د کولاډیل سرو زرو اډینوویرس یو ګام av ټیسټ کټ AV ګړندی ازموینه د ماشوم لپاره

لنډ تفصیل:

د ماډل شمیره AV بسته بندي 25 ټیسټ / کټ، 20 کیټونه / CTN
نوم د اډینوویرس لپاره تشخیصی کټ (لاټیکس) د وسایلو طبقه بندي دوهم ټولګي
ځانګړتیاوې لوړ حساسیت، اسانه عملیات سند CE/ISO13485
نمونه ملا د شیلف ژوند دوه کاله
دقت > ۹۹٪ ټیکنالوژي لیٹیکس
ذخیره کول 2′C-30′C ډول د رنځپوهنې تحلیل تجهیزات


  • د ازموینې وخت:10-15 دقیقې
  • د اعتبار وړ وخت:24 میاشت
  • دقت:له 99٪ څخه ډیر
  • مشخصات:1/25 ټیسټ/بکس
  • د ذخیره کولو حرارت:2℃-30℃
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګ

    د محصول پیرامیټونه

    3.AV
    ۴ (۳)
    AV-4

    د FOB ازموینې اصول او طرزالعمل

    اصول

    د ازموینې وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د Rotavirus ګروپ A انټيجن سره پوښل شوي او د کنټرول سیمه کې د وزې ضد خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوي. لیبل پیډ د فلوروسینس لیبل لخوا لیبل شوي د روټا ویروس ضد ګروپ A او خرگوش IgG دمخه پوښل شوي. کله چې د مثبت نمونې ازموینه وشي، په نمونه کې RV د فلوروسینس سره یوځای کیږي چې د Rotavirus ګروپ A ضد لیبل شوي، او د معافیت مخلوط جوړوي. د امونوکروماتوګرافي د عمل لاندې، پیچلي جریان د جاذب کاغذ په لور حرکت کوي. کله چې کمپلیکس د ازموینې سیمې څخه تیریږي ، دا د روټا ویروس ضد ګروپ A کوټینګ انټي باډي سره یوځای کیږي ، نوی کمپلیکس جوړوي. که دا منفي وي، په نمونه کې د Rotavirus ګروپ A انټيجن شتون نلري، نو د دې لپاره چې د معافیت کمپلیکس جوړ نشي، د کشف ساحه (T) کې به سور کرښه شتون ونلري. پرته له دې چې د ګروپ A روټا ویروس په نمونه کې شتون ولري، د لیټیکس لیبل شوی موږک IgG د کیفیت کنټرول ساحې (C) ته کروماتګراف شوی او د وزې ضد موږک IgG انټي باډي لخوا نیول شوی. یو سور کرښه به د کیفیت کنټرول ساحه کې ښکاره شي (C). سره کرښه هغه معیار دی چې د کیفیت کنټرول ساحه (C) کې د قضاوت لپاره څرګندیږي چې ایا کافي نمونې شتون لري او ایا د کروماتګرافي پروسه نورمال ده. دا د ریجنټونو لپاره د داخلي کنټرول معیار په توګه هم کارول کیږي.

    د ازموینې طرزالعمل:

    1. علایمي ناروغان باید راټول شي. د راپورونو له مخې، د معدې په ناروغانو کې د روټاویرس اعظمي اخراج د ناروغۍ له پیل څخه 3-5 ورځې وروسته او د نښو له پیل څخه 3-13 ورځې وروسته پیښیږي. که نمونه د نس ناستې څخه ډیر وخت وروسته راټول شي، د انټيجنونو شمیر ممکن د مثبت غبرګون د رامنځته کولو لپاره کافي نه وي.

    2. نمونې باید په پاک، وچ، واټر پروف کانټینر کې راټولې شي چې پاکونکي او محافظت کونکي پکې نه وي.

    3. د غیر اسهال ناروغانو لپاره، د راټول شوي فاس نمونې باید د 1-2 ګرامو څخه کم نه وي. د اسهال د ناروغانو لپاره، که چیرې پاخه مایع وي، مهرباني وکړئ لږ تر لږه 1-2 ملی لیتر مایع راټول کړئ. که په ملا کې ډیره وینه او بلغم وي، مهرباني وکړئ بیا نمونه راټول کړئ.

    4. دا سپارښتنه کیږي چې نمونې د راټولولو وروسته سمدستي معاینه کړي، که نه نو دوی باید په 6 ساعتونو کې لابراتوار ته واستول شي او په 2-8 درجو کې زیرمه شي. که نمونې په 72 ساعتونو کې نه وي ازمول شوي، دوی باید د -15 درجې درجې لاندې تودوخې کې زیرمه شي.

    5. د ازمایښت لپاره تازه ملایم وکاروئ، او د فاضله موادو نمونې د خړوب شوي یا جوش شوي اوبو سره مخلوط کړئ

    بسته بندي

    زموږ په اړه

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited یو لوړ بیولوژیکي شرکت دی چې ځان د ګړندي تشخیصي ریجنټ فایل کولو ته وقف کوي او په ټوله کې د څیړنې او پراختیا ، تولید او پلور مدغم کوي. په شرکت کې ډیری پرمختللي څیړونکي کارمندان او د پلور مدیران شتون لري، دوی ټول په چین او نړیوال بایوفرماسیوټیکل تصدۍ کې بډایه کاري تجربه لري.

    د سند ښکاره کول

    dxgrd

  • مخکینی:
  • بل: