د شکر ناروغۍ مدیریت د انسولین تشخیصي کټ

لنډ معلومات:

د انسولین تشخیصي کټ

میتودولوژي: د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ازموینه

 

 


  • د ازموینې وخت:۱۰-۱۵ دقیقې
  • د اعتبار وخت:۲۴ میاشتې
  • دقت:له ۹۹٪ څخه زیات
  • مشخصات:۱/۲۵ ازموینه/بکس
  • د ذخیره کولو تودوخه:۲℃-۳۰℃
  • میتودولوژي:د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګونه

    د انسولین تشخیصي کټ

    میتودولوژي: د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه

    د تولید معلومات

    د ماډل شمیره INS کنډیشن کول ۲۵ ټیسټونه/ کټ، ۳۰ کټ/ CTN
    نوم د انسولین تشخیصي کټ د وسایلو طبقه بندي دوهم ټولګی
    ځانګړتیاوې لوړ حساسیت، اسانه عملیات سند سي ای/ ISO13485
    دقت > ۹۹٪ د شیلف ژوند دوه کاله
    میتودولوژي د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه د OEM/ODM خدمت شتون لري

     

    د CTNI، MYO، CK-MB-01

    غوره والی

    دا کټ ډېر دقیق، ګړندی او د خونې په تودوخه کې لیږدول کیدی شي. چلول یې اسانه دي.
    د نمونې ډول: سیرم/پلازما/ټوله وینه

    د ازموینې وخت: ۱۰-۱۵ دقیقې

    ذخیره کول: 2-30 ℃/36-86 ℉

    میتودولوژي: د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه

    https://www.baysenrapidtest.com/contact-us/

    اراده کارول

    دا کټ د پانقراس د ټاپو β-حجروي فعالیت ارزونې لپاره د انسان سیرم/پلازما/ټولې وینې نمونو کې د انسولین (INS) کچې د ان ویټرو کمیتي ټاکلو لپاره مناسب دی. دا کټ یوازې د انسولین (INS) ازموینې پایلې چمتو کوي، او ترلاسه شوې پایله به د نورو کلینیکي معلوماتو سره په ترکیب کې تحلیل شي. پایله به د نورو کلینیکي معلوماتو سره په ترکیب کې تحلیل شي.

     

    ځانګړتیا:

    • لوړ حساسیت

    • د پایلو لوستل په ۱۵ دقیقو کې

    • اسانه عملیات

    • لوړ دقت

     

    د CTNI، MYO، CK-MB-04

    د ازموینې پروسه

    ۱ د ریجنټ کارولو دمخه، د کڅوړې داخلول په دقت سره ولولئ او د عملیاتي پروسیجرونو سره ځان آشنا کړئ.
    2 د WIZ-A101 پورټ ایبل معافیت شنونکي معیاري ازموینې حالت غوره کړئ
    3 د ریجنټ د المونیم ورق کڅوړه خلاصه کړئ او د ازموینې وسیله وباسئ.
    4 د ازموینې وسیله په افقي ډول د معافیت تحلیل کونکي سلاټ ته دننه کړئ.
    5 د معافیت تحلیل کونکي د عملیاتي انٹرفیس په کور پاڼه کې، د ازموینې انٹرفیس ته د ننوتلو لپاره "معیاري" کلیک وکړئ.
    6 د کټ په داخلي اړخ کې د QR کوډ سکین کولو لپاره "QC سکین" کلیک وکړئ؛ د کټ اړوند پیرامیټرې په وسیله کې داخل کړئ او د نمونې ډول غوره کړئ.
    یادونه: د کټ د هرې بیچ نمبر باید د یو ځل لپاره سکین شي. که چیرې د بیچ نمبر سکین شوی وي، نو دا مرحله پریږدئ.
    7 د کټ لیبل په اړه د معلوماتو سره د ازموینې انٹرفیس کې د "محصول نوم"، "بیچ شمیره" او نورو مطابقت وګورئ.
    8 د ثابت معلوماتو په اساس د نمونې محلول راوباسئ، 10μL سیرم/پلازما/ټوله وینه نمونه اضافه کړئ، او په بشپړه توګه یې سره ګډ کړئ؛
    9 د ازموینې وسیلې په څاه کې ۸۰µL پورته ذکر شوی ښه مخلوط شوی محلول اضافه کړئ؛
    10 د نمونې بشپړ اضافه کولو وروسته، "وخت" کلیک وکړئ او د ازموینې پاتې وخت به په اتوماتيک ډول په انٹرفیس کې ښکاره شي.
    11 د معافیت شنونکی به په اتوماتيک ډول ازموینه او تحلیل بشپړ کړي کله چې د ازموینې وخت پای ته ورسیږي.
    12 وروسته له دې چې د معافیت تحلیل کونکي لخوا ازموینه بشپړه شي، د ازموینې پایله به د ازموینې انٹرفیس کې ښکاره شي یا د عملیاتي انٹرفیس په کور پاڼه کې د "تاریخ" له لارې لیدل کیدی شي.

    یادونه: هر نمونه باید د پاکو ضایع کیدونکو پایپټ په واسطه پایپټ شي ترڅو د متقابل ککړتیا مخه ونیول شي.

    کلینیکي فعالیت

    د دې محصول د کلینیکي ارزونې فعالیت د ۱۷۳ کلینیکي نمونو په راټولولو سره ارزول شوی. د ازموینو پایلې د بازار موندونکي الیکټروکیمیلومینیسینس میتود اړوند کټونو په کارولو سره د حوالې ریجنټونو په توګه پرتله شوې، او د دوی پرتله کول د خطي ریګریشن لخوا وڅیړل شول، او د دواړو ازموینو د ارتباط کوفیشینټونه په ترتیب سره y = 0.987x+4.401 او R = 0.9874 وو.

    微信图片_20230927150855

     

     


  • مخکینی:
  • بل: