د انټي باډي فرعي ډول لپاره د هیلیکوباکټر پیلوري لپاره تشخیصي کټ
د تولید معلومات
| د ماډل شمیره | HP-ab-s | بسته بندي | 25 ټیسټ / کټ، 30 کیټونه / CTN |
| نوم | د انټي باډي فرعي ډول د هیلیکوباکټر پیلوري ته | د وسایلو طبقه بندي | اول ټولګي |
| ځانګړتیاوې | لوړ حساسیت، اسانه عملیات | سند | CE/ISO13485 |
| دقت | > ۹۹٪ | د شیلف ژوند | دوه کاله |
| میتودولوژي | د فلوروسینس امونوکروماتوګرافیک ارزونه | د OEM / ODM خدمت | د شتون وړ |
لنډیز
Helicobacter pylori د ګرام منفي باکتریا دي، او د سرپل شکل یې د helicobacterpylori نوم ورکوي. Helicobacter pylori د معدې او ډوډینم په مختلفو برخو کې ژوند کوي، کوم چې د معدې د میوکوسا، د معدې او ډوډینال السرونو، او د معدې سرطان د نرم اوږدمهاله سوزش لامل کیږي. د سرطان په اړه د څیړنې نړیوالې ادارې په 1994 کې د HP انفیکشن د لومړي ټولګي کارسنجین په توګه پیژندلی، او سرطان پیدا کونکي HP په عمده توګه دوه سایټوټوکسین لري: یو یې د سایټوټوکسین پورې تړلی CagA پروټین دی، بل یې د سایټوټوکسین (VacA) څخه خالي کول دي. HP د CagA او VacA د بیان پراساس په دوه ډوله ویشل کیدی شي: ډول I زهرجن فشار دی (د دواړو CagA او VacA یا د دوی څخه د هر یو څرګندولو سره) ، کوم چې خورا رنځونکی دی او د معدې ناروغۍ رامینځته کول اسانه دي؛ دوهم ډول اتوکسیجنیک HP دی (پرته د CagA او VacA دواړه بیان) چې لږ زهرجن دی او معمولا د انفیکشن په وخت کې کلینیکي نښې نلري.
ځانګړنه:
• لوړ حساس
• په ۱۵ دقیقو کې پایله لوستل
• اسانه عملیات
• د فابریکې مستقیم قیمت
• د پایلې لوستلو لپاره ماشین ته اړتیا لري
د کارولو اراده
دا کټ د انسان په ټوله وینه، سیرم یا پلازما نمونه کې د هیلیکوباکټر پیلوري لپاره د Urease انټي باډي، CagA انټي باډي او VacA انټي باډي د ویټرو کیفیت کشف کولو لپاره د تطبیق وړ دی، او دا د HP انفیکشن معاون تشخیص او همدارنګه د هیلیکوباکټر پیلوري ناروغ ډول پیژندلو لپاره مناسب دی. عفوني شوی په وسیله د. دا کټ یوازې د Helicobacter pylori لپاره د Urease انټي باډي، CagA انټي باډي او VacA انټي باډي د ازموینې پایلې وړاندې کوي، او ترلاسه شوي پایلې باید د نورو کلینیکي معلوماتو سره د تحلیل لپاره وکارول شي. دا باید یوازې د روغتیا پاملرنې متخصصینو لخوا وکارول شي.
د ازموینې طرزالعمل
| 1 | I-1: د پورټ ایبل معافیت تحلیل کونکي کارول |
| 2 | د ریجنټ د المونیم ورق کڅوړه خلاص کړئ او د ازموینې وسیله واخلئ. |
| 3 | په افقي ډول د معافیت تحلیل کونکي سلاټ کې د ازموینې وسیله دننه کړئ. |
| 4 | د معافیت تحلیل کونکي د عملیاتو انٹرفیس کور پا pageه کې ، د ازموینې انٹرفیس ته د ننوتلو لپاره "معیاري" کلیک وکړئ. |
| 5 | د کټ په داخلي اړخ کې د QR کوډ سکین کولو لپاره "QC سکین" کلیک وکړئ؛ د کټ اړوند پیرامیټونه په وسیله کې داخل کړئ او د نمونې ډول وټاکئ. نوټ: د کټ هره بسته شمیره باید د یو ځل لپاره سکین شي. که د بیچ نمبر سکین شوی وي نو بیا دا ګام پریږدئ. |
| 6 | د کټ لیبل په اړه د معلوماتو سره د ازموینې انٹرفیس کې د "محصول نوم" ، "د بیچ شمیره" او نور ثبات چیک کړئ. |
| 7 | د ثابت معلوماتو په صورت کې د نمونې اضافه کول پیل کړئ:لومړی ګام: په یوځل کې د 80μL سیرم/پلازما/ټولې وینې نمونې ورو ورو پایپټ کړئ، او د پایپټ بلبلونو ته پام مه کوئ؛ 2 ګام: د پیپټ نمونه د نمونې مخلوط ته، او په بشپړه توګه نمونه د نمونې سره مخلوط کړئ؛ 3 ګام: پایپټ 80µL په ښه توګه د ټیسټ وسیلې په څاه کې مخلوط شوي محلول ، او د پایپټ بلبلونو ته پام مه کوئ د نمونې اخیستلو پرمهال |
| ۸ | د بشپړ نمونې اضافه کولو وروسته، "وخت" کلیک وکړئ او د ازموینې پاتې وخت به په اتوماتيک ډول په انٹرفیس کې ښکاره شي. |
| ۹ | د معافیت تحلیل کونکی به په اوتومات ډول ازموینه او تحلیل بشپړ کړي کله چې د ازموینې وخت پای ته ورسیږي. |
| 10 | د معافیت تحلیل کونکي لخوا ازموینې بشپړیدو وروسته ، د ازموینې پایله به د ټیسټ انٹرفیس کې ښودل شي یا د عملیاتو انٹرفیس کور پا pageه کې د "تاریخ" له لارې لیدل کیدی شي. |
