د شکر ناروغۍ مدیریت د انسولین تشخیص کټ
د انسولین لپاره د تشخیص کټ
میتودولوژي: فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه
د تولید معلومات
د ماډل شمیره | INS | بسته بندي | 25 ټیسټ / کټ، 30 کیټونه / CTN |
نوم | د انسولین لپاره د تشخیص کټ | د وسایلو طبقه بندي | دوهم ټولګي |
ځانګړتیاوې | لوړ حساسیت، اسانه عملیات | سند | CE/ISO13485 |
دقت | > ۹۹٪ | د شیلف ژوند | دوه کاله |
میتودولوژي | د فلوروسینس امیونوکرومیټوګرافیک ارزونه | د OEM / ODM خدمت | د شتون وړ |

غوره والی
د ازموینې وخت: 10-15 دقیقې
ذخیره کول: 2-30℃/36-86℉
میتودولوژي: فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه

اراده کارول
دا کټ د انسان سیرم/پلازما/ټولې وینې نمونو کې د پانقراټيک-اسلیټ β-حجري فعالیت ارزونې لپاره د انسولین (INS) کچې د ویټرو مقداري ټاکلو لپاره مناسب دی. دا کټ یوازې د انسولین (INS) ازموینې پایلې وړاندې کوي، او ترلاسه شوې پایله باید د نورو کلینیکي معلوماتو سره په ګډه تحلیل شي. پایله باید د نورو کلینیکي معلوماتو سره په ترکیب کې تحلیل شي.
ځانګړنه:
• لوړ حساس
• پایله په ۱۵ دقیقو کې لوستل
• اسانه عملیات
• لوړ دقت

د ازموینې طرزالعمل
1 | د ریجنټ کارولو دمخه، بسته بندي په دقت سره ولولئ او خپل ځان د عملیاتي پروسیجرونو سره آشنا کړئ. |
2 | د WIZ-A101 پورټ ایبل معافیت تحلیل کونکي معیاري ازموینې حالت غوره کړئ |
3 | د ریجنټ د المونیم ورق کڅوړه خلاص کړئ او د ازموینې وسیله واخلئ. |
4 | په افقي ډول د معافیت تحلیل کونکي سلاټ کې د ازموینې وسیله دننه کړئ. |
5 | د معافیت تحلیل کونکي د عملیاتو انٹرفیس کور پا pageه کې ، د ازموینې انٹرفیس ته د ننوتلو لپاره "معیاري" کلیک وکړئ. |
6 | د کټ په داخلي اړخ کې د QR کوډ سکین کولو لپاره "QC سکین" کلیک وکړئ؛ د کټ اړوند پیرامیټونه په وسیله کې داخل کړئ او د نمونې ډول غوره کړئ. یادونه: د کټ د هرې بستې شمیره باید د یو ځل لپاره سکین شي. که د بیچ شمیره سکین شوې وي، نو دا مرحله پریږدئ. |
7 | د کټ لیبل په اړه د معلوماتو سره د ازموینې انٹرفیس کې د "محصول نوم" ، "د بیچ شمیره" او نور ثبات چیک کړئ. |
8 | د ثابت معلوماتو سره سم نمونه واخلئ، د 10μL سیرم/پلازما/ټولې وینې نمونې اضافه کړئ، او په بشپړه توګه یې مخلوط کړئ؛ |
9 | 80µL پورته ذکر شوی ښه مخلوط محلول د ټیسټ وسیلې په څاه کې اضافه کړئ؛ |
10 | د بشپړ نمونې اضافه کولو وروسته، "وخت" کلیک وکړئ او د ازموینې پاتې وخت به په اتوماتيک ډول په انٹرفیس کې ښکاره شي. |
11 | د معافیت تحلیل کونکی به په اوتومات ډول ازموینه او تحلیل بشپړ کړي کله چې د ازموینې وخت پای ته ورسیږي. |
12 | د معافیت تحلیل کونکي لخوا ازموینې بشپړیدو وروسته ، د ازموینې پایله به د ټیسټ انٹرفیس کې ښودل شي یا د عملیاتو انٹرفیس کور پا pageه کې د "تاریخ" له لارې لیدل کیدی شي. |
نوټ: هر نمونه باید د پاکو ضایع کیدو وړ پایپټ پواسطه پایپټ شي ترڅو د کراس ککړتیا مخه ونیسي.
کلینیکي فعالیت
د دې محصول کلینیکي ارزونې فعالیت د 173 کلینیکي نمونو په راټولولو سره ارزول شوی. د ازموینو پایلې د مارکیټ شوي الیکروکیمیلومینیسینس میتود اړونده کټونو په کارولو سره د حوالې ریجنټونو په توګه پرتله شوې ، او د دوی پرتله کول د خطي ریګریشن لخوا څیړل شوي ، او د دوه ازموینو د ارتباط کوفییفیټس په ترتیب سره y = 0.987x + 4.401 او R = 0.9874 وو. .
