زموږ د عالي مدیریت ، قوي تخنیکي وړتیا او د سخت کیفیت قوماندې طرزالعمل سره ، موږ خپلو پیرودونکو ته د باور وړ لوړ کیفیت ، مناسب لګښتونو او غوره خدماتو چمتو کولو ته دوام ورکوو. موږ هدف لرو چې ستاسو یو له خورا باوري شریکانو څخه یو وګڼل شو او د ODM جوړونکي چین دووا ادرار درملو سکرین واحد سټریپ کیسټ ملټي پینل / ډیپ کارډ کپ ټیسټ لپاره ستاسو د خوښۍ لاسته راوړو ، که تاسو زموږ په محصولاتو او خدماتو کې لیوالتیا لرئ، ډاډ ترلاسه کړئ موږ ته د زنګ وهلو لپاره زړه نازړه مه کوئ. موږ غواړو چې ستاسو د اړوند غوښتنې ترلاسه کولو وروسته په 24 څو ساعتونو کې ځواب درکړو او د اوږد مهال په شاوخوا کې متقابل غیر محدود مثبت اړخونه او تصدۍ رامینځته کړئ.
زموږ د عالي مدیریت ، قوي تخنیکي وړتیا او د سخت کیفیت قوماندې طرزالعمل سره ، موږ خپلو پیرودونکو ته د باور وړ لوړ کیفیت ، مناسب لګښتونو او غوره خدماتو چمتو کولو ته دوام ورکوو. موږ هدف دا یو چې ستاسو یو له خورا باوري شریکانو څخه وګڼل شو او ستاسو خوښي ترلاسه کړود چین د درملو ازموینې کپ, د ادرار کپ، زموږ محصولات په کلمه کې خورا مشهور دي، لکه جنوبي امریکا، افریقا، آسیا او داسې نور. شرکتونه د هدف په توګه "لومړی درجې محصولات رامینځته کول" او هڅه کوي پیرودونکو ته د لوړ کیفیت حلونه وړاندې کړي ، د پلور وروسته لوړ کیفیت خدمت او تخنیکي ملاتړ وړاندې کړي ، او د پیرودونکي دوه اړخیزه ګټه ، یو ښه کیریر او راتلونکی رامینځته کړي!
د الفا فیټوپروټین لپاره تشخیصی کټ(د فلوروسینس امونوکروماتوګرافیک ارزونه)
یوازې د ویټرو تشخیصي کارولو لپاره
مهرباني وکړئ دا کڅوړه د کارولو دمخه په احتیاط سره ولولئ او لارښوونې په کلکه تعقیب کړئ. د ارزونې پایلو اعتبار نشي تضمین کیدی که چیرې پدې کڅوړه کې د لارښوونو څخه کوم انحراف شتون ولري.

اراده کارول

د الفا فیټوپروټین لپاره تشخیصی کټ (د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه) د انسان سیرم یا پلازما کې د الفا فیټوپروټین (AFP) کمیتي کشف لپاره د فلوروسینس امیونوکرومیټوګرافیک ارزونه ده ، کوم چې په عمده ډول د مرستندویه تشخیص او د کارسیلوپاسینولوس پروسیسولور لومړني تشخیص لپاره کارول کیږي. ټول مثبت نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي. دا ازموینه یوازې د روغتیا پاملرنې مسلکي کارونې لپاره ده.

لنډیز

الفا فیټوپروټین (AFP) یو له عام استعمال شوي تومور مارکرونو څخه دی. دا یو ګلایکوپروټین دی چې مالیکولر وزن یې 70,000 او بوره 4٪ ده. دا په عمده ډول د جنین د ځګر لخوا ترکیب کیږي او ورپسې د ژیړ کڅوړې لخوا ترکیب کیږي. 6 اونۍ، د 12 څخه تر 15 اونیو پورې لوړ حد ته رسیدل، د سیرم غلظت له 1 څخه تر 3 g/L، او د زیږون په وخت کې د 10 څخه تر 100 mg/L د ناوی د وینې؛ د زیږون څخه 1 څخه تر 2 کلونو وروسته د بالغ کچې ته؛ نورمال امیندوارۍ ته رسیدلی شي. له 90 څخه تر 500 ng/mL په منځ کې؛ د نورمال انسان سیروم AFP مواد د 2 څخه تر 8 ng/mL پورې وي، مګر ډیری ناروغۍ، په ځانګړې توګه هیپاتیت، د AFP ارزښت اغیزه کوي.

د طرزالعمل اصول

د ازموینې وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د AFP ضد انټي باډي او د کنټرول سیمه کې د وزې ضد خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوي. لیبل پیډ د فلوروسینس لیبل شوي د AFP ضد انټي باډي او خرگوش IgG دمخه پوښل شوي. کله چې د مثبت نمونې ازموینه وشي، په نمونه کې د AFP انټيجن د فلوروسینس لیبل شوي د AFP انټي باډي سره یوځای کیږي، او د معافیت مخلوط جوړوي. د امونوکروماتوګرافي د عمل لاندې، د جاذب کاغذ په لور پیچلي جریان، کله چې پیچلي د ازموینې سیمې څخه تیریږي، دا د AFP ضد کوټینګ انټي باډي سره یوځای کیږي، نوی کمپلیکس جوړوي. د AFP کچه په مثبت ډول د فلوروسینس سیګنال سره تړاو لري، او د AFP غلظت په نمونه کې د fluorescence immunoassay assay لخوا کشف کیدی شي.

ریاجنټونه او مواد عرضه شوي

د 25T کڅوړې برخې:

.د ټیسټ کارت په انفرادي ډول د ورق کڅوړه د ډیسیکینټ 25T سره
.د نمونې diluents 25T
.د بسته بندۍ 1

توکي اړین دي مګر ندي ورکړل شوي
د نمونې راټولولو کانتینر، ټایمر
د نمونې راټولول او ذخیره کول
1. ازمول شوي نمونې کیدای شي سیرم، هیپرین انټي کوګولینټ پلازما یا EDTA انټي کوګولینټ پلازما وي.
2. د معیاري تخنیکونو له مخې نمونې راټول کړئ. د سیرم یا پلازما نمونه په یخچال کې د 7 ورځو لپاره په 2-8 ℃ کې ساتل کیدی شي او د 6 میاشتو لپاره -15 ° C لاندې cryopreservation.
3. ټولې نمونې د کنګل کیدو څخه مخنیوی کوي.

د ارزونې کړنلاره
مهرباني وکړئ د ازموینې دمخه د وسیلې عملیاتو لارښود او بسته داخل کړئ.
1. د خونې د تودوخې سره ټول ریجنټونه او نمونې یو طرف ته واچوئ.
2. د پورټ ایبل معافیت تحلیل کونکي (WIZ-A101) پرانیزئ، د وسیلې د عملیاتي میتود سره سم د حساب پټنوم داخل کړئ، او د کشف انٹرفیس دننه کړئ.
3. د ازموینې توکي تایید کولو لپاره د پیژندنې کوډ سکین کړئ.
4. د ورق کڅوړې څخه د ازموینې کارت واخلئ.
5. د ازموینې کارت د کارت سلاټ کې دننه کړئ، د QR کوډ سکین کړئ، او د ازموینې توکي وټاکئ.
6. د 20μL سیروم یا پلازما نمونه د نمونې نرمولو لپاره اضافه کړئ، او ښه مخلوط کړئ.
7. د کارت د څاه نمونې لپاره 80μL نمونې حل اضافه کړئ.
8. د "معیاري ازموینې" تڼۍ کلیک وکړئ، د 15 دقیقو وروسته، وسیله به په اتوماتيک ډول د ازموینې کارت کشف کړي، دا کولی شي د وسیلې د ښودلو سکرین څخه پایلې ولولي، او د ازموینې پایلې ثبت / چاپ کړي.
9. د پورټ ایبل معافیت تحلیل کونکي (WIZ-A101) لارښوونې ته مراجعه وکړئ.

متوقع ارزښتونه

AFP: ＜10ng/mL
دا سپارښتنه کیږي چې هر لابراتوار خپل نورمال رینج رامینځته کړي چې د ناروغ نفوس استازیتوب کوي.

د ازموینې پایلې او تفسیر
پورتني معلومات د AFP reagent ازموینې پایله ده، او دا وړاندیز کیږي چې هر لابراتوار باید د AFP کشف ارزښتونو لړۍ رامینځته کړي چې په دې سیمه کې د خلکو لپاره مناسب دي. پورته پایلې یوازې د حوالې لپاره دي.
د دې میتود پایلې یوازې په دې میتود کې رامینځته شوي د حوالې سلسلې پلي کیږي ، او د نورو میتودونو سره مستقیم پرتله کول شتون نلري.
.نور عوامل هم کولی شي د کشف پایلو کې غلطی رامینځته کړي ، پشمول تخنیکي لاملونه ، عملیاتي غلطۍ او نور نمونې عوامل.

ذخیره او ثبات
1. کټ د تولید له نیټې څخه د 18 میاشتو شیلف ژوند دی. غیر استعمال شوي کیټونه په 2-30 درجو کې ذخیره کړئ. کنګل مه کوئ. د ختمیدو نیټې څخه وروسته مه کاروئ.
2. مهر شوی کڅوړه مه خلاصوئ تر هغه چې تاسو د ازموینې ترسره کولو لپاره چمتو نه یاست، او د واحد کارولو ازموینه وړاندیز کیږي چې د اړتیا وړ چاپیریال (د حرارت درجه 2-35 ℃، رطوبت 40-90٪) په 60 دقیقو کې ژر تر ژره وکارول شي. څومره چې ممکنه وي.
3. نمونه د خلاصیدو وروسته سمدلاسه کارول کیږي.

اخطارونه او احتیاطي تدابیر
.کیټ باید مهر شي او د لندبل په وړاندې خوندي شي.
ټولې مثبتې نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي.
ټولې نمونې باید د احتمالي ککړتیا په توګه وڅیړل شي.
.د ختم شوي ریجنټ څخه کار مه اخلئ.
. د مختلف لاټ نمبرونو سره د کټونو ترمینځ د ریجنټونو تبادله مه کوئ.
.د ازمایښت کارتونه او د ضایع کیدو وړ لوازم بیا مه کاروئ.
غلط کار، ډیر یا لږ نمونه کولی شي د پایلې انحراف لامل شي.

Lتقلید
.لکه څنګه چې د موږک انټي باډي ګمارلو هر ډول ارزونې سره ، په نمونه کې د انسان د موږک ضد انټي باډي (HAMA) لخوا د مداخلې امکان شتون لري. د ناروغانو نمونې چې د تشخیص یا درملنې لپاره د مونوکلونل انټي باډیز چمتووالی ترلاسه کړي ممکن HAMA ولري. دا ډول نمونې کولی شي غلط مثبت یا غلط منفي پایلې رامینځته کړي.
د دې ازموینې پایله یوازې د کلینیکي حوالې لپاره ده ، باید د کلینیکي تشخیص او درملنې لپاره یوازینۍ اساس نه وي ، د ناروغانو کلینیکي مدیریت باید د هغې نښې ، طبي تاریخ ، نور لابراتوار معاینه ، د درملنې غبرګون ، ایپیډیمولوژي او نور معلومات په ګډه په پام کې ونیول شي. .
دا ریجنټ یوازې د سیرم او پلازما ازموینې لپاره کارول کیږي. دا ممکن دقیق پایله ترلاسه نکړي کله چې د نورو نمونو لپاره کارول کیږي لکه لعاب او پیشاب او داسې نور.

د فعالیت ځانګړتیاوې

REFERENCES
1.Hansen JH، et al.HAMA د مورین مونوکلونل انټي باډي پر بنسټ امیونوسایز سره لاسوهنه [J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2. لیوینسن SS. د هیټروفیلیک انټي باډیز طبیعت او د امیونوسای مداخلت کې رول

د کارول شوي سمبولونو کلیدي:

	د ویټرو تشخیصي طبي وسیله کې
	جوړونکی
	په 2-30 ℃ کې ذخیره کړئ
	د ختمیدو نیټه
	بیا کار مه کوئ
	احتیاط
	د کارولو لپاره لارښوونې سره مشوره وکړئ

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
پته: 3-4 پوړ، NO.16 ودانۍ، د بیو میډیکل ورکشاپ، 2030 وینجیو لویدیځ سړک، هایکانګ ولسوالۍ، 361026، ژیامین، چین
ټیلیفون: +86-592-6808278
فکس: +86-592-6808279