د c-peptide لپاره د تشخیص کټ
د تولید معلومات
د ماډل شمیره | CP | بسته بندي | 25 ټیسټ / کټ، 30 کیټونه / CTN |
نوم | د C-peptide لپاره د تشخیص کټ | د وسایلو طبقه بندي | دوهم ټولګي |
ځانګړتیاوې | لوړ حساسیت، اسانه عملیات | سند | CE/ISO13485 |
دقت | > ۹۹٪ | د شیلف ژوند | دوه کاله |
میتودولوژي | د فلوروسینس امونوکروماتوګرافیک ارزونه | د OEM / ODM خدمت | د شتون وړ |
لنډیز
C-Peptide (C-Peptide) یو نښلونکی پیپټایډ دی چې د 31 امینو اسیدونو څخه جوړ شوی چې د 3021 Daltons مالیکول وزن لري. د پانقراس د پانقراس بیټا حجرې پروینسولین ترکیب کوي ، کوم چې د پروټین خورا اوږد سلسله ده. پروینسولین د انزایمونو د عمل لاندې په دریو برخو ویشل کیږي، او مخکینۍ او شاته برخې بیا سره نښلول کیږي ترڅو انسولین شي، کوم چې د A او B سلسلې څخه جوړ شوي، پداسې حال کې چې منځنۍ برخه خپلواکه ده او د C-peptide په نوم پیژندل کیږي. . انسولین او C-peptide په مساوي غلظت کې پټیږي، او وینې ته د ننوتلو وروسته، ډیری انسولین د ځیګر لخوا غیر فعال کیږي، پداسې حال کې چې C-peptide په ندرت سره د ځیګر لخوا اخیستل کیږي، او د C-peptide تخریب د انسولین په پرتله ورو دی. په وینه کې د C-peptide غلظت د انسولین په پرتله لوړ دی، معمولا د 5 ځله څخه زیات، نو C-peptide په سمه توګه د پانقراټيک ټاپو β-حجرو فعالیت منعکس کوي. د C-peptide کچه اندازه کول د ډایبېټس میلیتس طبقه بندي کولو او د شکر ناروغۍ ناروغانو کې د پانقراټيک β-حجرو د فعالیت د پوهیدو لپاره کارول کیدی شي. د C-peptide کچه اندازه کول د شکر ناروغۍ طبقه بندي کولو او د شکرې ناروغانو کې د پانقراټيک β-حجرو د فعالیت د پوهیدو لپاره کارول کیدی شي. اوس مهال، د C-peptide اندازه کولو میتودونه چې په پراخه کچه په طبي کلینیکونو کې کارول کیږي د رادیو امیونوسای، انزایم امیونوسای، الیکروکیمیلومینیسیس، کیمیلومینیسینس شامل دي.
ځانګړنه:
• لوړ حساس
• په ۱۵ دقیقو کې پایله لوستل
• اسانه عملیات
• د فابریکې مستقیم قیمت
• د پایلې لوستلو لپاره ماشین ته اړتیا لري
د کارولو اراده
دا کټ د انسان سیرم/پلازما/ټولې وینې نمونې کې د C-پیپټایډ مینځپانګې په اړه د ویټرو مقداري کشف لپاره دی او د معاون طبقه بندي شکرې او د پانقراټيک β-حجرو فعالیت کشف کولو لپاره دی. دا کټ یوازې د C-peptide ازموینې پایله وړاندې کوي، او ترلاسه شوې پایله باید د نورو کلینیکي معلوماتو سره په ګډه تحلیل شي.
د ازموینې طرزالعمل
1 | I-1: د پورټ ایبل معافیت تحلیل کونکي کارول |
2 | د ریجنټ د المونیم ورق کڅوړه خلاص کړئ او د ازموینې وسیله واخلئ. |
3 | په افقي ډول د معافیت تحلیل کونکي سلاټ کې د ازموینې وسیله دننه کړئ. |
4 | د معافیت تحلیل کونکي د عملیاتو انٹرفیس کور پا pageه کې ، د ازموینې انٹرفیس ته د ننوتلو لپاره "معیاري" کلیک وکړئ. |
5 | د کټ په داخلي اړخ کې د QR کوډ سکین کولو لپاره "QC سکین" کلیک وکړئ؛ د کټ اړوند پیرامیټونه په وسیله کې داخل کړئ او د نمونې ډول وټاکئ. نوټ: د کټ هره بسته شمیره باید د یو ځل لپاره سکین شي. که د بیچ نمبر سکین شوی وي نو بیا دا ګام پریږدئ. |
6 | د کټ لیبل په اړه د معلوماتو سره د ازموینې انٹرفیس کې د "محصول نوم" ، "د بیچ شمیره" او نور ثبات چیک کړئ. |
7 | د ثابت معلوماتو په صورت کې د نمونې اضافه کول پیل کړئ:لومړی ګام: په یوځل کې د 80μL سیرم/پلازما/ټولې وینې نمونې ورو ورو پایپټ کړئ، او د پایپټ بلبلونو ته پام مه کوئ؛ 2 ګام: د پیپټ نمونه د نمونې مخلوط ته، او په بشپړه توګه نمونه د نمونې سره مخلوط کړئ؛ 3 ګام: پایپټ 80µL په ښه توګه د ټیسټ وسیلې په څاه کې مخلوط شوي محلول ، او د پایپټ بلبلونو ته پام مه کوئ د نمونې اخیستلو پرمهال |
۸ | د بشپړ نمونې اضافه کولو وروسته، "وخت" کلیک وکړئ او د ازموینې پاتې وخت به په اتوماتيک ډول په انٹرفیس کې ښکاره شي. |
۹ | د معافیت تحلیل کونکی به په اوتومات ډول ازموینه او تحلیل بشپړ کړي کله چې د ازموینې وخت پای ته ورسیږي. |
10 | د معافیت تحلیل کونکي لخوا ازموینې بشپړیدو وروسته ، د ازموینې پایله به د ټیسټ انٹرفیس کې ښودل شي یا د عملیاتو انٹرفیس کور پا pageه کې د "تاریخ" له لارې لیدل کیدی شي. |