د نه منلو وړ بډایه پروژو د ادارې تجربې او د یو کس څخه تر یو پورې د خدماتو ماډل د سازمان اړیکو او د چین د ساري ناروغیو لپاره د نوي تحویلي HBV ټیسټ کټ (HBSAG HIV HCV، HBCAB HBEAG HBEAB HBCAB) HBsAb چټک تشخیصي ټیسټ کټ/HBsAb هیپاټایټس B سطحي انټي باډي ټیسټ سټریپ کیسیټ لپاره ستاسو د تمو اسانه پوهاوی د پام وړ اهمیت رامینځته کوي، د پراخه لړۍ، لوړ کیفیت، مناسب نرخونو او سجیلا ډیزاینونو سره، زموږ محصولات په پراخه کچه د دې صنعتونو او نورو صنعتونو سره کارول کیږي.
د پروژو د ادارې په اړه د نه منلو وړ بډایه تجربې او د یو کس څخه تر یو پورې د خدماتو ماډل د سازماني اړیکو او ستاسو د تمو په اړه زموږ اسانه پوهاوی ته د پام وړ اهمیت ورکوي.په چین کې هیپاټایټس بي, د HBsAb ټیسټ کټ، که تاسو موږ ته د هغو محصولاتو لیست راکړئ چې تاسو یې لیوالتیا لرئ، د جوړونکو او ماډلونو سره، موږ کولی شو تاسو ته نرخونه واستوو. مهرباني وکړئ موږ ته مستقیم بریښنالیک واستوئ. زموږ هدف د کورنیو او بهرنیو پیرودونکو سره اوږدمهاله او دوه اړخیزه ګټور سوداګریزې اړیکې رامینځته کول دي. موږ ستاسو د ځواب ژر ترلاسه کولو ته سترګې په لار یو.
یوازې د ان ویټرو تشخیصي کارونې لپاره

مهرباني وکړئ د کارولو دمخه د دې کڅوړې داخلول په دقت سره ولولئ او لارښوونې په کلکه تعقیب کړئ. د ازموینې پایلو اعتبار تضمین کیدی نشي که چیرې پدې کڅوړې داخل کې لارښوونو څخه کوم انحراف شتون ولري.

اراده کارول

د هیپاټایټس سي ویروس انټي باډي لپاره تشخیصي کټ (فلوریسنس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه) د انسان سیرم یا پلازما کې د HCV انټي باډي کمیتي کشف لپاره د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه ده، کوم چې د هیپاټایټس سي انتان لپاره مهم مرستندویه تشخیصي ارزښت دی. ټول مثبت نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي. دا ازموینه یوازې د روغتیا پاملرنې مسلکي کارونې لپاره ده.

۱. ټول ریجنټونه او نمونې د خونې د حرارت درجه ته یوې خوا ته کیږدئ.
۲. د پورټ ایبل ایمیون انلایزر (WIZ-A101) پرانیزئ، د وسیلې د عملیاتو میتود سره سم د حساب پټنوم ننوتل دننه کړئ، او د کشف انٹرفیس ته ننوځئ.
۳. د ازموینې توکي تاییدولو لپاره د غاښونو د پاکولو کوډ سکین کړئ.
۴. د ازموینې کارت د ورق کڅوړې څخه وباسئ.
۵. د ازموینې کارت د کارت سلاټ کې دننه کړئ، د QR کوډ سکین کړئ، او د ازموینې توکي وټاکئ.
۶. د نمونې محلول ته ۲۰μL سیرم یا پلازما نمونه اضافه کړئ، او ښه مخلوط کړئ..
۷. د کارت د نمونې څاه ته ۸۰μL نمونه محلول اضافه کړئ.
۸. د "معیاري ازموینې" تڼۍ کلیک وکړئ، د ۱۵ دقیقو وروسته، وسیله به په اتوماتيک ډول د ازموینې کارت کشف کړي، دا کولی شي د وسیلې د ښودلو سکرین څخه پایلې ولولي، او د ازموینې پایلې ثبت/چاپ کړي.
۹. د پورټ ایبل ایمیون انالیزر (WIZ-A101) لارښوونې ته مراجعه وکړئ.

لنډیز

د هیپاټایټس سي ویروس (HCV) یو پوښل شوی، واحد stranded مثبت حس RNA (9.5 kb) ویروس دی چې د Flaviviridae کورنۍ پورې اړه لري. د HCV شپږ لوی جینټایپونه او د فرعي ډولونو لړۍ پیژندل شوي. په 1989 کې جلا شوی، HCV اوس د لیږد سره تړلي غیر A، غیر B هیپاټایټس لپاره د لوی لامل په توګه پیژندل شوی. دا ناروغي د حاد او اوږدمهاله بڼو سره مشخص کیږي. د اخته کسانو څخه 50٪ څخه ډیر د جگر سیروسس او هیپاټو سیلولر کارسنوماس سره شدید، د ژوند ګواښونکي اوږدمهاله هیپاټایټس رامینځته کوي. په 1990 کې د وینې ورکولو د HCV ضد سکرینینګ معرفي کیدو راهیسې، د لیږد ترلاسه کونکو کې د دې انتان پیښې د پام وړ کمې شوې دي. کلینیکي مطالعات ښیې چې د HCV اخته کسانو د پام وړ مقدار د ویروس NS5 غیر ساختماني پروټین ته انټي باډیز رامینځته کوي. د دې لپاره، په ازموینو کې د NS3 (c200)، NS4 (c200) او کور (c22) سربیره د ویروس جینوم د NS5 سیمې څخه انټيجنونه شامل دي.

د طرزالعمل اصل

د ازموینې وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د HCV انټيجن او د کنټرول په سیمه کې د وزې انټي خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوې ده. لیبل پیډ د فلوروسینس لیبل شوي HCV انټيجن او خرگوش IgG لخوا دمخه پوښل شوی. کله چې مثبت نمونه ازموینه کیږي، په نمونه کې د HCV انټي باډي د فلوروسینس لیبل شوي HCV انټيجن سره یوځای کیږي، او د معافیت مخلوط جوړوي. د امیونوکروماتوګرافي د عمل لاندې، د جاذب کاغذ په لور پیچلی جریان، کله چې پیچلی د ازموینې سیمې څخه تیر شو، دا د HCV انټيجن کوټینګ انټيجن سره یوځای کیږي، نوی پیچلی جوړوي. د HCV انټي باډي کچه په مثبت ډول د فلوروسینس سیګنال سره تړاو لري، او په نمونه کې د HCV انټي باډي غلظت د فلوروسینس امیونوسای ازموینې لخوا کشف کیدی شي.

ریجنټونه او مواد چمتو شوي

د 25T بسته اجزا:
. د ازموینې کارت په انفرادي ډول د ورق سره د وچولو کڅوړه
.د نمونې کمزوري کوونکي
.د بسته بندۍ داخلول

اړین توکي خو نه دي ورکړل شوي
د نمونې راټولولو کانټینر، ټایمر
د نمونې راټولول او ذخیره کول
۱. هغه نمونې چې ازمول شوي وي کیدای شي سیرم، هیپرین انټي کوګولینټ پلازما یا EDTA انټي کوګولینټ پلازما وي.
۲. د معیاري تخنیکونو سره سم نمونه راټول کړئ. د سیرم یا پلازما نمونه د ۷ ورځو لپاره په ۲-۸ درجو کې په یخچال کې ساتل کیدی شي او د ۶ میاشتو لپاره د -۱۵ درجو سانتي ګراد څخه ښکته کریوپریزرویشن کیدی شي.
۳. ټول نمونې د کنګل کولو او ویلې کیدو دورو څخه مخنیوی وکړئ.

د ارزونې پروسه
مهرباني وکړئ د ازموینې دمخه د وسیلې عملیاتي لارښود او د بسته بندۍ داخلول ولولئ.
.د دې ازموینې پایله یوازې د کلینیکي حوالې لپاره ده، باید د کلینیکي تشخیص او درملنې یوازینۍ اساس په توګه کار ونکړي، د ناروغانو کلینیکي مدیریت باید د هغې نښې نښانې، طبي تاریخ، نور لابراتواري معاینې، د درملنې غبرګون، ایپیډیمولوژي او نورو معلوماتو سره یوځای جامع غور وي.
.دا ریجنټ یوازې د سیرم او پلازما ازموینو لپاره کارول کیږي. دا ممکن دقیق پایلې ترلاسه نکړي کله چې د نورو نمونو لکه لعاب او پیشاب او نورو لپاره کارول کیږي.

د فعالیت ځانګړتیاوې

ماخذونه
۱. د انتقال وروسته هیپاټایټس. په: مور ایس بي، ایډ. د انتقال له لارې لیږدول شوي ویروسي ناروغۍ. الینګټن، VA. ام. د وینې بانکونه، مخونه ۵۳-۳۸.
۲. هانسن جي ایچ، او نور. د مورین مونوکلونل انټي باډي پر بنسټ د معافیت ازموینې سره د هاما مداخله [J]. د کلین امیونو ازموینې J، ۱۹۹۳، ۱۶: ۲۹۴-۲۹۹.
۳. لیونسن ایس ایس. د هیټروفیلیک انټي باډیز طبیعت او د معافیت په مداخله کې رول [J]. د کلین معافیت په مداخله کې J، ۱۹۹۲، ۱۵: ۱۰۸-۱۱۴.
۴. الټر ایچ جي، پورسیل آر ایچ، هالینډ پی وی، او نور (۱۹۷۸) په غیر A، غیر B هیپاټایټس کې د لیږد وړ عامل. لانسیټ I: ۴۵۹-۴۶۳.
۵. چو کیو ایل، وینر اې جي، اووربي ایل آر، کوو جي، هاوټن ایم. (۱۹۹۰) د هیپاټایټس سي ویروس: د ویروسي غیر A، غیر B هیپاټایټس لوی عامل. بر میډ بل ۴۶: ۴۲۳-۴۴۱.
۶. انګوال ای، پرلمان پي. (۱۹۷۱) د انزایم سره تړلې معافیتي معاینه (ELISA): د IgG کیفیتي ازموینه. معافیتي کیمیا ۸:۸۷۱-۸۷۴.

تمه شوي ارزښتونه

د HCV-Ab <0.02

سپارښتنه کیږي چې هر لابراتوار خپل نورمال حد رامینځته کړي چې د هغه د ناروغانو نفوس استازیتوب کوي.

د ازموینې پایلې او تفسیر

• پورته معلومات د HCV-Ab ریجنټ ازموینې پایله ده، او وړاندیز کیږي چې هر لابراتوار باید د دې سیمې د نفوس لپاره مناسب د HCV-Ab کشف ارزښتونو لړۍ رامینځته کړي. پورته پایلې یوازې د حوالې لپاره دي.
• د دې میتود پایلې یوازې په دې میتود کې رامینځته شوي حوالې سلسلې ته د تطبیق وړ دي، او د نورو میتودونو سره مستقیم پرتله کولو وړتیا نلري.
• نور عوامل هم کولی شي د کشف پایلو کې غلطۍ رامینځته کړي، په شمول د تخنیکي دلیلونو، عملیاتي غلطیو او نورو نمونې عواملو.

ذخیره او ثبات

1. دا کټ د تولید له نیټې څخه د ۱۸ میاشتو لپاره د ساتنې وړ دی. نه کارول شوي کټونه په ۲-۳۰ درجو سانتي ګراد کې وساتئ. کنګل مه کوئ. د ختمیدو نیټې څخه وروسته مه کاروئ.
2. مهر شوی کڅوړه تر هغه وخته مه خلاصوئ تر څو چې تاسو د ازموینې ترسره کولو لپاره چمتو نه یاست، او د یو ځل کارولو ازموینه وړاندیز کیږي چې د اړتیا وړ چاپیریال (د تودوخې 2-35 ℃، رطوبت 40-90٪) لاندې د 60 دقیقو په اوږدو کې ژر تر ژره وکارول شي.
3. د نمونې محلول د خلاصیدو وروسته سمدلاسه کارول کیږي.

اخطارونه او احتیاطي تدابیر
. کټ باید مهر شي او د لندبل په وړاندې خوندي شي.
.ټول مثبت نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي.
.ټول نمونې باید د احتمالي ککړونکي په توګه وپیژندل شي.
.د وخت تېر شوي ریجنټ څخه کار مه اخلئ.
.د مختلفو لوټ نمبر لرونکو کټونو ترمنځ ریجنټونه مه تبادله کوئ.
.د ازموینې کارتونه او هر ډول یو ځل کارولو وړ لوازم بیا مه کاروئ.
.ناسم کار، ډېر یا لږ نمونه اخیستل کولی شي د پایلو انحراف لامل شي.

Lتقلید
.لکه څنګه چې د موږک انټي باډي کارولو لپاره د هرې ازموینې سره، په نمونه کې د انسان انټي موږک انټي باډي (HAMA) لخوا د مداخلې امکان شتون لري. د هغو ناروغانو نمونې چې د تشخیص یا درملنې لپاره د مونوکلونل انټي باډي چمتووالی ترلاسه کړی وي ممکن HAMA ولري. دا ډول نمونې ممکن غلط مثبت یا غلط منفي پایلې رامینځته کړي.
د کارول شویو سمبولونو کیلي:

	د ویټرو تشخیصي طبي وسیله
	جوړونکی
	په ۲-۳۰ درجو کې ذخیره کړئ
	د ختمیدو نیټه
	بیا مه کاروئ
	احتیاط
	د کارولو لپاره لارښوونې وګورئ