د هیلیکوباکټر پیلوري څخه انټيجن لپاره د تشخیص کټ (د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه)
د هیلیکوباکټر پیلوري لپاره د انټيجن لپاره د تشخیص کټ(د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه)
یوازې د ان ویټرو تشخیصي کارونې لپاره
مهرباني وکړئ د کارولو دمخه د دې کڅوړې داخلول په دقت سره ولولئ او لارښوونې په کلکه تعقیب کړئ. د ازموینې پایلو اعتبار تضمین کیدی نشي که چیرې پدې کڅوړې داخل کې لارښوونو څخه کوم انحراف شتون ولري.
اراده کارول
د انټيجن څخه هیلیکوباکټر پیلوري (فلوریسنس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه) لپاره تشخیصي کټ د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ازموینې لخوا د انسان د غایطه موادو HP انټيجن د کمیتي کشف لپاره مناسب دی، کوم چې د معدې انتاناتو لپاره مهم اضافي تشخیصي ارزښت لري. ټول مثبت نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي. دا ازموینه یوازې د روغتیا پاملرنې مسلکي کارونې لپاره ده.
لنډیز
د معدې هیلیکوباکټر پیلوري انتان د اوږدمهاله معدې، معدې زخم، د معدې اډینوکارسینوما، د معدې د مخاطي غدې سره تړلي لیمفوما، د معدې د غ سرطان د ناروغۍ د خطر د لومړي ډول په توګه پیژندل شوی دی. د ایچ پایلوري کشف د ایچ پایلوري انتان د تشخیص لپاره خورا ارزښت لري. دا ازموینه د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک تحلیلي تخنیکونو پر بنسټ ده، کوم چې کولی شي په 15 دقیقو کې پایله ورکړي.
د طرزالعمل اصل
دا پټه د ازموینې په سیمه کې د HP ضد کوټینګ انټي باډي لري، کوم چې مخکې له مخکې د جھلی کروماتګرافي سره تړل شوی. لیبل پیډ مخکې له مخکې د فلوروسینس لیبل شوي انټي HP انټي باډي لخوا پوښل شوی. کله چې مثبت نمونه ازموینه کیږي، په نمونه کې HP د فلوروسینس لیبل شوي انټي HP انټي باډي سره مخلوط کیدی شي، او د معافیت مخلوط جوړوي. لکه څنګه چې مخلوط ته اجازه ورکول کیږي چې د ازموینې پټې په اوږدو کې مهاجرت وکړي، د HP کنجوګیټ کمپلیکس د غشا په اوږدو کې د HP ضد کوټینګ انټي باډي لخوا نیول کیږي او پیچلي جوړوي. د فلوروسینس شدت په مثبت ډول د HP مینځپانګې سره تړاو لري. په نمونه کې HP د فلوروسینس امیونوسای تحلیل کونکي لخوا کشف کیدی شي.
ریجنټونه او مواد چمتو شوي
د 25T بسته اجزا:
د ازموینې کارت په انفرادي ډول د ورق کڅوړه د وچولو 25T سره
د نمونې غوړونکي 25T
د بسته بندۍ داخلول ۱
اړین توکي خو نه دي ورکړل شوي
د نمونې راټولولو کانټینر، ټایمر
د نمونې راټولول او ذخیره کول
۱. د تازه فاضله موادو نمونې راټولولو لپاره د یو ځلیدونکي پاک کانتینر څخه کار واخلئ، او سمدلاسه یې معاینه کړئ. که چیرې سمدلاسه ازموینه نشي کیدی، مهرباني وکړئ د 3 ورځو لپاره په 2-8 درجو سانتي ګراد یا د 6 میاشتو لپاره د -15 درجو سانتي ګراد څخه ښکته وساتئ.
2. د نمونې لرګی وباسئ، چې د غایطه موادو نمونې ته داخل شوی وي، عمل 3 ځله تکرار کړئ، د غایطه موادو نمونې هر ځل مختلفې برخې واخلئ، بیا د نمونې لرګی بیرته واچوئ، کلک یې وخورئ او ښه یې وخورئ، یا د نمونې لرګی په کارولو سره شاوخوا 50 ملی ګرامه د غایطه موادو نمونه غوره کړئ، او د غایطه موادو نمونې ټیوب کې یې واچوئ چې نمونه یې کمه شوې وي، او په کلکه یې پیچ کړئ.
۳. د پایپټ نمونې کارولو سره د اسهال ناروغ څخه د فاضله موادو نمونه واخلئ، بیا د فاضله موادو نمونې ټیوب ته ۳ څاڅکي (شاوخوا ۱۰۰µL) اضافه کړئ او ښه یې وخورئ.
یادښتونه:
۱. د کنګل کېدو او ویلې کېدو له دورو څخه ډډه وکړئ.
۲. د کارولو دمخه نمونې د خونې د حرارت درجه ته واچوئ.
د ارزونې پروسه
مهرباني وکړئ د ازموینې دمخه د وسیلې عملیاتي لارښود او د بسته بندۍ داخلول ولولئ.
۱. ټول ریجنټونه او نمونې د خونې د حرارت درجه ته یوې خوا ته کیږدئ.
۲. د پورټ ایبل ایمیون انلایزر (WIZ-A101) پرانیزئ، د وسیلې د عملیاتو میتود سره سم د حساب پټنوم ننوتل دننه کړئ، او د کشف انٹرفیس ته ننوځئ.
۳. د ازموینې توکي تاییدولو لپاره د غاښونو د پاکولو کوډ سکین کړئ.
۴. د ازموینې کارت د ورق کڅوړې څخه وباسئ.
۵. د ازموینې کارت د کارت سلاټ کې دننه کړئ، د QR کوډ سکین کړئ، او د ازموینې توکي وټاکئ.
۶. د نمونې ټیوب څخه کیپ لرې کړئ او د نمونه شوي نمونې لومړني دوه څاڅکي پریږدئ، ۳ څاڅکي (شاوخوا ۱۰۰uL) پرته له بلبل څخه نمونه په عمودي ډول اضافه کړئ او ورو ورو د کارت نمونې څاه ته د چمتو شوي ډیسپیټ سره داخل کړئ.
۷. د "معیاري ازموینې" تڼۍ کلیک وکړئ، د ۱۵ دقیقو وروسته، وسیله به په اتوماتيک ډول د ازموینې کارت کشف کړي، دا کولی شي د وسیلې د ښودلو سکرین څخه پایلې ولولي، او د ازموینې پایلې ثبت/چاپ کړي.
۸. د پورټ ایبل ایمیون انالیزر (WIZ-A101) لارښوونې ته مراجعه وکړئ.
تمه شوي ارزښتونه
د HP-Ag<10
سپارښتنه کیږي چې هر لابراتوار خپل نورمال حد رامینځته کړي چې د هغه د ناروغانو نفوس استازیتوب کوي.
د ازموینې پایلې او تفسیر
۱. په نمونه کې د HP-Ag اندازه له ۱۰ څخه زیاته ده، او باید د فزیولوژیکي حالت بدلون رد کړي. پایلې په حقیقت کې غیر معمولي دي او باید د کلینیکي نښو نښانو سره تشخیص شي.
۲. د دې میتود پایلې یوازې په دې میتود کې رامینځته شوي حوالې سلسلې ته د تطبیق وړ دي، او د نورو میتودونو سره مستقیم پرتله کولو وړتیا نلري.
۳. نور عوامل هم کولی شي د کشف پایلو کې غلطۍ رامینځته کړي، په شمول د تخنیکي دلیلونو، عملیاتي غلطیو او نورو نمونې عواملو.
ذخیره او ثبات
۱. د دې کټ د تولید له نیټې څخه د ۱۸ میاشتو لپاره د ساتنې موده ده. نه کارول شوي کټونه په ۲-۳۰ درجو سانتي ګراد کې وساتئ. کنګل مه کوئ. د ختمیدو نیټې څخه وروسته مه کاروئ.
۲. مهر شوی کڅوړه تر هغه وخته مه خلاصوئ تر څو چې تاسو د ازموینې ترسره کولو لپاره چمتو نه یاست، او د یوځل کارولو ازموینه وړاندیز کیږي چې د اړتیا وړ چاپیریال (د تودوخې 2-35 ℃، رطوبت 40-90٪) لاندې د 60 دقیقو په اوږدو کې ژر تر ژره وکارول شي.
۳. د نمونې محلول د خلاصیدو وروسته سمدلاسه کارول کیږي.
اخطارونه او احتیاطي تدابیر
. کټ باید مهر شي او د لندبل په وړاندې خوندي شي.
.ټول مثبت نمونې باید د نورو میتودونو لخوا تایید شي.
ټول نمونې باید د احتمالي ککړونکي په توګه وپیژندل شي.
. د وخت تېر شوي ری ایکټینټ مه کاروئ.
. د مختلفو لوټ نمبر لرونکو کټونو ترمنځ ریجنټونه مه تبادله کوئ.
. د ازموینې کارتونه او هر ډول ضایع کیدونکي لوازم بیا مه کاروئ.
غلط کار، ډیر یا لږ نمونه کولی شي د پایلو انحراف لامل شي.
Lتقلید
.لکه څنګه چې د موږک انټي باډي کارولو لپاره د هرې ازموینې سره، په نمونه کې د انسان د موږک ضد انټي باډي (HAMA) لخوا د مداخلې امکان شتون لري. د هغو ناروغانو نمونې چې د تشخیص یا درملنې لپاره د مونوکلونل انټي باډي چمتووالی ترلاسه کړی وي ممکن HAMA ولري. دا ډول نمونې ممکن غلط مثبت یا غلط منفي پایلې رامینځته کړي.
.د دې ازموینې پایله یوازې د کلینیکي حوالې لپاره ده، باید د کلینیکي تشخیص او درملنې یوازینۍ اساس په توګه کار ونکړي، د ناروغانو کلینیکي مدیریت باید د هغې نښې نښانې، طبي تاریخ، نور لابراتواري معاینې، د درملنې غبرګون، ایپیډیمولوژي او نورو معلوماتو سره یوځای جامع غور وي.
.دا ریجنټ یوازې د فاضله موادو معایناتو لپاره کارول کیږي. دا ممکن دقیق پایلې ترلاسه نکړي کله چې د نورو نمونو لکه لعاب او پیشاب او نورو لپاره کارول کیږي.
د فعالیت ځانګړتیاوې
خطي والی | ۱۰-۱۰۰۰ | نسبي انحراف: -۱۵٪ څخه تر +۱۵٪ پورې. |
د خطي ارتباط ضريب:(r)≥0.9900 | ||
دقت | د رغیدو کچه باید د 85٪ څخه تر 115٪ پورې وي. | |
د تکرار وړتیا | د CV≤۱۵٪ |
Rنیمګړتیاوې
۱. شاو، جي ایل او ایف. وو. د هیلیکوباکټر پیلوري [جي] د کشف میتودونو کې وروستي پرمختګونه. د معدې او هیپاټولوژي ژورنال، ۲۰۱۲،۲۱(۸):۶۹۱-۶۹۴
۲. هانسن جي ایچ، او نور. د مورین مونوکلونل انټي باډي پر بنسټ د معافیت ازموینې سره د هاما مداخله [J]. د کلین امیونو ازموینې J، ۱۹۹۳، ۱۶: ۲۹۴-۲۹۹.
۳. لیونسن ایس ایس. د هیټروفیلیک انټي باډیز طبیعت او د معافیت په مداخله کې رول [J]. د کلین معافیت په مداخله کې J، ۱۹۹۲، ۱۵: ۱۰۸-۱۱۴.
د کارول شویو سمبولونو کیلي:
![]() | د ویټرو تشخیصي طبي وسیله |
![]() | جوړونکی |
![]() | په ۲-۳۰ درجو کې ذخیره کړئ |
![]() | د ختمیدو نیټه |
![]() | بیا مه کاروئ |
![]() | احتیاط |
![]() | د کارولو لپاره لارښوونې وګورئ |
د ژیامین ویز بایوټیک شرکت، ل.
پته: ۳-۴ پوړ، نمبر ۱۶ ودانۍ، بایو-طبي ورکشاپ، ۲۰۳۰ وینګجیاو لویدیځ سړک، هایکانګ ولسوالۍ، ۳۶۱۰۲۶، ژیامین، چین
ټیلیفون:+۸۶-۵۹۲-۶۸۰۸۲۷۸
فکس:+۸۶-۵۹۲-۶۸۰۸۲۷۹