د ټسټورسټون لپاره تشخیصی کټ (فلوریوسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه)
د ټسټورسټون لپاره د تشخیص کټ(د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ازموینه)
یوازې د ان ویټرو تشخیصي کارونې لپاره
مهرباني وکړئ د کارولو دمخه د دې کڅوړې داخلول په دقت سره ولولئ او لارښوونې په کلکه تعقیب کړئ. د ازموینې پایلو اعتبار تضمین کیدی نشي که چیرې پدې کڅوړې داخل کې لارښوونو څخه کوم انحراف شتون ولري.
اراده کارول
د ټیسټورسټون لپاره تشخیصي کټ (فلوریوسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه) د انسان سیرم یا پلازما کې د ټیسټورسټون (T) کمیتي کشف لپاره د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه ده، کوم چې په عمده توګه د ټیسټورسټون کچې ارزولو لپاره کارول کیږي. دا یو مرستندویه تشخیصي ریجنټ دی. ټول مثبت نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي. دا ازموینه یوازې د روغتیا پاملرنې مسلکي کارونې لپاره ده.
لنډیز
ټیسټورسټون (T)، چې مالیکولي وزن یې ۲۸۸.۴ D دی. په دوراني سیسټم کې، شاوخوا ۹۷٪ څخه تر ۹۹٪ پورې ټیسټورسټون د پلازما پروټینونو سره تړلی دی. د دوی په منځ کې، په وینه کې ۶۰٪ ټیسټورسټون د جنسي هورمون تړلو ګلوبولین (SHBG) سره تړلی دی، ۳۸٪ د البومین سره تړلی دی، او ۲٪ وړیا دی. په وینه کې تړلی ټیسټورسټون بیولوژیکي فعال نه دی، او یوازې وړیا ټیسټورسټون کولی شي د ریک حجرو ته ننوځي ترڅو خپل فزیولوژیکي اغیزې وکاروي.
د طرزالعمل اصل
د ازموینې وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د BSA او ټیسټورسټون کنجوګیټ او د کنټرول په سیمه کې د وزې د خرگوش ضد IgG انټي باډي سره پوښل شوې ده. د مارکر پیډ د فلوروسینس مارک انټي ټیسټورسټون انټي باډي او خرگوش IgG لخوا دمخه پوښل شوی. کله چې نمونه ازموینه کوئ، په نمونه کې ټیسټورسټون د فلوروسینس نښه شوي انټي ټیسټورسټون انټي باډي سره یوځای کیږي، او د معافیت مخلوط جوړوي. د امیونوکروماتوګرافي د عمل لاندې، د جاذب کاغذ په لور پیچلي جریان، کله چې پیچلي د ازموینې سیمې څخه تیریږي، وړیا فلوروسینټ مارکر به د غشا په ټیسټورسټون سره یوځای شي. د ټیسټورسټون غلظت د فلوروسینس سیګنال لپاره منفي اړیکه ده، او په نمونه کې د ټیسټورسټون غلظت د فلوروسینس امیونوسای ازموینې لخوا کشف کیدی شي.
ریجنټونه او مواد چمتو شوي
د 25T بسته اجزا:
د ازموینې کارت په انفرادي ډول د ورق کڅوړه د 25T وچونکي سره
.A حل 25T
.B حل ۱
.د بسته داخلول ۱
اړین توکي خو نه دي ورکړل شوي
د نمونې راټولولو کانټینر، ټایمر
د نمونې راټولول او ذخیره کول
۱. هغه نمونې چې ازمول شوي وي کیدای شي سیرم، هیپرین انټي کوګولینټ پلازما یا EDTA انټي کوګولینټ پلازما وي.
۲. د معیاري تخنیکونو سره سم نمونه راټول کړئ. د سیرم یا پلازما نمونه د ۷ ورځو لپاره په ۲-۸ درجو کې په یخچال کې او د ۶ میاشتو لپاره د -۱۵ درجو سانتي ګراد څخه ښکته د کریوپریزرویشن په حالت کې ساتل کیدی شي.
۳. ټول نمونې د کنګل کولو او ویلې کیدو دورو څخه مخنیوی وکړئ.
د ارزونې پروسه
د وسیلې د ازموینې پروسیجر د معافیت تحلیل لارښود وګورئ. د ریجنټ ازموینې پروسیجر په لاندې ډول دی
۱. ټول ریجنټونه او نمونې د خونې د حرارت درجه ته یوې خوا ته کیږدئ.
۲. د پورټ ایبل ایمیون انلایزر (WIZ-A101) پرانیزئ، د وسیلې د عملیاتو میتود سره سم د حساب پټنوم ننوتل دننه کړئ، او د کشف انٹرفیس ته ننوځئ.
۳. د ازموینې توکي تاییدولو لپاره د غاښونو د پاکولو کوډ سکین کړئ.
۴. د ازموینې کارت د ورق کڅوړې څخه وباسئ.
۵. د ازموینې کارت د کارت سلاټ کې دننه کړئ، د QR کوډ سکین کړئ، او د ازموینې توکي وټاکئ.
۶. د A محلول ته ۳۰μL سیرم یا پلازما نمونه اضافه کړئ، او ښه مخلوط کړئ.
۷. پورته مخلوط ته ۲۰μL B محلول اضافه کړئ، او ښه مخلوط کړئ.
۸. مخلوط د ۲۰ دقیقو لپاره پریږدئ.
۹. د کارت د نمونې څاه ته ۸۰μL مخلوط اضافه کړئ.
۱۰. د "معیاري ازموینې" تڼۍ کلیک وکړئ، د ۱۰ دقیقو وروسته، وسیله به په اتوماتيک ډول د ازموینې کارت کشف کړي، دا کولی شي د وسیلې د ښودلو سکرین څخه پایلې ولولي، او د ازموینې پایلې ثبت/چاپ کړي.
۱۱. د پورټ ایبل ایمیون انالیزر (WIZ-A101) لارښوونې ته مراجعه وکړئ.
تمه شوي ارزښتونه
د ټسټورسټون نورمال حد: نارینه: 2.5-10.5ng/ml
ښځه: 0.25-1.0 ng/ml
سپارښتنه کیږي چې هر لابراتوار خپل نورمال حد رامینځته کړي چې د هغه د ناروغانو نفوس استازیتوب کوي.
د ازموینې پایلې او تفسیر
.پورته معلومات د دې کټ د کشف معلوماتو لپاره رامینځته شوي د حوالې وقفه ده، او وړاندیز کیږي چې هر لابراتوار باید د دې سیمې د نفوس اړونده کلینیکي اهمیت لپاره د حوالې وقفه رامینځته کړي.
د ټسټورسټون غلظت د حوالې حد څخه لوړ دی، او فزیولوژیکي بدلونونه یا د فشار غبرګون باید له منځه یوړل شي. په حقیقت کې غیر معمولي، باید د کلینیکي نښې تشخیص سره یوځای شي.
.د دې میتود پایلې یوازې د دې میتود لخوا رامینځته شوي حوالې حد ته پلي کیږي، او پایلې یې په مستقیم ډول د نورو میتودونو سره د پرتلې وړ ندي.
.نور عوامل هم کولی شي د کشف پایلو کې غلطۍ رامینځته کړي، په شمول د تخنیکي دلیلونو، عملیاتي غلطیو او نورو نمونې عواملو.
ذخیره او ثبات
۱. د دې کټ د تولید له نیټې څخه د ۱۸ میاشتو لپاره د ساتنې موده ده. نه کارول شوي کټونه په ۲-۳۰ درجو سانتي ګراد کې وساتئ. کنګل مه کوئ. د ختمیدو نیټې څخه وروسته مه کاروئ.
۲. مهر شوی کڅوړه تر هغه وخته مه خلاصوئ تر څو چې تاسو د ازموینې ترسره کولو لپاره چمتو نه یاست، او د یوځل کارولو ازموینه وړاندیز کیږي چې د اړتیا وړ چاپیریال (د تودوخې 2-35 ℃، رطوبت 40-90٪) لاندې د 60 دقیقو په اوږدو کې ژر تر ژره وکارول شي.
۳. د نمونې محلول د خلاصیدو وروسته سمدلاسه کارول کیږي.
اخطارونه او احتیاطي تدابیر
. کټ باید مهر شي او د لندبل په وړاندې خوندي شي.
.ټول مثبت نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي.
ټول نمونې باید د احتمالي ککړونکي په توګه وپیژندل شي.
. د وخت تېر شوي ری ایکټینټ مه کاروئ.
. د مختلفو لوټ نمبر لرونکو کټونو ترمنځ ریجنټونه مه تبادله کوئ..
. د ازموینې کارتونه او هر ډول ضایع کیدونکي لوازم بیا مه کاروئ.
غلط کار، ډیر یا لږ نمونه کولی شي د پایلو انحراف لامل شي.
Lتقلید
.لکه څنګه چې د موږک انټي باډي کارولو لپاره د هرې ازموینې سره، په نمونه کې د انسان د موږک ضد انټي باډي (HAMA) لخوا د مداخلې امکان شتون لري. د هغو ناروغانو نمونې چې د تشخیص یا درملنې لپاره د مونوکلونل انټي باډي چمتووالی ترلاسه کړی وي ممکن HAMA ولري. دا ډول نمونې ممکن غلط مثبت یا غلط منفي پایلې رامینځته کړي.
.د دې ازموینې پایله یوازې د کلینیکي حوالې لپاره ده، باید د کلینیکي تشخیص او درملنې یوازینۍ اساس په توګه کار ونکړي، د ناروغانو کلینیکي مدیریت باید د هغې نښې نښانې، طبي تاریخ، نور لابراتواري معاینې، د درملنې غبرګون، ایپیډیمولوژي او نورو معلوماتو سره یوځای جامع غور وي.
.دا ریجنټ یوازې د سیرم او پلازما ازموینو لپاره کارول کیږي. دا ممکن دقیق پایلې ترلاسه نکړي کله چې د نورو نمونو لکه لعاب او پیشاب او نورو لپاره کارول کیږي.
د فعالیت ځانګړتیاوې
| خطي والی | له ۰.۵ نانو ګرامه/ملی لیتر څخه تر ۲۰ نانو ګرامه/ملی لیتر پورې | نسبي انحراف: -۱۵٪ څخه تر +۱۵٪ پورې. |
| د خطي ارتباط ضريب:(r)≥0.9900 | ||
| دقت | د رغیدو کچه باید د 85٪ څخه تر 115٪ پورې وي. | |
| د تکرار وړتیا | د CV≤۱۵٪ | |
| ځانګړتیا(د ازمول شوي مداخلې کونکي په ازموینه کې هیڅ یو ماده مداخله نه ده کړې) | مداخله کوونکی | د مداخلې غلظت |
| E2 | ۵۰۰ ګرامه/ملی لیتر | |
| پروګرام | ۵۰۰ ګرامه/ملی لیتر | |
| کور | ۵۰۰ ګرامه/ملی لیتر | |
| E3 | ۱۰۰ ګرامه/ملی لیتر | |
| ۱۷β-E۲ | ۱۰۰ ګرامه/ملی لیتر | |
ماخذونه
۱. هانسن جي ایچ، او نور. د مورین مونوکلونل انټي باډي پر بنسټ د معافیت ازموینې سره د هاما مداخله [J]. د کلین امیونوسای جي، ۱۹۹۳، ۱۶: ۲۹۴-۲۹۹.
۲. لیونسن ایس ایس. د هیټروفیلیک انټي باډیز طبیعت او د معافیت په مداخله کې رول [J]. د کلین معافیت په مداخله کې J، ۱۹۹۲، ۱۵: ۱۰۸-۱۱۴.
د کارول شویو سمبولونو کیلي:
 | د ویټرو تشخیصي طبي وسیله |
 | جوړونکی |
 | په ۲-۳۰ درجو کې ذخیره کړئ |
 | د ختمیدو نیټه |
 | بیا مه کاروئ |
 | احتیاط |
 | د کارولو لپاره لارښوونې وګورئ |
د ژیامین ویز بایوټیک شرکت، ل.
پته: ۳-۴ پوړ، نمبر ۱۶ ودانۍ، بایو-طبي ورکشاپ، ۲۰۳۰ وینګجیاو لویدیځ سړک، هایکانګ ولسوالۍ، ۳۶۱۰۲۶، ژیامین، چین
ټیلیفون:+۸۶-۵۹۲-۶۸۰۸۲۷۸
فکس:+۸۶-۵۹۲-۶۸۰۸۲۷۹
