د ټسټورسټون لپاره د تشخیص کټ(د فلوروسینس امونوکروماتوګرافیک ارزونه)
یوازې د ویټرو تشخیصي کارولو لپاره
مهرباني وکړئ دا کڅوړه د کارولو دمخه په احتیاط سره ولولئ او لارښوونې په کلکه تعقیب کړئ. د ارزونې پایلو اعتبار نشي تضمین کیدی که چیرې پدې کڅوړه کې د لارښوونو څخه کوم انحراف شتون ولري.

اراده کارول
د ټسټورسټون لپاره تشخیصی کټ (د فلوروسینس امیونوکرومیټوګرافیک معاینه) د انسان سیرم یا پلازما کې د ټسټورسټون (T) کمیتي کشف لپاره د فلوروسینس امیونوکرومیټوګرافیک ارزونه ده ، کوم چې په عمده ډول د ټسټورسټون د کچې ارزولو لپاره کارول کیږي. باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي. دا ازموینه یوازې د روغتیا پاملرنې مسلکي کارونې لپاره ده.

لنډیز
ټسټورسټون (T)، چې د 288.4 مالیکولر وزن لري د دوران سیسټم کې، د 97٪ څخه تر 99٪ پورې ټیسټورسټون د پلازما پروټینونو پورې تړلی دی، د دوی په مینځ کې، په وینه کې 60٪ ټسټورسټون د جنسی هورمون پابند ګلوبولین پورې تړلی دی. SHBG)، 38٪ البومین پورې تړلی دی، او 2٪ وړیا دی. په وینه کې پابند ټسټورسټون په بیولوژیکي توګه فعال نه دی، او یوازې وړیا ټیسټورسټون کولی شي د ریک حجرو ته ننوځي ترڅو خپل فزیولوژیکي اغیزې ترسره کړي.

د طرزالعمل اصول
د ټیسټ وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د BSA او ټسټورسټون کنجوګیټ سره پوښل شوي او د کنټرول سیمه کې د وزې ضد خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوي. مارکر پیډ د فلوروسینس مارک انټي ټسټورسټون انټي باډي او خرگوش IgG لخوا دمخه پوښل شوي. کله چې نمونې معاینه کړئ، په نمونه کې ټسټورسټون د فلوروسینس نښه شوي انټي ټسټورسټون انټي باډي سره یوځای کیږي، او د معافیت مخلوط جوړوي. د امونوکروماتوګرافي د عمل لاندې ، د جاذب کاغذ په لور پیچلي جریان ، کله چې پیچلي د ازموینې ساحې څخه تیریږي ، د وړیا فلوروسینټ مارکر به په غشا کې د ټسټورسټون سره یوځای شي. د ټسټورسټون غلظت د فلوروسینس سیګنال لپاره منفي اړیکه ده ، او په نمونه کې د ټسټورسټون غلظت د فلوروسینس امیونوسای ازموینې لخوا کشف کیدی شي.

ریاجنټونه او مواد عرضه شوي

د 25T کڅوړې برخې:
.د ټیسټ کارت په انفرادي ډول د ورق کڅوړه د ډیسیکینټ 25T سره
.A حل 25T
.B حل 1
.د بسته بندۍ 1

توکي اړین دي مګر ندي ورکړل شوي
د نمونې راټولولو کانتینر، ټایمر

د نمونې راټولول او ذخیره کول
1. ازمول شوي نمونې کیدای شي سیرم، هیپرین انټي کوګولینټ پلازما یا EDTA انټي کوګولینټ پلازما وي.
2. د معیاري تخنیکونو له مخې نمونې راټول کړئ. د سیرم یا پلازما نمونه په یخچال کې د 7 ورځو لپاره په 2-8 ℃ کې ساتل کیدی شي او د 6 میاشتو لپاره -15 ° C لاندې cryopreservation.
3. ټولې نمونې د کنګل کیدو څخه مخنیوی کوي.

د ارزونې کړنلاره
د وسیلې ازموینې طرزالعمل د معافیت تحلیل کونکي لارښود وګورئ. د reagent ازموینې طرزالعمل په لاندې ډول دی
1. د خونې د تودوخې سره ټول ریجنټونه او نمونې یو طرف ته واچوئ.
2. د پورټ ایبل معافیت تحلیل کونکي (WIZ-A101) پرانیزئ، د وسیلې د عملیاتي میتود سره سم د حساب پټنوم داخل کړئ، او د کشف انٹرفیس دننه کړئ.
3. د ازموینې توکي تایید کولو لپاره د پیژندنې کوډ سکین کړئ.
4. د ورق کڅوړې څخه د ازموینې کارت واخلئ.
5. د ازموینې کارت د کارت سلاټ کې دننه کړئ، د QR کوډ سکین کړئ، او د ازموینې توکي وټاکئ.
6. A محلول ته 30μL سیرم یا پلازما نمونه اضافه کړئ، او ښه مخلوط کړئ.
7. پورته مخلوط ته 20μL B محلول اضافه کړئ، او ښه مخلوط کړئ.
8. مخلوط د 20 دقیقو لپاره پریږدئ.
9. د کارت د ښه نمونې لپاره 80μL مخلوط اضافه کړئ.
10. د "معیاري ازموینې" تڼۍ کلیک وکړئ، د 10 دقیقو وروسته، وسیله به په اتوماتيک ډول د ازموینې کارت کشف کړي، دا کولی شي د وسیلې د ښودلو سکرین څخه پایلې ولولي، او د ازموینې پایلې ثبت / چاپ کړي.
11. د پورټ ایبل معافیت تحلیل کونکي (WIZ-A101) لارښوونې ته مراجعه وکړئ.

متوقع ارزښتونه

د ټسټورسټون نورمال حد: نارینه: 2.5-10.5ng/mL
ښځه: 0.25-1.0ng/mL
دا سپارښتنه کیږي چې هر لابراتوار خپل نورمال رینج رامینځته کړي چې د ناروغ نفوس استازیتوب کوي.

د ازموینې پایلې او تفسیر
پورتني معلومات د دې کټ د کشف ډیټا لپاره رامینځته شوي د حوالې وقفه ده ، او وړاندیز کیږي چې هر لابراتوار باید پدې سیمه کې د نفوس اړوند کلینیکي اهمیت لپاره د حوالې وقفه رامینځته کړي.
د ټسټورسټون غلظت د حوالې حد څخه لوړ دی، او فزیولوژیکي بدلونونه یا د فشار غبرګون باید خارج شي. په حقیقت کې غیر معمولي، باید د کلینیکي نښې نښانې سره یوځای شي.
د دې میتود پایلې یوازې د دې میتود لخوا رامینځته شوي د حوالې سلسلې لپاره پلي کیږي ، او پایلې په مستقیم ډول د نورو میتودونو سره د پرتلې وړ ندي.
.نور عوامل هم کولی شي د کشف پایلو کې غلطی رامینځته کړي ، پشمول تخنیکي لاملونه ، عملیاتي غلطۍ او نور نمونې عوامل.

ذخیره او ثبات
1. کټ د تولید له نیټې څخه د 18 میاشتو شیلف ژوند دی. غیر استعمال شوي کیټونه په 2-30 درجو کې ذخیره کړئ. کنګل مه کوئ. د ختمیدو نیټې څخه وروسته مه کاروئ.
2. مهر شوی کڅوړه مه خلاصوئ تر هغه چې تاسو د ازموینې ترسره کولو لپاره چمتو نه یاست، او د واحد کارولو ازموینه وړاندیز کیږي چې د اړتیا وړ چاپیریال (د حرارت درجه 2-35 ℃، رطوبت 40-90٪) په 60 دقیقو کې ژر تر ژره وکارول شي. څومره چې ممکنه وي.
3. نمونه د خلاصیدو وروسته سمدلاسه کارول کیږي.

اخطارونه او احتیاطي تدابیر
.کیټ باید مهر شي او د لندبل په وړاندې خوندي شي.
ټولې مثبتې نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي.
ټولې نمونې باید د احتمالي ککړتیا په توګه وڅیړل شي.
.د ختم شوي ریجنټ څخه کار مه اخلئ.
.د کټونو په منځ کې د بیالبیلو شمیرو سره تبادله مه کوئ.
.د ازمایښت کارتونه او د ضایع کیدو وړ لوازم بیا مه کاروئ.
غلط کار، ډیر یا لږ نمونه کولی شي د پایلې انحراف لامل شي.

Lتقلید
.لکه څنګه چې د موږک انټي باډي ګمارلو هر ډول ارزونې سره ، په نمونه کې د انسان د موږک ضد انټي باډي (HAMA) لخوا د مداخلې امکان شتون لري. د ناروغانو نمونې چې د تشخیص یا درملنې لپاره د مونوکلونل انټي باډي چمتووالی ترلاسه کړي ممکن HAMA ولري. دا ډول نمونې کولی شي غلط مثبت یا غلط منفي پایلې رامینځته کړي.
د دې ازموینې پایله یوازې د کلینیکي حوالې لپاره ده ، باید د کلینیکي تشخیص او درملنې لپاره یوازینۍ اساس نه وي ، د ناروغانو کلینیکي مدیریت باید د هغې نښې ، طبي تاریخ ، نور لابراتوار معاینه ، د درملنې غبرګون ، ایپیډیمولوژي او نور معلومات په ګډه په پام کې ونیول شي. .
دا ریجنټ یوازې د سیرم او پلازما ازموینې لپاره کارول کیږي. دا ممکن دقیق پایله ترلاسه نکړي کله چې د نورو نمونو لپاره کارول کیږي لکه لعاب او پیشاب او داسې نور.

د فعالیت ځانګړتیاوې

حوالې
1.Hansen JH، et al.HAMA د مورین مونوکلونل انټي باډي پر بنسټ امیونوسایز سره لاسوهنه [J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2. لیوینسن SS. د هیټروفیلیک انټي باډیز طبیعت او د امیونوسای مداخلت کې رول

د کارول شوي سمبولونو کلیدي:

	د ویټرو تشخیصي طبي وسیله کې
	جوړونکی
	په 2-30 ℃ کې ذخیره کړئ
	د ختمیدو نیټه
	بیا کار مه کوئ
	احتیاط
	د کارولو لپاره لارښوونې سره مشوره وکړئ

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
پته: 3-4 پوړ، NO.16 ودانۍ، د بیو میډیکل ورکشاپ، 2030 وینجیو لویدیځ سړک، هایکانګ ولسوالۍ، 361026، ژیامین، چین
ټیلیفون: +86-592-6808278
فکس: +86-592-6808279