د پروګیسسټون لپاره تشخیصی کټ (د فلوروسینس امونوکروماتوګرافیک ارزونه)
د پروګیسسټون لپاره د تشخیص کټ(د فلوروسینس امونوکروماتوګرافیک ارزونه)
یوازې د ویټرو تشخیصي کارولو لپاره
مهرباني وکړئ دا کڅوړه د کارولو دمخه په احتیاط سره ولولئ او لارښوونې په کلکه تعقیب کړئ. د ارزونې پایلو اعتبار نشي تضمین کیدی که چیرې پدې کڅوړه کې د لارښوونو څخه کوم انحراف شتون ولري.
اراده کارول
د پروګیسسټون لپاره د تشخیص کټ (د فلوروسینس امیونوکرومیټوګرافیک ارزونه) د فلوروسینس امیونوکرومیټوګرافیک ارزونه ده چې د انسان سیرم یا پلازما کې د پروګیسسټون (PROG) کمیتي کشف لپاره کارول کیږي ، دا د پروګیسټرون د معاون تشخیص لپاره کارول کیږي د غیر معمولي اړونده ناروغیو نمونې باید تصدیق شي. . دا ازموینه یوازې د روغتیا پاملرنې مسلکي کارونې لپاره ده.
لنډیز
پروګیسټرون یو مهم هورمون دی چې د میاشتني دورې په تنظیم کې مهم رول لوبوي او د امیندوارۍ ساتلو کې اړین دی. په سیرم کې د پروګیسسټون غلظت د ovulation وروسته په چټکۍ سره وده کوي. دا د طبیعي ovulation یا د ovulation انډکشن یو معتبر شاخص دی.
د طرزالعمل اصول
د ټیسټ وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د BSA او PROG کنجیټ سره پوښل شوي او د کنټرول په سیمه کې د وزې ضد خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوي. مارکر پیډ د فلوروسینس مارک انټي PROG انټي باډي او خرگوش IgG لخوا دمخه پوښل شوي. کله چې نمونه معاینه کړئ، په نمونه کې PROG د فلوروسینس په نښه شوي انټي PROG انټي باډي سره یوځای کیږي، او د معافیت مخلوط جوړوي. د امونوکروماتوګرافي د عمل لاندې ، د جاذب کاغذ په لور پیچلي جریان ، کله چې پیچلي د ازموینې ساحې څخه تیریږي ، د وړیا فلوروسینټ مارکر به په غشا کې د PROG سره یوځای شي. د PROG غلظت د فلوروسینس سیګنال لپاره منفي اړیکه ده ، او په نمونه کې د PROG غلظت د fluorescence immunoassay assay په واسطه کشف کیدی شي.
ریاجنټونه او مواد عرضه شوي
د 25T کڅوړې برخې:
د ټیسټ کارت په انفرادي ډول د ورق کڅوړه د ډیسیکینټ 25T سره
نمونه diluents 25T
د بسته بندي داخلول 1
توکي اړین دي مګر ندي ورکړل شوي
د نمونې راټولولو کانتینر، ټایمر
د نمونې راټولول او ذخیره کول
1. ازمول شوي نمونې کیدای شي سیرم، هیپرین انټي کوګولینټ پلازما یا EDTA انټي کوګولینټ پلازما وي.
2. د معیاري تخنیکونو له مخې نمونې راټول کړئ. د سیرم یا پلازما نمونه په یخچال کې د 7 ورځو لپاره په 2-8 ℃ کې ساتل کیدی شي او د 6 میاشتو لپاره -15 ° C لاندې cryopreservation.
3. ټولې نمونې د کنګل کیدو څخه مخنیوی کوي.
د ارزونې کړنلاره
مهرباني وکړئ د ازموینې دمخه د وسیلې عملیاتو لارښود او بسته داخل کړئ.
1. د خونې د تودوخې سره ټول ریجنټونه او نمونې یو طرف ته واچوئ.
2 د پورټ ایبل معافیت تحلیل کونکی (WIZ-A101) پرانیزئ، د وسیلې د عملیاتو میتود سره سم د حساب پټنوم ننوتئ او د کشف انٹرفیس دننه کړئ.
3. د ازموینې توکي تایید کولو لپاره د پیژندنې کوډ سکین کړئ.
4. د ورق کڅوړې څخه د ازموینې کارت واخلئ.
5. د ازموینې کارت د کارت سلاټ کې دننه کړئ، د QR کوډ سکین کړئ، او د ازموینې توکي وټاکئ.
6. د 20μL سیروم یا پلازما نمونه د نمونې نرمولو لپاره اضافه کړئ، او ښه مخلوط کړئ.
7. د کارت د څاه نمونې لپاره 80μL نمونې حل اضافه کړئ.
8. د "معیاري ازموینې" تڼۍ کلیک وکړئ، د 10 دقیقو وروسته، وسیله به په اتوماتيک ډول د ازموینې کارت کشف کړي، دا کولی شي د وسیلې د ښودلو سکرین څخه پایلې ولولي، او د ازموینې پایلې ثبت / چاپ کړي.
9. د پورټ ایبل معافیت تحلیل کونکي (WIZ-A101) لارښوونې ته مراجعه وکړئ.
د ازموینې پایلې او تفسیر
| پړاو | حد (ng/mL) | |
| نارینه | 0.1-0.9 | |
| ښځینه | follicular مرحله/ovulatory دوره | 0.3-1.5 |
| لوټل پړاو | 5.2-18.5 | |
| مینوپاز | 0.8 | |
پورتني معلومات د PROG reagent ازموینې پایله ده، او دا وړاندیز کیږي چې هر لابراتوار باید د دې سیمې د خلکو لپاره مناسب د PROG کشف ارزښتونو لړۍ رامینځته کړي. پورته پایلې یوازې د حوالې لپاره دي.
د دې میتود پایلې یوازې په دې میتود کې رامینځته شوي د حوالې سلسلې پلي کیږي ، او د نورو میتودونو سره مستقیم پرتله کول شتون نلري.
.نور عوامل هم کولی شي د کشف پایلو کې غلطی رامینځته کړي ، پشمول تخنیکي لاملونه ، عملیاتي غلطۍ او نور نمونې عوامل.
ذخیره او ثبات
1. کټ د تولید له نیټې څخه د 18 میاشتو شیلف ژوند دی. غیر استعمال شوي کیټونه په 2-30 درجو کې ذخیره کړئ. کنګل مه کوئ. د ختمیدو نیټې څخه وروسته مه کاروئ.
2. مهر شوی کڅوړه مه خلاصوئ تر هغه چې تاسو د ازموینې ترسره کولو لپاره چمتو نه یاست، او د واحد کارولو ازموینه وړاندیز کیږي چې د اړتیا وړ چاپیریال (د حرارت درجه 2-35 ℃، رطوبت 40-90٪) په 60 دقیقو کې ژر تر ژره وکارول شي. څومره چې ممکنه وي.
3 نمونه ډیلونټ د خلاصیدو وروسته سمدلاسه کارول کیږي.
اخطارونه او احتیاطي تدابیر
.کیټ باید مهر شي او د لندبل په وړاندې خوندي شي.
ټولې مثبتې نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي.
ټولې نمونې باید د احتمالي ککړتیا په توګه وڅیړل شي.
.د ختم شوي ریجنټ څخه کار مه اخلئ.
.د کټونو ترمنځ د بیالبیلو شمیرو سره د ریجنټونو تبادله مه کوئ.
.د ازمایښت کارتونه او د ضایع کیدو وړ لوازم بیا مه کاروئ.
غلط کار، ډیر یا لږ نمونه کولی شي د پایلې انحراف لامل شي.
Lتقلید
.لکه څنګه چې د موږک انټي باډي ګمارلو هر ډول ارزونې سره ، په نمونه کې د انسان د موږک ضد انټي باډي (HAMA) لخوا د مداخلې امکان شتون لري. د ناروغانو نمونې چې د تشخیص یا درملنې لپاره د مونوکلونل انټي باډي چمتووالی ترلاسه کړي ممکن HAMA ولري. دا ډول نمونې کولی شي غلط مثبت یا غلط منفي پایلې رامینځته کړي.
د دې ازموینې پایله یوازې د کلینیکي حوالې لپاره ده ، باید د کلینیکي تشخیص او درملنې لپاره یوازینۍ اساس نه وي ، د ناروغانو کلینیکي مدیریت باید د هغې نښې ، طبي تاریخ ، نور لابراتوار معاینه ، د درملنې غبرګون ، ایپیډیمولوژي او نور معلومات په ګډه په پام کې ونیول شي. .
دا ریجنټ یوازې د سیرم او پلازما ازموینې لپاره کارول کیږي. دا ممکن دقیق پایله ترلاسه نکړي کله چې د نورو نمونو لپاره کارول کیږي لکه لعاب او پیشاب او داسې نور.
د فعالیت ځانګړتیاوې
| خطاطي | 0.5ng/mL تر 50ng/mL | نسبي انحراف: -15% څخه تر +15%. |
| د خطي ارتباط ضخامت:(r)≥0.9900 | ||
| دقت | د بیا رغونې کچه باید د 85٪ - 115٪ دننه وي. | |
| د تکرار وړتیا | CV≤15% | |
| ځانګړتیا(د مداخلې په ازموینه کې هیڅ یو ماده په ارزونه کې مداخله نه کوي) | مداخله | مداخله غلظت |
| E2 | 500ng/mL | |
| T | 500ng/mL | |
| کور | 500ng/mL | |
| E3 | 100ng/mL | |
| 17β-E2 | 100ng/mL | |
REFERENCES
1.Hansen JH، et al.HAMA د مورین مونوکلونل انټي باډي پر بنسټ امیونوسایز سره لاسوهنه [J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2. لیوینسن SS. د هیټروفیلیک انټي باډیز طبیعت او د امیونوسای مداخلت کې رول
د کارول شوي سمبولونو کلیدي:
 | د ویټرو تشخیصي طبي وسیله کې |
 | جوړونکی |
 | په 2-30 ℃ کې ذخیره کړئ |
 | د ختمیدو نیټه |
 | بیا کار مه کوئ |
 | احتیاط |
 | د کارولو لپاره لارښوونې سره مشوره وکړئ |
Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
پته: 3-4 پوړ، NO.16 ودانۍ، د بیو میډیکل ورکشاپ، 2030 وینجیو لویدیځ سړک، هایکانګ ولسوالۍ، 361026، ژیامین، چین
ټیلیفون: +86-592-6808278
فکس: +86-592-6808279
