د آټوایمون تایرایډایټس لپاره د تایروګلوبولین Tg-ab لپاره د FIA انټي باډي ازموینه
د تولید معلومات
| د ماډل شمیره | ټګ-اب | کنډیشن کول | ۲۵ ټیسټونه/ کټ، ۳۰ کټ/ CTN |
| نوم | د تایروګلوبولین لپاره د انټي باډي تشخیصي کټ | د وسایلو طبقه بندي | دوهم ټولګی |
| ځانګړتیاوې | لوړ حساسیت، اسانه عملیات | سند | سي ای/ ISO13485 |
| دقت | > ۹۹٪ | د شیلف ژوند | دوه کاله |
| میتودولوژي | د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه | د OEM/ODM خدمت | شتون لري |
لنډیز
تایروګلوبولین (Tg) د تایروید غدې او د هغې د فولیکولر غار د اصلي برخې لخوا تولید کیږي. د تایروید ځانګړي پیرو آکسایډیز (TPO) سره په همغږۍ کې، Tg د L-tyrosine د آیوډینیشن او د T4 او T3 د تایروید هورمونونو ترکیب کې اړین رول لوبوي. Tg یو احتمالي آټوانټیجن دی او د تایروګلوبولین (Tg آټوانټی باډي) ته د انټي باډي غلظت کې زیاتوالی معمولا د ځینې اتومات ناروغیو له امله رامینځته شوي تایرویدایټس کې لیدل کیږي.
ځانګړتیا:
• لوړ حساسیت
• د پایلو لوستل په ۱۵ دقیقو کې
• اسانه عملیات
• د فابریکې مستقیم قیمت
• د پایلو لوستلو لپاره ماشین ته اړتیا ده
اراده کارول
دا کټ د انسان په ټوله وینه، سیرم او پلازما نمونه کې د انټي تایروګلوبولین انټي باډي (Tg-Ab) د ان ویټرو کمیتي کشف لپاره پلي کیږي، کوم چې د اتومیمون ناروغۍ له امله رامینځته شوي تایرایډایټس د معاون تشخیص لپاره مناسب دی. دا کټ یوازې د انټي تایروګلوبولین انټي باډي (Tg-Ab) ازموینې پایلې چمتو کوي، او ترلاسه شوي پایلې باید د تحلیل لپاره د نورو کلینیکي معلوماتو سره په ترکیب کې وکارول شي. دا باید یوازې د روغتیا پاملرنې متخصصینو لخوا وکارول شي.
د ازموینې پروسه
| ۱ | د پورټ ایبل معافیت تحلیل کونکي کارول |
| ۲ | د ریجنټ د المونیم ورق کڅوړه خلاصه کړئ او د ازموینې وسیله وباسئ. |
| ۳ | د ازموینې وسیله په افقي ډول د معافیت تحلیل کونکي سلاټ ته دننه کړئ. |
| ۴ | د معافیت تحلیل کونکي د عملیاتي انٹرفیس په کور پاڼه کې، د ازموینې انٹرفیس ته د ننوتلو لپاره "معیاري" کلیک وکړئ. |
| ۵ | د کټ په داخلي اړخ کې د QR کوډ سکین کولو لپاره "QC سکین" کلیک وکړئ؛ د کټ اړوند پیرامیټرې په وسیله کې داخل کړئ او د نمونې ډول غوره کړئ. یادونه: د کټ د هرې بیچ شمیره باید د یو ځل لپاره سکین شي. که چیرې د بیچ شمیره سکین شوې وي، نو دا ګام پریږدئ. |
| ۶ | د کټ لیبل په اړه د معلوماتو سره د ازموینې انٹرفیس کې د "محصول نوم"، "بیچ شمیره" او نورو مطابقت وګورئ. |
| ۷ | د دوامداره معلوماتو په صورت کې د نمونې اضافه کول پیل کړئ: لومړی ګام: ورو ورو پایپټ 20μL سیرم/پلازما/ټوله وینه په یوځل کې واچوئ، او پام وکړئ چې پایپټ ته پام مه کوئبلبلونه؛ |
| ۸ | د نمونې بشپړ اضافه کولو وروسته، "وخت" کلیک وکړئ او د ازموینې پاتې وخت به په اتوماتيک ډول په انٹرفیس کې ښکاره شي. |
| ۹ | د معافیت شنونکی به په اتوماتيک ډول ازموینه او تحلیل بشپړ کړي کله چې د ازموینې وخت پای ته ورسیږي. |
| 10 | وروسته له دې چې د معافیت تحلیل کونکي لخوا ازموینه بشپړه شي، د ازموینې پایله به د ازموینې انٹرفیس کې ښکاره شي یا د عملیاتي انٹرفیس په کور پاڼه کې د "تاریخ" له لارې لیدل کیدی شي. |
فابریکه
نندارتون
