د لوټینیزینګ هورمون لپاره تشخیصی کټ (فلوریوسینس امیونوکروماتوګرافیک تحلیل)

لنډ معلومات:


  • د ازموینې وخت:۱۰-۱۵ دقیقې
  • د اعتبار وخت:۲۴ میاشتې
  • دقت:له ۹۹٪ څخه زیات
  • مشخصات:۱/۲۵ ازموینه/بکس
  • د ذخیره کولو تودوخه:۲℃-۳۰℃
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګونه

    د تشخیص کټ لپارهد لوټینیز کولو هورموند فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ازموینه)
    یوازې د ان ویټرو تشخیصي کارونې لپاره
    مهرباني وکړئ د کارولو دمخه د دې کڅوړې داخلول په دقت سره ولولئ او لارښوونې په کلکه تعقیب کړئ. د ازموینې پایلو اعتبار تضمین کیدی نشي که چیرې پدې کڅوړې داخل کې لارښوونو څخه کوم انحراف شتون ولري.

    اراده کارول
    د لوټینیزینګ هورمون (فلوریوسینس امیونوکروماتوګرافیک تحلیل) لپاره تشخیصي کټ د انسان سیروم یا پلازما کې د لوټینیزینګ هورمون (LH) کمیتي کشف لپاره د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک تحلیل دی، کوم چې په عمده توګه د پیټیوټري انډروکرین فعالیت ارزونې کې کارول کیږي. ټول مثبت نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي. دا ازموینه یوازې د روغتیا پاملرنې مسلکي کارونې لپاره ده.

    لنډیز

    د لوټینیزینګ هورمون (LH) یو ګلایکوپروټین دی چې شاوخوا 30,000 دالټن مالیکولي وزن لري، کوم چې د مخکینۍ پیټیوټري غدې لخوا تولید کیږي. د LH غلظت د تخمدان د تخمدان سره نږدې تړاو لري، او د LH لوړوالی د تخمدان د 24 څخه تر 36 ساعتونو پورې اټکل کیږي. له همدې امله، د LH لوړوالی ارزښت د میاشتني دورې په جریان کې د غوره امیندوارۍ وخت ټاکلو لپاره څارل کیدی شي. د پیټیوټري غدې کې غیر معمولي انډروکرین فعالیت کولی شي د LH سرایت بې نظمۍ لامل شي. د LH غلظت د پیټیوټري انډروکرین فعالیت ارزولو لپاره کارول کیدی شي. د تشخیص کټ د امیونوکروماتوګرافي پراساس دی او کولی شي په 15 دقیقو کې پایله ورکړي.

    د طرزالعمل اصل

    د ازموینې وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د LH ضد انټي باډي او د کنټرول په سیمه کې د وزې ضد خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوې ده. لیبل پیډ د فلوروسینس لیبل شوي انټي LH انټي باډي او د خرگوش IgG لخوا دمخه پوښل شوی. کله چې مثبت نمونه ازموینه کیږي، په نمونه کې LH انټيجن د فلوروسینس لیبل شوي انټي LH انټي باډي سره یوځای کیږي، او د معافیت مخلوط جوړوي. د امیونوکروماتوګرافي د عمل لاندې، د جاذب کاغذ په لور پیچلی جریان، کله چې پیچلی د ازموینې سیمې څخه تیر شو، دا د LH ضد کوټینګ انټي باډي سره یوځای کیږي، نوی پیچلی جوړوي. د LH کچه په مثبت ډول د فلوروسینس سیګنال سره تړاو لري، او په نمونه کې د LH غلظت د فلوروسینس امیونوسای ازموینې لخوا کشف کیدی شي.

    ریجنټونه او مواد چمتو شوي

    د 25T بسته اجزا:

    د ازموینې کارت په انفرادي ډول د ورق کڅوړه د 25T وچونکي سره
    .د نمونې کمزوري کوونکي
    .د بسته بندۍ داخلول

    اړین توکي خو نه دي ورکړل شوي
    د نمونې راټولولو کانټینر، ټایمر

    د نمونې راټولول او ذخیره کول
    ۱. هغه نمونې چې ازمول شوي وي کیدای شي سیرم، هیپرین انټي کوګولینټ پلازما یا EDTA انټي کوګولینټ پلازما وي.

    ۲. د معیاري تخنیکونو سره سم نمونه راټول کړئ. د سیرم یا پلازما نمونه د ۷ ورځو لپاره په ۲-۸ درجو کې په یخچال کې او د ۶ میاشتو لپاره د -۱۵ درجو سانتي ګراد څخه ښکته د کریوپریزرویشن په حالت کې ساتل کیدی شي.
    ۳. ټول نمونې د کنګل کولو او ویلې کیدو دورو څخه مخنیوی وکړئ.

    د ارزونې پروسه

    د وسیلې د ازموینې پروسیجر د معافیت تحلیل لارښود وګورئ. د ریجنټ ازموینې پروسیجر په لاندې ډول دی
    ۱. ټول ریجنټونه او نمونې د خونې د حرارت درجه ته یوې خوا ته کیږدئ.
    ۲. د پورټ ایبل ایمیون انلایزر (WIZ-A101) پرانیزئ، د وسیلې د عملیاتو میتود سره سم د حساب پټنوم ننوتل دننه کړئ، او د کشف انٹرفیس ته ننوځئ.
    ۳. د ازموینې توکي تاییدولو لپاره د غاښونو د پاکولو کوډ سکین کړئ.
    ۴. د ازموینې کارت د ورق کڅوړې څخه وباسئ.
    ۵. د ازموینې کارت د کارت سلاټ کې دننه کړئ، د QR کوډ سکین کړئ، او د ازموینې توکي وټاکئ.
    ۶. د نمونې محلول ته ۲۰μL سیرم یا پلازما نمونه اضافه کړئ، او ښه مخلوط کړئ..
    ۷. د کارت د نمونې څاه ته ۸۰μL نمونه محلول اضافه کړئ.
    ۸. د "معیاري ازموینې" تڼۍ کلیک وکړئ، د ۱۵ دقیقو وروسته، وسیله به په اتوماتيک ډول د ازموینې کارت کشف کړي، دا کولی شي د وسیلې د ښودلو سکرین څخه پایلې ولولي، او د ازموینې پایلې ثبت/چاپ کړي.
    ۹. د پورټ ایبل ایمیون انالیزر (WIZ-A101) لارښوونې ته مراجعه وکړئ.

    د ازموینې پایلې او تفسیر

    سټیج

    حد (mIU/mL)

    نارینه

    ۱.۵۰-۹.۲۵

    ښځه

    فولیکولر مرحله

    ۱.۲۵-۱۱.۸۰

     

    د تخمدان دوره

    ۱۳.۱۵-۹۴.۷۵

     

    د لوټیل مرحله

    ۱.۰۵-۱۴.۵۰

     

    د مینوپاز

    ۷.۷۰-۶۴.۲۰

    .پورته معلومات د دې کټ د کشف معلوماتو لپاره رامینځته شوي د حوالې وقفه ده، او وړاندیز کیږي چې هر لابراتوار باید د دې سیمې د نفوس اړونده کلینیکي اهمیت لپاره د حوالې وقفه رامینځته کړي.
    .د LH غلظت د حوالې حد څخه لوړ دی، او فزیولوژیکي بدلونونه یا د فشار غبرګون باید له پامه وغورځول شي. په حقیقت کې غیر معمولي، باید د کلینیکي نښې نښانې تشخیص سره یوځای کړي.
    .د دې میتود پایلې یوازې د دې میتود لخوا رامینځته شوي حوالې حد ته پلي کیږي، او پایلې یې په مستقیم ډول د نورو میتودونو سره د پرتلې وړ ندي.
    .نور عوامل هم کولی شي د کشف پایلو کې غلطۍ رامینځته کړي، په شمول د تخنیکي دلیلونو، عملیاتي غلطیو او نورو نمونې عواملو.

    ذخیره او ثبات
    ۱. د دې کټ د تولید له نیټې څخه د ۱۸ میاشتو لپاره د ساتنې موده ده. نه کارول شوي کټونه په ۲-۳۰ درجو سانتي ګراد کې وساتئ. کنګل مه کوئ. د ختمیدو نیټې څخه وروسته مه کاروئ.

    ۲. مهر شوی کڅوړه تر هغه وخته مه خلاصوئ تر څو چې تاسو د ازموینې ترسره کولو لپاره چمتو نه یاست، او د یوځل کارولو ازموینه وړاندیز کیږي چې د اړتیا وړ چاپیریال (د تودوخې 2-35 ℃، رطوبت 40-90٪) لاندې د 60 دقیقو په اوږدو کې ژر تر ژره وکارول شي.
    ۳. د نمونې محلول د خلاصیدو وروسته سمدلاسه کارول کیږي.

    اخطارونه او احتیاطي تدابیر
    . کټ باید مهر شي او د لندبل په وړاندې خوندي شي.

    .ټول مثبت نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي.
    ټول نمونې باید د احتمالي ککړونکي په توګه وپیژندل شي.
    . د وخت تېر شوي ری ایکټینټ مه کاروئ.
    . د مختلفو لوټ نمبرونو سره د کټونو ترمنځ ریجنټونه مه تبادله کوئ.
    . د ازموینې کارتونه او هر ډول ضایع کیدونکي لوازم بیا مه کاروئ.
    غلط کار، ډیر یا لږ نمونه کولی شي د پایلو انحراف لامل شي.

    Lتقلید
    .لکه څنګه چې د موږک انټي باډي کارولو لپاره د هرې ازموینې سره، په نمونه کې د انسان د موږک ضد انټي باډي (HAMA) لخوا د مداخلې امکان شتون لري. د هغو ناروغانو نمونې چې د تشخیص یا درملنې لپاره د مونوکلونل انټي باډي چمتووالی ترلاسه کړی وي ممکن HAMA ولري. دا ډول نمونې ممکن غلط مثبت یا غلط منفي پایلې رامینځته کړي.

    .د دې ازموینې پایله یوازې د کلینیکي حوالې لپاره ده، باید د کلینیکي تشخیص او درملنې یوازینۍ اساس په توګه کار ونکړي، د ناروغانو کلینیکي مدیریت باید د هغې نښې نښانې، طبي تاریخ، نور لابراتواري معاینې، د درملنې غبرګون، ایپیډیمولوژي او نورو معلوماتو سره یوځای جامع غور وي.
    .دا ریجنټ یوازې د سیرم او پلازما ازموینو لپاره کارول کیږي. دا ممکن دقیق پایلې ترلاسه نکړي کله چې د نورو نمونو لکه لعاب او پیشاب او نورو لپاره کارول کیږي.

    د فعالیت ځانګړتیاوې

    خطي والی له ۱۰ ملی یو/ملی لیتر څخه تر ۱۰۰۰۰ ملی یو/ملی لیتر پورې نسبي انحراف: -۱۵٪ څخه تر +۱۵٪ پورې.
    د خطي ارتباط ضريب:(r)≥0.9900
    دقت د رغیدو کچه باید د 85٪ څخه تر 115٪ پورې وي.
    د تکرار وړتیا د CV≤۱۵٪
    ځانګړتیا (د مداخلې کونکي په ازموینه کې هیڅ یو ماده مداخله نه ده کړې)     مداخله کوونکی د مداخلې غلظت
    هیموګلوبین ۲۰۰μg/ملی لیتر
    ټرانسفرین ۱۰۰ μg/ملی لیتر
    د آس مولی پیرو اکسیډیز ۲۰۰۰μg/ملی لیتر
    د FSH ۲۰۰ ملی یورو/ملی لیتر
    د HCG ۲۰۰۰۰ ملی یورو/ملی لیتر
    TSH د ۲۰۰μIU/ملی لیتر

    ماخذونه
    ۱. هانسن جي ایچ، او نور. د مورین مونوکلونل انټي باډي پر بنسټ د معافیت ازموینې سره د هاما مداخله [J]. د کلین امیونوسای جي، ۱۹۹۳، ۱۶: ۲۹۴-۲۹۹.
    ۲. لیونسن ایس ایس. د هیټروفیلیک انټي باډیز طبیعت او د معافیت په مداخله کې رول [J]. د کلین معافیت په مداخله کې J، ۱۹۹۲، ۱۵: ۱۰۸-۱۱۴.

    د کارول شویو سمبولونو کیلي:

     د T11-1 د ویټرو تشخیصي طبي وسیله
     ټي ټي-۲ جوړونکی
     ټي ټي-۷۱ په ۲-۳۰ درجو کې ذخیره کړئ
     ټي ټي-۳ د ختمیدو نیټه
     ټي ټي-۴ بیا مه کاروئ
     ټي ټي-۵ احتیاط
     ټي ټي-۶ د کارولو لپاره لارښوونې وګورئ

    د ژیامین ویز بایوټیک شرکت، ل.
    پته: ۳-۴ پوړ، نمبر ۱۶ ودانۍ، بایو-طبي ورکشاپ، ۲۰۳۰ وینګجیاو لویدیځ سړک، هایکانګ ولسوالۍ، ۳۶۱۰۲۶، ژیامین، چین
    ټیلیفون:+۸۶-۵۹۲-۶۸۰۸۲۷۸
    فکس:+۸۶-۵۹۲-۶۸۰۸۲۷۹


  • مخکینی:
  • بل: