د کولاډیل سرو زرو اډینوویرس یو ګام av ټیسټ کټ AV ګړندی ازموینه د ماشوم لپاره

لنډ معلومات:

د ماډل شمیره AV کنډیشن کول ۲۵ ټیسټونه/ کټ، ۲۰ کټ/ CTN
نوم د اډینو ویروس (لاټیکس) لپاره د تشخیص کټ د وسایلو طبقه بندي دوهم ټولګی
ځانګړتیاوې لوړ حساسیت، اسانه عملیات سند سي ای/ ISO13485
نمونه ملا د شیلف ژوند دوه کاله
دقت > ۹۹٪ ټیکنالوژي لیټیکس
ذخیره کول ۲′C-۳۰′C ډول د رنځپوهنې تحلیل تجهیزات


  • د ازموینې وخت:۱۰-۱۵ دقیقې
  • د اعتبار وخت:۲۴ میاشتې
  • دقت:له ۹۹٪ څخه زیات
  • مشخصات:۱/۲۵ ازموینه/بکس
  • د ذخیره کولو تودوخه:۲℃-۳۰℃
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګونه

    د محصولاتو پیرامیټرې

    ۳. اې وي
    ۴ (۳)
    د AV-4 لپاره تفتیش وسپارئ.

    د FOB ازموینې اصل او کړنلاره

    اصل

    د ازموینې وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د روټا ویروس ګروپ A انټيجن او د کنټرول په سیمه کې د وزې ضد خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوې ده. لیبل پیډ د فلوروسینس لیبل شوي روټا ویروس ګروپ A او خرگوش IgG لخوا دمخه پوښل شوی. کله چې د مثبت نمونې ازموینه کیږي، په نمونه کې RV د فلوروسینس لیبل شوي روټا ویروس ګروپ A سره یوځای کیږي، او د معافیت مخلوط جوړوي. د امیونوکروماتوګرافي د عمل لاندې، پیچلي جریان د جذب کونکي کاغذ په لور. کله چې پیچلي د ازموینې سیمې څخه تیریږي، دا د روټا ویروس ضد ګروپ A کوټینګ انټي باډي سره یوځای کیږي، نوی پیچلي جوړوي. که دا منفي وي، په نمونه کې د روټا ویروس ګروپ A انټيجن شتون نلري، نو د معافیت کمپلیکسونه نشي رامینځته کیدی، د کشف ساحه (T) کې به هیڅ سره کرښه نه وي. پرته له دې چې د ګروپ A روټا ویروس په نمونه کې شتون ولري، د لیټیکس لیبل شوی موږک IgG د کیفیت کنټرول ساحې (C) ته کروماتګراف شوی او د وزې ضد موږک IgG انټي باډي لخوا نیول شوی. د کیفیت کنټرول ساحې (C) کې به سره کرښه ښکاره شي. سره کرښه هغه معیار دی چې د کیفیت کنټرول ساحه (C) کې څرګندیږي ترڅو قضاوت وکړي چې ایا کافي نمونې شتون لري او ایا د کروماتګرافي پروسه نورماله ده. دا د ریجنټونو لپاره د داخلي کنټرول معیار په توګه هم کارول کیږي.

    د ازموینې پروسه:

    ۱. علایم لرونکي ناروغان باید راټول شي. د راپورونو له مخې، د معدې د ناروغیو ناروغانو په غایطه موادو کې د روټا ویروس اعظمي اخراج د ناروغۍ له پیل څخه ۳-۵ ورځې وروسته او د نښو له پیل څخه ۳-۱۳ ورځې وروسته پیښیږي. که چیرې نمونه د اسهال څخه ډیر وخت وروسته راټوله شي، نو د انټيجنونو شمیر ممکن د مثبت غبرګون د رامینځته کیدو لپاره کافي نه وي.

    ۲. نمونې باید په یوه پاک، وچ، د اوبو ضد کانتینر کې راټولې شي چې صابون او محافظتي مواد پکې نه وي.

    ۳. د هغو ناروغانو لپاره چې اسهال نه لري، د راټول شویو غایطه موادو نمونې باید له ۱-۲ ګرامو څخه کمې نه وي. د اسهال ناروغانو لپاره، که چیرې غایطه مواد مایع وي، مهرباني وکړئ لږترلږه ۱-۲ ملی لیتره د غایطه موادو مایع راټول کړئ. که چیرې غایطه مواد ډیر وینه او بلغم ولري، مهرباني وکړئ نمونه بیا راټول کړئ.

    ۴. سپارښتنه کیږي چې نمونې د راټولولو وروسته سمدلاسه معاینه شي، که نه نو دوی باید د 6 ساعتونو دننه لابراتوار ته واستول شي او په 2-8 درجو سانتي ګراد کې زیرمه شي. که نمونې د 72 ساعتونو دننه نه وي ازمول شوي، نو دوی باید د -15 درجو سانتي ګراد څخه ښکته تودوخې کې زیرمه شي.

    ۵. د معاینې لپاره تازه فاضله مواد وکاروئ، او د فاضله موادو نمونې د حل کونکي یا تقطیر شوي اوبو سره مخلوط کړئ.

    بسته بندي

    زموږ په اړه

    贝尔森主图_conew1

    ژیامین بایسن میډیکل ټیک لمیټډ یو لوړ بیولوژیکي تصدۍ ده چې ځان د ګړندي تشخیصي ریجنټ فایل ته وقف کوي او څیړنه او پراختیا، تولید او پلور په ټولیزه توګه مدغم کوي. په شرکت کې ډیری پرمختللي څیړنیز کارمندان او د پلور مدیران شتون لري، دوی ټول په چین او نړیوال بایوفارماسوټیکل تصدۍ کې بډایه کاري تجربه لري.

    د سند ښودنه

    dxgrd

  • مخکینی:
  • بل: