د D-Dimer لپاره د تشخیص کټ (د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ازموینه)

لنډ معلومات:


  • د ازموینې وخت:۱۰-۱۵ دقیقې
  • د اعتبار وخت:۲۴ میاشتې
  • دقت:له ۹۹٪ څخه زیات
  • مشخصات:۱/۲۵ ازموینه/بکس
  • د ذخیره کولو تودوخه:۲℃-۳۰℃
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګونه

    د ډي-ډایمر لپاره د تشخیص کټ(د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ازموینه)
    یوازې د ان ویټرو تشخیصي کارونې لپاره

    مهرباني وکړئ د کارولو دمخه د دې کڅوړې داخلول په دقت سره ولولئ او لارښوونې په کلکه تعقیب کړئ. د ازموینې پایلو اعتبار تضمین کیدی نشي که چیرې پدې کڅوړې داخل کې لارښوونو څخه کوم انحراف شتون ولري.

    اراده کارول
    د D-Dimer لپاره تشخیصي کټ (د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه) د انسان په پلازما کې د D-Dimer (DD) د کمیتي کشف لپاره د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه ده، دا د رګونو د تومبوسس تشخیص، خپریدونکي انټراواسکولر کوګولیشن، او د ترومبولیټیک درملنې څارنې لپاره کارول کیږي. ټول مثبت نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي. دا ازموینه یوازې د روغتیا پاملرنې مسلکي کارونې لپاره ده.

    لنډیز
    د زړه د ناروغۍ د فایبرینولیټیک فعالیت منعکس کوي. د زړه د ناروغۍ د زیاتوالي لاملونه: ۱. ثانوي هایپر فایبرینولیسیس، لکه هایپرکوګولیشن، د انټراواسکولر ډیسیمیټډ کوګولیشن، د پښتورګو ناروغي، د غړو د لیږد ردول، د ترومبولیټیک درملنه، او نور. ۲. په رګونو کې د فعال ترومبس جوړښت او د فایبرینولیسیس فعالیتونه شتون لري؛ ۳. میوکارډیال انفکشن، دماغي انفکشن، د سږو امبولیزم، د رګونو ترومبوسس، جراحي، تومور، د انټراواسکولر ډیسیمیټینګ، انتان او د نسج نیکروسس، او نور.

    د طرزالعمل اصل
    د ازموینې وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د DD ضد انټي باډي او د کنټرول په سیمه کې د وزې ضد خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوې ده. لیبل پیډ د فلوروسینس لیبل شوي DD ضد انټي باډي او د خرگوش IgG لخوا دمخه پوښل شوی. کله چې مثبت نمونه ازموینه کیږي، په نمونه کې د DD انټيجن د فلوروسینس لیبل شوي DD ضد انټي باډي سره یوځای کیږي، او د معافیت مخلوط جوړوي. د امیونوکروماتوګرافي د عمل لاندې، د جاذب کاغذ په لور پیچلي جریان، کله چې پیچلي د ازموینې سیمې څخه تیریږي، دا د DD ضد کوټینګ انټي باډي سره یوځای کیږي، نوی پیچلی جوړوي. د DD کچه په مثبت ډول د فلوروسینس سیګنال سره تړاو لري، او په نمونه کې د DD غلظت د فلوروسینس امیونوسای ازموینې لخوا کشف کیدی شي.

    ریجنټونه او مواد چمتو شوي

    د 25T بسته اجزا:
    د ازموینې کارت په انفرادي ډول د ورق کڅوړه د وچولو 25T سره
    د نمونې غوړونکي 25T
    د بسته بندۍ داخلول ۱

    اړین توکي خو نه دي ورکړل شوي
    د نمونې راټولولو کانټینر، ټایمر

    د نمونې راټولول او ذخیره کول
    . هغه نمونې چې ازمول شوي کیدی شي د هیپرین انټي کوګولینټ پلازما یا د EDTA انټي کوګولینټ پلازما وي.

    .د معیاري تخنیکونو سره سم نمونه راټول کړئ. د سیرم یا پلازما نمونه د 7 ورځو لپاره په یخچال کې په 2-8 درجو کې او د 6 میاشتو لپاره د -15 درجو سانتي ګراد څخه ښکته د کریوپریزرویشن کې ساتل کیدی شي.
    .ټول نمونې د کنګل کولو او ویلې کیدو دورو څخه مخنیوی وکړئ.

    د ارزونې پروسه
    مهرباني وکړئ د ازموینې دمخه د وسیلې عملیاتي لارښود او د بسته بندۍ داخلول ولولئ.

    ۱. ټول ریجنټونه او نمونې د خونې د حرارت درجه ته یوې خوا ته کیږدئ.
    ۲. د پورټ ایبل ایمیون انلایزر (WIZ-A101) پرانیزئ، د وسیلې د عملیاتو میتود سره سم د حساب پټنوم ننوتل دننه کړئ، او د کشف انٹرفیس ته ننوځئ.
    ۳. د ازموینې توکي تاییدولو لپاره د غاښونو د پاکولو کوډ سکین کړئ.
    ۴. د ازموینې کارت د ورق کڅوړې څخه وباسئ.
    ۵. د ازموینې کارت د کارت سلاټ کې دننه کړئ، د QR کوډ سکین کړئ، او د ازموینې توکي وټاکئ.
    ۶. د نمونې محلول ته ۴۰μL سیرم یا پلازما نمونه اضافه کړئ، او ښه مخلوط کړئ..
    ۷. د کارت د نمونې څاه ته ۸۰μL نمونه محلول اضافه کړئ.
    ۸. د "معیاري ازموینې" تڼۍ کلیک وکړئ، د ۱۵ دقیقو وروسته، وسیله به په اتوماتيک ډول د ازموینې کارت کشف کړي، دا کولی شي د وسیلې د ښودلو سکرین څخه پایلې ولولي، او د ازموینې پایلې ثبت/چاپ کړي.
    ۹. د پورټ ایبل ایمیون انالیزر (WIZ-A101) لارښوونې ته مراجعه وکړئ.

    تمه شوي ارزښتونه
    د ټیټې کچې څخه <0.5 ملی ګرامه/لیتر

    سپارښتنه کیږي چې هر لابراتوار خپل نورمال حد رامینځته کړي چې د هغه د ناروغانو نفوس استازیتوب کوي.

    د ازموینې پایلې او تفسیر
    .پورته معلومات د DD ریجنټ ازموینې پایله ده، او وړاندیز کیږي چې هر لابراتوار باید د دې سیمې د نفوس لپاره مناسب د DD کشف ارزښتونو لړۍ رامینځته کړي. پورته پایلې یوازې د حوالې لپاره دي.

    .د دې میتود پایلې یوازې په دې میتود کې رامینځته شوي حوالې سلسلې ته د تطبیق وړ دي، او د نورو میتودونو سره مستقیم پرتله کولو وړتیا نلري.
    .نور عوامل هم کولی شي د کشف پایلو کې غلطۍ رامینځته کړي، په شمول د تخنیکي دلیلونو، عملیاتي غلطیو او نورو نمونې عواملو.

    ذخیره او ثبات
    ۱. د دې کټ د تولید له نیټې څخه د ۱۸ میاشتو لپاره د ساتنې موده ده. نه کارول شوي کټونه په ۲-۳۰ درجو سانتي ګراد کې وساتئ. کنګل مه کوئ. د ختمیدو نیټې څخه وروسته مه کاروئ.

    ۲. مهر شوی کڅوړه تر هغه وخته مه خلاصوئ تر څو چې تاسو د ازموینې ترسره کولو لپاره چمتو نه یاست، او د یوځل کارولو ازموینه وړاندیز کیږي چې د اړتیا وړ چاپیریال (د تودوخې 2-35 ℃، رطوبت 40-90٪) لاندې د 60 دقیقو په اوږدو کې ژر تر ژره وکارول شي.
    ۳. د نمونې محلول د خلاصیدو وروسته سمدلاسه کارول کیږي.

    اخطارونه او احتیاطي تدابیر
    ۱. کټ باید مهر شي او د لندبل څخه خوندي شي.

    ۲. ټول مثبت نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي.
    ۳. ټول نمونې باید د احتمالي ککړونکي په توګه وپیژندل شي.
    ۴. د وخت تېر شوي ریجنټ څخه کار مه اخلئ.
    ۵. د مختلفو لوټ نمبر لرونکو کټونو ترمنځ ریجنټونه مه تبادله کوئ.
    ۶. د ازموینې کارتونه او نور وسایل چې یو ځل کارول کېږي بیا مه کاروئ.
    ۷. ناسم کار، ډېر یا لږ نمونه کولی شي د پایلو انحراف لامل شي.

    Lتقلید
    .لکه څنګه چې د موږک انټي باډي کارولو لپاره د هرې ازموینې سره، په نمونه کې د انسان د موږک ضد انټي باډي (HAMA) لخوا د مداخلې امکان شتون لري. د هغو ناروغانو نمونې چې د تشخیص یا درملنې لپاره د مونوکلونل انټي باډي چمتووالی ترلاسه کړی وي ممکن HAMA ولري. دا ډول نمونې ممکن غلط مثبت یا غلط منفي پایلې رامینځته کړي.

    .د دې ازموینې پایله یوازې د کلینیکي حوالې لپاره ده، باید د کلینیکي تشخیص او درملنې یوازینۍ اساس په توګه کار ونکړي، د ناروغانو کلینیکي مدیریت باید د هغې نښې نښانې، طبي تاریخ، نور لابراتواري معاینې، د درملنې غبرګون، ایپیډیمولوژي او نورو معلوماتو سره یوځای جامع غور وي.
    .دا ریجنټ یوازې د سیرم او پلازما ازموینو لپاره کارول کیږي. دا ممکن دقیق پایلې ترلاسه نکړي کله چې د نورو نمونو لکه لعاب او پیشاب او نورو لپاره کارول کیږي.

    د فعالیت ځانګړتیاوې

    خطي والی 0.2 ملی ګرامه/لیتر څخه تر 10 ملی ګرامه/لیتر پورې نسبي انحراف: -۱۵٪ څخه تر +۱۵٪ پورې.
    د خطي ارتباط ضريب:(r)≥0.9900
    دقت د رغیدو کچه باید د 85٪ څخه تر 115٪ پورې وي.
    د تکرار وړتیا د CV≤۱۵٪
    ځانګړتیا(د ازمول شوي مداخلې کونکي په ازموینه کې هیڅ یو ماده مداخله نه ده کړې)

    مداخله کوونکی

    د مداخلې غلظت

    د FDP

    ۱۲۰ ملی ګرامه/لیتر

    VC

    ۲۰۰۰ ملی ګرامه/لیتر

    باربیټوریک اسید

    ۱۰۰ ملی ګرامه/لیتر

    Rنیمګړتیاوې
    ۱. هانسن جي ایچ، او نور. د مورین مونوکلونل انټي باډي پر بنسټ د معافیت ازموینې سره د هاما مداخله [J]. د کلین امیونوسای جي، ۱۹۹۳، ۱۶: ۲۹۴-۲۹۹.

    ۲. لیونسن ایس ایس. د هیټروفیلیک انټي باډیز طبیعت او د معافیت په مداخله کې رول [J]. د کلین معافیت په مداخله کې J، ۱۹۹۲، ۱۵: ۱۰۸-۱۱۴.

    د کارول شویو سمبولونو کیلي:

     د T11-1 د ویټرو تشخیصي طبي وسیله
     ټي ټي-۲ جوړونکی
     ټي ټي-۷۱ په ۲-۳۰ درجو کې ذخیره کړئ
     ټي ټي-۳ د ختمیدو نیټه
     ټي ټي-۴ بیا مه کاروئ
     ټي ټي-۵ احتیاط
     ټي ټي-۶ د کارولو لپاره لارښوونې وګورئ

    د ژیامین ویز بایوټیک شرکت، ل.
    پته: ۳-۴ پوړ، نمبر ۱۶ ودانۍ، بایو-طبي ورکشاپ، ۲۰۳۰ وینګجیاو لویدیځ سړک، هایکانګ ولسوالۍ، ۳۶۱۰۲۶، ژیامین، چین
    ټیلیفون:+۸۶-۵۹۲-۶۸۰۸۲۷۸
    فکس:+۸۶-۵۹۲-۶۸۰۸۲۷۹


  • مخکینی:
  • بل: