃
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګونه

    زموږ د عالي مدیریت، قوي تخنیکي وړتیا او د کیفیت سخت امر طرزالعمل سره، موږ خپلو پیرودونکو ته د باور وړ لوړ کیفیت، مناسب لګښتونو او غوره خدماتو چمتو کولو ته دوام ورکوو. موږ هدف لرو چې ستاسو یو له خورا باوري شریکانو څخه وګڼل شو او د ODM جوړونکي چین دعا پیشاب د درملو سکرین واحد سټریپ کیسیټ ملټي پینل / ډیپ کارډ کپ ټیسټ لپاره ستاسو خوښي ترلاسه کړو، که تاسو زموږ د کوم محصول او خدماتو سره علاقه لرئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې تاسو موږ ته زنګ وهلو کې زړه نازړه نه یاست. موږ غواړو چې ستاسو د اړونده غوښتنې ترلاسه کولو وروسته په 24 ساعتونو کې تاسو ته ځواب ووایو او د اوږدې مودې په شاوخوا کې متقابل غیر محدود مثبت اړخونه او تصدۍ رامینځته کړو.
    زموږ د عالي مدیریت، قوي تخنیکي وړتیا او د کیفیت سختې قوماندې پروسې سره، موږ خپلو پیرودونکو ته د باور وړ لوړ کیفیت، مناسب لګښتونو او غوره خدماتو چمتو کولو ته دوام ورکوو. موږ هدف لرو چې ستاسو یو له خورا باوري شریکانو څخه وګڼل شو او ستاسو خوښۍ ترلاسه کړو.د چین د درملو ازموینې کپ, د ادرار پیاله، زموږ محصولات په کلمه کې خورا مشهور دي، لکه سویلي امریکا، افریقا، آسیا او داسې نور. شرکتونه د هدف په توګه "د لومړي درجې محصولات رامینځته کول" دي، او هڅه کوي چې پیرودونکو ته د لوړ کیفیت حلونه وړاندې کړي، د لوړ کیفیت پلور وروسته خدمت او تخنیکي ملاتړ وړاندې کړي، او د پیرودونکو متقابل ګټه، یو ښه مسلک او راتلونکی رامینځته کړي!
    د الفا-فیټوپروټین لپاره د تشخیص کټ(د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ازموینه)
    یوازې د ان ویټرو تشخیصي کارونې لپاره

    مهرباني وکړئ د کارولو دمخه د دې کڅوړې داخلول په دقت سره ولولئ او لارښوونې په کلکه تعقیب کړئ. د ازموینې پایلو اعتبار تضمین کیدی نشي که چیرې پدې کڅوړې داخل کې لارښوونو څخه کوم انحراف شتون ولري.

    اراده کارول

    د الفا-فیټوپروټین لپاره تشخیصي کټ (د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه) د انسان سیرم یا پلازما کې د الفا-فیټوپروټین (AFP) کمیتي کشف لپاره د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه ده، کوم چې په عمده توګه د لومړني هیپاټو سیلولر کارسنوما د معاون تشخیص، درملنې اغیزې او وړاندوینې لپاره کارول کیږي. ټول مثبت نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي. دا ازموینه یوازې د روغتیا پاملرنې مسلکي کارونې لپاره ده.

    لنډیز

    الفا-فیټوپروټین (AFP) یو له عامو کارول شویو تومور مارکرونو څخه دی. دا یو ګلایکوپروټین دی چې مالیکولي وزن یې 70,000 او شکر یې 4٪ دی. دا په عمده توګه د جنین ځیګر لخوا ترکیب کیږي، وروسته د ژیړ کڅوړه راځي. جنین د 6 اونیو لپاره ترکیب کول پیل کړل، د 12 څخه تر 15 اونیو پورې لوړ حد ته ورسید، د سیرم غلظت یې 1 څخه تر 3 g/L پورې، او د زیږون په وخت کې د ناف د وینې کچه 10 څخه تر 100 mg/L پورې؛ د زیږون څخه تر بالغ کچې پورې له 1 څخه تر 2 کلونو پورې؛ عادي امیندوارۍ کولی شي په مینځ کې له 90 څخه تر 500 ng/mL پورې ورسیږي؛ د انسان د سیرم AFP نورمال مینځپانګه د 2 څخه تر 8 ng/mL پورې ده، مګر ډیری ناروغۍ، په ځانګړې توګه هیپاټایټس، د AFP ارزښت اغیزه کوي.

    د طرزالعمل اصل

    د ازموینې وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د AFP ضد انټي باډي او د کنټرول په سیمه کې د وزې ضد خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوې ده. لیبل پیډ د فلوروسینس لیبل شوي AFP ضد انټي باډي او د خرگوش IgG دمخه پوښل شوي. کله چې مثبت نمونه ازموینه کیږي، په نمونه کې د AFP انټيجن د فلوروسینس لیبل شوي AFP ضد انټي باډي سره یوځای کیږي، او د معافیت مخلوط جوړوي. د امیونوکروماتوګرافي د عمل لاندې، د جاذب کاغذ په لور پیچلي جریان، کله چې پیچلي د ازموینې سیمې څخه تیریږي، دا د AFP ضد کوټینګ انټي باډي سره یوځای کیږي، نوی پیچلی جوړوي. د AFP کچه په مثبت ډول د فلوروسینس سیګنال سره تړاو لري، او په نمونه کې د AFP غلظت د فلوروسینس امیونوسای اسای لخوا کشف کیدی شي.

    ریجنټونه او مواد چمتو شوي

    د 25T بسته اجزا:

    د ازموینې کارت په انفرادي ډول د ورق کڅوړه د 25T وچونکي سره
    . د نمونې غوړونکي 25T
    .د بسته داخلول ۱

    اړین توکي خو نه دي ورکړل شوي
    د نمونې راټولولو کانټینر، ټایمر

    د نمونې راټولول او ذخیره کول
    ۱. هغه نمونې چې ازمول شوي وي کیدای شي سیرم، هیپرین انټي کوګولینټ پلازما یا EDTA انټي کوګولینټ پلازما وي.

    ۲. د معیاري تخنیکونو سره سم نمونه راټول کړئ. د سیرم یا پلازما نمونه د ۷ ورځو لپاره په ۲-۸ درجو کې په یخچال کې او د ۶ میاشتو لپاره د -۱۵ درجو سانتي ګراد څخه ښکته د کریوپریزرویشن په حالت کې ساتل کیدی شي.
    ۳. ټول نمونې د کنګل کولو او ویلې کیدو دورو څخه مخنیوی وکړئ.

    د ارزونې پروسه
    مهرباني وکړئ د ازموینې دمخه د وسیلې عملیاتي لارښود او د بسته بندۍ داخلول ولولئ.

    ۱. ټول ریجنټونه او نمونې د خونې د حرارت درجه ته یوې خوا ته کیږدئ.
    ۲. د پورټ ایبل ایمیون انلایزر (WIZ-A101) پرانیزئ، د وسیلې د عملیاتو میتود سره سم د حساب پټنوم ننوتل دننه کړئ، او د کشف انٹرفیس ته ننوځئ.
    ۳. د ازموینې توکي تاییدولو لپاره د غاښونو د پاکولو کوډ سکین کړئ.
    ۴. د ازموینې کارت د ورق کڅوړې څخه وباسئ.
    ۵. د ازموینې کارت د کارت سلاټ کې دننه کړئ، د QR کوډ سکین کړئ، او د ازموینې توکي وټاکئ.
    ۶. د نمونې محلول ته ۲۰μL سیرم یا پلازما نمونه اضافه کړئ، او ښه مخلوط کړئ..
    ۷. د کارت د نمونې څاه ته ۸۰μL نمونه محلول اضافه کړئ.
    ۸. د "معیاري ازموینې" تڼۍ کلیک وکړئ، د ۱۵ دقیقو وروسته، وسیله به په اتوماتيک ډول د ازموینې کارت کشف کړي، دا کولی شي د وسیلې د ښودلو سکرین څخه پایلې ولولي، او د ازموینې پایلې ثبت/چاپ کړي.
    ۹. د پورټ ایبل ایمیون انالیزر (WIZ-A101) لارښوونې ته مراجعه وکړئ.

    تمه شوي ارزښتونه

    د فرانسې خبري اژانس: <10 نانو ګرامه/ملی لیتر
    سپارښتنه کیږي چې هر لابراتوار خپل نورمال حد رامینځته کړي چې د هغه د ناروغانو نفوس استازیتوب کوي.

    د ازموینې پایلې او تفسیر
    .پورته معلومات د AFP ریجنټ ازموینې پایله ده، او وړاندیز کیږي چې هر لابراتوار باید د دې سیمې د نفوس لپاره مناسب د AFP کشف ارزښتونو لړۍ رامینځته کړي. پورته پایلې یوازې د حوالې لپاره دي.

    .د دې میتود پایلې یوازې په دې میتود کې رامینځته شوي حوالې سلسلې ته د تطبیق وړ دي، او د نورو میتودونو سره مستقیم پرتله کولو وړتیا نلري.
    .نور عوامل هم کولی شي د کشف پایلو کې غلطۍ رامینځته کړي، په شمول د تخنیکي دلیلونو، عملیاتي غلطیو او نورو نمونې عواملو.

    ذخیره او ثبات
    ۱. د دې کټ د تولید له نیټې څخه د ۱۸ میاشتو لپاره د ساتنې موده ده. نه کارول شوي کټونه په ۲-۳۰ درجو سانتي ګراد کې وساتئ. کنګل مه کوئ. د ختمیدو نیټې څخه وروسته مه کاروئ.

    ۲. مهر شوی کڅوړه تر هغه وخته مه خلاصوئ تر څو چې تاسو د ازموینې ترسره کولو لپاره چمتو نه یاست، او د یوځل کارولو ازموینه وړاندیز کیږي چې د اړتیا وړ چاپیریال (د تودوخې 2-35 ℃، رطوبت 40-90٪) لاندې د 60 دقیقو په اوږدو کې ژر تر ژره وکارول شي.
    ۳. د نمونې محلول د خلاصیدو وروسته سمدلاسه کارول کیږي.

    اخطارونه او احتیاطي تدابیر
    . کټ باید مهر شي او د لندبل په وړاندې خوندي شي.

    .ټول مثبت نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي.
    ټول نمونې باید د احتمالي ککړونکي په توګه وپیژندل شي.
    . د وخت تېر شوي ری ایکټینټ مه کاروئ.
    . د مختلفو لوټ نمبرونو سره د کټونو ترمنځ ریجنټونه مه تبادله کوئ.
    . د ازموینې کارتونه او هر ډول ضایع کیدونکي لوازم بیا مه کاروئ.
    غلط کار، ډیر یا لږ نمونه کولی شي د پایلو انحراف لامل شي.

    Lتقلید
    .لکه څنګه چې د موږک انټي باډي کارولو لپاره د هرې ازموینې سره، په نمونه کې د انسان د موږک ضد انټي باډي (HAMA) لخوا د مداخلې امکان شتون لري. د هغو ناروغانو نمونې چې د تشخیص یا درملنې لپاره د مونوکلونل انټي باډي چمتووالی ترلاسه کړی وي ممکن HAMA ولري. دا ډول نمونې ممکن غلط مثبت یا غلط منفي پایلې رامینځته کړي.

    .د دې ازموینې پایله یوازې د کلینیکي حوالې لپاره ده، باید د کلینیکي تشخیص او درملنې یوازینۍ اساس په توګه کار ونکړي، د ناروغانو کلینیکي مدیریت باید د هغې نښې نښانې، طبي تاریخ، نور لابراتواري معاینې، د درملنې غبرګون، ایپیډیمولوژي او نورو معلوماتو سره یوځای جامع غور وي.
    .دا ریجنټ یوازې د سیرم او پلازما ازموینو لپاره کارول کیږي. دا ممکن دقیق پایلې ترلاسه نکړي کله چې د نورو نمونو لکه لعاب او پیشاب او نورو لپاره کارول کیږي.

    د فعالیت ځانګړتیاوې

    خطي والی له ۱ ng/ml څخه تر ۱۰۰۰ ng/ml پورې نسبي انحراف: -۱۵٪ څخه تر +۱۵٪ پورې.
    د خطي ارتباط ضريب:(r)≥0.9900
    دقت د رغیدو کچه باید د 85٪ څخه تر 115٪ پورې وي.
    د تکرار وړتیا د CV≤۱۵٪
    ځانګړتیا (د مداخلې کونکي په ازموینه کې هیڅ یو ماده مداخله نه ده کړې)

    مداخله کوونکی

    د مداخلې غلظت

    اسیتامینوفین

    ۱۵۰۰μg/ملی لیتر

    اسیتیلسیلیسیلیک اسید

    ۱۰ ملی ګرامه/ملی لیتر

    سي ای اې

    ۵۰۰μg/ملی لیتر

    هیموګلوبین

    ۲۰۰μg/ملی لیتر

    ټرانسفرین

    ۱۰۰ μg/ملی لیتر

    د آس مولی پیرو اکسیډیز

    ۲۰۰۰μg/ملی لیتر

    LH

    ۲۰۰ ملی یورو/ملی لیتر

    د FSH

    ۲۰۰ ملی یورو/ملی لیتر

    د HCG

    ۲۰۰۰۰ ملی یورو/ملی لیتر

    TSH د

    ۲۰۰μIU/ملی لیتر

    BSA د

    ۵ ملی ګرامه/ملی لیتر

    وینبلاستین

    ۵۰۰μg/ملی لیتر

    سیسپلټین

    ۱۰۰۰μg/ملی لیتر

    ازاتیوپرین

    ۳۰ ملی ګرامه/لیتر

    بلیومیسین

    ۱۰۰μU/ملی لیتر

    Rنیمګړتیاوې
    ۱. هانسن جي ایچ، او نور. د مورین مونوکلونل انټي باډي پر بنسټ د معافیت ازموینې سره د هاما مداخله [J]. د کلین امیونوسای جي، ۱۹۹۳، ۱۶: ۲۹۴-۲۹۹.
    ۲. لیونسن ایس ایس. د هیټروفیلیک انټي باډیز طبیعت او د معافیت په مداخله کې رول [J]. د کلین معافیت په مداخله کې J، ۱۹۹۲، ۱۵: ۱۰۸-۱۱۴.

    د کارول شویو سمبولونو کیلي:

     د T11-1 د ویټرو تشخیصي طبي وسیله
     ټي ټي-۲ جوړونکی
     ټي ټي-۷۱ په ۲-۳۰ درجو کې ذخیره کړئ
     ټي ټي-۳ د ختمیدو نیټه
     ټي ټي-۴ بیا مه کاروئ
     ټي ټي-۵ احتیاط
     ټي ټي-۶ د کارولو لپاره لارښوونې وګورئ

    د ژیامین ویز بایوټیک شرکت، ل.
    پته: ۳-۴ پوړ، نمبر ۱۶ ودانۍ، بایو-طبي ورکشاپ، ۲۰۳۰ وینګجیاو لویدیځ سړک، هایکانګ ولسوالۍ، ۳۶۱۰۲۶، ژیامین، چین
    ټیلیفون:+۸۶-۵۹۲-۶۸۰۸۲۷۸
    فکس:+۸۶-۵۹۲-۶۸۰۸۲۷۹


  • مخکینی:
  • بل: