د هیلیکوباکټر پیلوري د انټي باډي فرعي ډول لپاره د تشخیص کټ
د تولید معلومات
| د ماډل شمیره | د HP-ab-s | کنډیشن کول | ۲۵ ټیسټونه/ کټ، ۳۰ کټ/ CTN |
| نوم | د هیلیکوباکټر پیلوري لپاره د انټي باډي فرعي ډول | د وسایلو طبقه بندي | لومړی ټولګی |
| ځانګړتیاوې | لوړ حساسیت، اسانه عملیات | سند | سي ای/ ISO13485 |
| دقت | > ۹۹٪ | د شیلف ژوند | دوه کاله |
| میتودولوژي | د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه | د OEM/ODM خدمت | شتون لري |
لنډیز
هیلیکوباکټر پیلوري ګرام منفي باکتریا ده، او د سرپل کږونکي شکل ورته د هیلیکوباکټر پیلوري نوم ورکوي. هیلیکوباکټر پیلوري د معدې او ډیوډینم په مختلفو برخو کې ژوند کوي، کوم چې د معدې د مخاطي مغز د نرم اوږدمهاله التهاب، د معدې او ډیوډینال زخمونو، او د معدې سرطان لامل کیږي. د سرطان په اړه د څیړنې نړیوال سازمان په 1994 کې د HP انتان د لومړي ټولګي کارسنجین په توګه پیژندلی، او سرطان رامینځته کونکی HP په عمده توګه دوه سایټوټوکسینونه لري: یو د سایټوټوکسین سره تړلی CagA پروټین دی، بل د ویکولیټینګ سایټوټوکسین (VacA) دی. HP د CagA او VacA د څرګندولو پراساس په دوه ډوله ویشل کیدی شي: لومړی ډول زهرجن فشار دی (د CagA او VacA دواړو څرګندولو سره یا د دوی څخه کوم یو)، کوم چې خورا رنځجنیک دی او د معدې ناروغیو رامینځته کول اسانه دي؛ دوهم ډول اتوکسیجنیک HP دی (د CagA او VacA دواړو څرګندولو پرته)، کوم چې لږ زهرجن دی او معمولا د انتان په وخت کې کلینیکي نښې نلري.
ځانګړتیا:
• لوړ حساسیت
• د پایلو لوستل په ۱۵ دقیقو کې
• اسانه عملیات
• د فابریکې مستقیم قیمت
• د پایلو لوستلو لپاره ماشین ته اړتیا ده
د کارولو اراده
دا کټ د انسان په ټوله وینه، سیرم یا پلازما نمونه کې د یوریس انټي باډي، CagA انټي باډي او VacA انټي باډي د هیلیکوباکټر پیلوري لپاره د ان ویټرو کیفیتي کشف لپاره پلي کیږي، او دا د HP انتان د معاون تشخیص او همدارنګه د هیلیکوباکټر پیلوري ناروغ ډول پیژندلو لپاره مناسب دی. دا کټ یوازې د هیلیکوباکټر پیلوري لپاره د یوریس انټي باډي، CagA انټي باډي او VacA انټي باډي د ازموینې پایلې چمتو کوي، او ترلاسه شوي پایلې باید د تحلیل لپاره د نورو کلینیکي معلوماتو سره په ترکیب کې وکارول شي. دا باید یوازې د روغتیا پاملرنې متخصصینو لخوا وکارول شي.
د ازموینې پروسه
| ۱ | I-1: د پورټ ایبل معافیت تحلیل کونکي کارول |
| ۲ | د ریجنټ د المونیم ورق کڅوړه خلاصه کړئ او د ازموینې وسیله وباسئ. |
| ۳ | د ازموینې وسیله په افقي ډول د معافیت تحلیل کونکي سلاټ ته دننه کړئ. |
| ۴ | د معافیت تحلیل کونکي د عملیاتي انٹرفیس په کور پاڼه کې، د ازموینې انٹرفیس ته د ننوتلو لپاره "معیاري" کلیک وکړئ. |
| ۵ | د کټ په داخلي اړخ کې د QR کوډ سکین کولو لپاره "QC سکین" کلیک وکړئ؛ د کټ اړوند پیرامیټرې په وسیله کې داخل کړئ او د نمونې ډول غوره کړئ. یادونه: د کټ د هرې بیچ شمیره باید د یو ځل لپاره سکین شي. که چیرې د بیچ شمیره سکین شوې وي، نو دا ګام پریږدئ. |
| ۶ | د کټ لیبل په اړه د معلوماتو سره د ازموینې انٹرفیس کې د "محصول نوم"، "بیچ شمیره" او نورو مطابقت وګورئ. |
| ۷ | د دوامداره معلوماتو په صورت کې د نمونې اضافه کول پیل کړئ:لومړی ګام: ورو ورو د ۸۰μL سیرم/پلازما/ټولې وینې نمونه په یوځل کې پایپټ کړئ، او پام وکړئ چې د پایپټ بلبلونه مه اخلئ؛ دوهم ګام: د پایپټ نمونه د نمونې محلول ته، او نمونه په بشپړه توګه د نمونې محلول سره مخلوط کړئ؛ دریم ګام: د پایپټ ۸۰µL محلول په بشپړه توګه مخلوط شوی د ازموینې وسیلې په څاه کې، او د پایپټ بلبلونو ته پام مه کوئ د نمونې اخیستلو پرمهال |
| ۸ | د نمونې بشپړ اضافه کولو وروسته، "وخت" کلیک وکړئ او د ازموینې پاتې وخت به په اتوماتيک ډول په انٹرفیس کې ښکاره شي. |
| ۹ | د معافیت شنونکی به په اتوماتيک ډول ازموینه او تحلیل بشپړ کړي کله چې د ازموینې وخت پای ته ورسیږي. |
| 10 | وروسته له دې چې د معافیت تحلیل کونکي لخوا ازموینه بشپړه شي، د ازموینې پایله به د ازموینې انٹرفیس کې ښکاره شي یا د عملیاتي انٹرفیس په کور پاڼه کې د "تاریخ" له لارې لیدل کیدی شي. |
نندارتون
