د شکر ناروغۍ مدیریت د انسولین تشخیصي کټ
د انسولین تشخیصي کټ
میتودولوژي: د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه
د تولید معلومات
د ماډل شمیره | INS | کنډیشن کول | ۲۵ ټیسټونه/ کټ، ۳۰ کټ/ CTN |
نوم | د انسولین تشخیصي کټ | د وسایلو طبقه بندي | دوهم ټولګی |
ځانګړتیاوې | لوړ حساسیت، اسانه عملیات | سند | سي ای/ ISO13485 |
دقت | > ۹۹٪ | د شیلف ژوند | دوه کاله |
میتودولوژي | د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه | د OEM/ODM خدمت | شتون لري |

غوره والی
د ازموینې وخت: ۱۰-۱۵ دقیقې
ذخیره کول: 2-30 ℃/36-86 ℉
میتودولوژي: د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه

اراده کارول
دا کټ د پانقراس د ټاپو β-حجروي فعالیت ارزونې لپاره د انسان سیرم/پلازما/ټولې وینې نمونو کې د انسولین (INS) کچې د ان ویټرو کمیتي ټاکلو لپاره مناسب دی. دا کټ یوازې د انسولین (INS) ازموینې پایلې چمتو کوي، او ترلاسه شوې پایله به د نورو کلینیکي معلوماتو سره په ترکیب کې تحلیل شي. پایله به د نورو کلینیکي معلوماتو سره په ترکیب کې تحلیل شي.
ځانګړتیا:
• لوړ حساسیت
• د پایلو لوستل په ۱۵ دقیقو کې
• اسانه عملیات
• لوړ دقت

د ازموینې پروسه
۱ | د ریجنټ کارولو دمخه، د کڅوړې داخلول په دقت سره ولولئ او د عملیاتي پروسیجرونو سره ځان آشنا کړئ. |
2 | د WIZ-A101 پورټ ایبل معافیت شنونکي معیاري ازموینې حالت غوره کړئ |
3 | د ریجنټ د المونیم ورق کڅوړه خلاصه کړئ او د ازموینې وسیله وباسئ. |
4 | د ازموینې وسیله په افقي ډول د معافیت تحلیل کونکي سلاټ ته دننه کړئ. |
5 | د معافیت تحلیل کونکي د عملیاتي انٹرفیس په کور پاڼه کې، د ازموینې انٹرفیس ته د ننوتلو لپاره "معیاري" کلیک وکړئ. |
6 | د کټ په داخلي اړخ کې د QR کوډ سکین کولو لپاره "QC سکین" کلیک وکړئ؛ د کټ اړوند پیرامیټرې په وسیله کې داخل کړئ او د نمونې ډول غوره کړئ. یادونه: د کټ د هرې بیچ نمبر باید د یو ځل لپاره سکین شي. که چیرې د بیچ نمبر سکین شوی وي، نو دا مرحله پریږدئ. |
7 | د کټ لیبل په اړه د معلوماتو سره د ازموینې انٹرفیس کې د "محصول نوم"، "بیچ شمیره" او نورو مطابقت وګورئ. |
8 | د ثابت معلوماتو په اساس د نمونې محلول راوباسئ، 10μL سیرم/پلازما/ټوله وینه نمونه اضافه کړئ، او په بشپړه توګه یې سره ګډ کړئ؛ |
9 | د ازموینې وسیلې په څاه کې ۸۰µL پورته ذکر شوی ښه مخلوط شوی محلول اضافه کړئ؛ |
10 | د نمونې بشپړ اضافه کولو وروسته، "وخت" کلیک وکړئ او د ازموینې پاتې وخت به په اتوماتيک ډول په انٹرفیس کې ښکاره شي. |
11 | د معافیت شنونکی به په اتوماتيک ډول ازموینه او تحلیل بشپړ کړي کله چې د ازموینې وخت پای ته ورسیږي. |
12 | وروسته له دې چې د معافیت تحلیل کونکي لخوا ازموینه بشپړه شي، د ازموینې پایله به د ازموینې انٹرفیس کې ښکاره شي یا د عملیاتي انٹرفیس په کور پاڼه کې د "تاریخ" له لارې لیدل کیدی شي. |
یادونه: هر نمونه باید د پاکو ضایع کیدونکو پایپټ په واسطه پایپټ شي ترڅو د متقابل ککړتیا مخه ونیول شي.
کلینیکي فعالیت
د دې محصول د کلینیکي ارزونې فعالیت د ۱۷۳ کلینیکي نمونو په راټولولو سره ارزول شوی. د ازموینو پایلې د بازار موندونکي الیکټروکیمیلومینیسینس میتود اړوند کټونو په کارولو سره د حوالې ریجنټونو په توګه پرتله شوې، او د دوی پرتله کول د خطي ریګریشن لخوا وڅیړل شول، او د دواړو ازموینو د ارتباط کوفیشینټونه په ترتیب سره y = 0.987x+4.401 او R = 0.9874 وو.
